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THAにおけるバンコマイシンの創傷内投与

2025年2月2日 更新者:Xiang Shuai, MD、The Affiliated Hospital of Qingdao University

一次人工股関節全置換術における創傷内投与後の血清および創傷バンコマイシンレベル

この研究の目的は、一次人工股関節全置換術における標準用量のバンコマイシンの関節内投与後、術後最初の 24 時間にわたるバンコマイシンの関節内および血清レベルを測定することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shandong
      • Qingdao、Shandong、中国、266000
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18 歳以上。
  2. 大腿骨頸部骨折、股関節の発達性異形成、大腿骨頭の骨壊死などの高度な股関節疾患に対する人工股関節全置換術。

除外基準:

  1. 精神的能力の低下
  2. バンコマイシンアレルギー
  3. 慢性腎臓病のステージ III およびステージ IV

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バンコマイシンの創傷内投与
関節切開部の閉鎖後、30mlの生理食塩水に懸濁した1gのバンコマイシン粉末を、18ゲージの針で関節に直接注射した。 次に、20mlの生理食塩水を関節に直接注射しました。
関節切開部の閉鎖後、30mlの生理食塩水に懸濁した1gのバンコマイシン粉末を、18ゲージの針で関節に直接注射した。
実験的:Ε-アミノカプロン酸(EACA)と組み合わせたバンコマイシンの創傷内投与
関節切開部の閉鎖後、30mlの生理食塩水に懸濁した1gのバンコマイシン粉末を、18ゲージの針で関節に直接注射した。 次に、ε-アミノカプロン酸 (EACA) 4g (20ml) を関節に直接注射しました。
関節切開部の閉鎖後、30mlの生理食塩水に懸濁した1gのバンコマイシン粉末を、18ゲージの針で関節に直接注射した。
介入なし:イプシロン - アミノカプロ酸(EACA)の内部投与
関節切開の閉鎖後、30mlの通常の生理食塩水を18ゲージの針で関節に直接注入しました。 次に、4g(20ml)のイプシロン - アミノカプロ酸(EACA)を直接関節に注入しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節内バンコマイシン濃度
時間枠:術後2時間、8時間、24時間
術後2時間、8時間、24時間
血清バンコマイシン濃度
時間枠:術後2時間、8時間、24時間
術後2時間、8時間、24時間
腎機能
時間枠:術後1日目と3日目
血中尿素窒素(BUN)、クレアチニン(Cr)、GFR
術後1日目と3日目
失血
時間枠:術後3日目
術後3日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shuai Xiang, M.D.、The Affiliated Hospital of Qingdao University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月17日

最初の投稿 (実際)

2022年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月2日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AHQingdao VancoTHA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

トライアル終了後。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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