- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05338008
Vancomycin seb alatti beadása THA-ban
2023. január 17. frissítette: Xiang Shuai, MD, The Affiliated Hospital of Qingdao University
A szérum és a seb vankomicin szintje a sebbe adott elsődleges teljes csípőízületi arthroplasztika során
Ennek a vizsgálatnak a célja a vancomycin intraartikuláris és szérumszintjének meghatározása a műtét utáni első 24 órában standard dózis vancomycin intraartikuláris beadása után primer teljes csípőízületi műtét során.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Jie Zhu, M.D.
- Telefonszám: +86-0532-82911869
- E-mail: 15169093669@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kína, 266000
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti életkor;
- Teljes csípőízületi műtét előrehaladott csípőbetegségek esetén, beleértve a combnyaktörést, a csípőfejlődési diszpláziát és a combcsontfej oszteonekrózisát.
Kizárási kritériumok:
- Csökkent szellemi kapacitás
- Vankomicin allergia
- Krónikus vesebetegség III. és IV
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Vancomycin seb alatti beadása
Az arthrotómia lezárása után 1 g vancomycin port 30 ml normál sóoldatban szuszpendálva fecskendeztünk közvetlenül az ízületbe egy 18-as tűvel.
Ezután 20 ml normál sóoldatot fecskendeztünk közvetlenül az ízületbe.
|
Az arthrotómia lezárása után 1 g vancomycin port 30 ml normál sóoldatban szuszpendálva fecskendeztünk közvetlenül az ízületbe egy 18-as tűvel.
|
Kísérleti: A vankomicin és az epszilon-aminokapronsav (EACA) seb alatti beadása
Az arthrotómia lezárása után 1 g vancomycin port 30 ml normál sóoldatban szuszpendálva fecskendeztünk közvetlenül az ízületbe egy 18-as tűvel.
Ezután 4 g (20 ml) epszilon-aminokapronsavat (EACA) fecskendeztünk közvetlenül az ízületbe.
|
Az arthrotómia lezárása után 1 g vancomycin port 30 ml normál sóoldatban szuszpendálva fecskendeztünk közvetlenül az ízületbe egy 18-as tűvel.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Intra-artikuláris vankomicin koncentráció
Időkeret: 2 óra, 8 óra és 24 óra a műtét után
|
2 óra, 8 óra és 24 óra a műtét után
|
|
A szérum vankomicin koncentrációja
Időkeret: 2 óra, 8 óra és 24 óra a műtét után
|
2 óra, 8 óra és 24 óra a műtét után
|
|
Veseműködés
Időkeret: A műtét utáni 1. és 3. nap
|
vér karbamid-nitrogén (BUN), kreatinin (Cr), GFR
|
A műtét utáni 1. és 3. nap
|
Vérveszteség
Időkeret: Posztoperatív nap 3
|
Posztoperatív nap 3
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Shuai Xiang, M.D., The Affiliated Hospital of Qingdao University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. április 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. április 17.
Első közzététel (Tényleges)
2022. április 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2023. január 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. január 17.
Utolsó ellenőrzés
2023. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AHQingdao VancoTHA
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Igen
IPD megosztási időkeret
A tárgyalás befejezése után.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- Tanulmányi Protokoll
- Statisztikai elemzési terv (SAP)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Csípő
-
Frederiksberg University HospitalIsmeretlen
-
University of AarhusOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Vejle Hospital; Gødstrup Hospital és más munkatársakToborzás
-
Ain Shams UniversityBefejezveRevision Total Hip Arthroplasty (RTHA)
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephBefejezveAcetabuláris törés | Total HipFranciaország
-
Revalesio CorporationVisszavontHip Labral TearEgyesült Államok
-
Rothman Institute OrthopaedicsIsmeretlenRevision Total Knee Arthroplasty | Revision Total Hip ArthroplastyEgyesült Államok
-
Dedienne Sante S.A.S.BefejezveElsődleges teljes csípőízületi műtét | Revision Total Hip ArthroplastyFranciaország
-
Rush University Medical CenterMayo ClinicBefejezveRevision Total Knee Arthroplasty | Revision Total Hip Arthroplasty | Akut vérvesztéses vérszegénységEgyesült Államok
-
Ohio State UniversityBefejezveFájdalom, posztoperatív | Femoro acetabuláris ütközés | Hip Labral TearEgyesült Államok