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HHIRS の一般的な QOL アンケートの信頼性と有効性 (HHIRS-GQOL)

2022年4月27日 更新者:Keramat Ullah、Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

パキスタンのウルドゥー語を話す人口におけるHHIRSの一般的な生活の質に関するアンケートの信頼性と有効性

生活の質は、多数の質問票によって評価される筋骨格系および神経原性の状態が多いことによって認められます。 これらのアンケートは英語や他の多くの言語で入手できますが、パキスタンでは言語、ライフスタイル、文化、日常生活動作 (ADL) の違いにより適用できません。 パキスタンの文化に関連して、筋骨格や神経原性障害が存在する場合、適切に実行できない祈りやその他の家庭内義務など、多くの成果があります。 これらの障害はすべて、以前はアクセス可能でしたが、単一のツールではなく、アンケートによって適切に評価できます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

HHIRS は、患者の利便性のために、ウルドゥー語で一般的な QOL アンケートを作成しました。 問診票と上肢との関係は確認されているが、他の部位との関係は明らかではない。 したがって、この研究の目的は、パキスタンのウルドゥー語を話す人口における HHIRS-General-QOL アンケートの有効性と信頼性を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Mansehra、KPK、パキスタン、21300
        • Helping hand Institute of Rehabilitation Sciences Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象となる研究集団は、生活の質に影響を与える神経学的または筋骨格の痛み/障害を持つウルドゥー語を話す集団になります。

説明

包含基準:

  • ウルドゥー語の読み書きができる参加者
  • 神経学的障害
  • 筋骨格痛
  • 全身疾患

除外基準:

  • コミュニケーション障害
  • 認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HHIRS の一般的な QOL アンケートの妥当性
時間枠:2ヶ月
アンケートの有効性は、HHIRS-GQOL アンケートと GHQ-12 アンケートの患者の回答を比較することによって決定されます。
2ヶ月
HHIRS の一般的な QOL アンケートの信頼性
時間枠:72時間
信頼性は、スコアと 2 つの異なる機会に収集されたアンケートのスコアを比較することによって測定されます。
72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:keramat Ullah Keramat、HHIRS Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月20日

一次修了 (実際)

2021年10月20日

研究の完了 (実際)

2021年11月5日

試験登録日

最初に提出

2021年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月27日

最初の投稿 (実際)

2022年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月27日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Rec.Letter/St./2021/20/03/01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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