Confiabilidad y Validez del Cuestionario General de Calidad de Vida HHIRS (HHIRS-GQOL)
27 de abril de 2022 actualizado por: Keramat Ullah, Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences
Confiabilidad y validez del cuestionario general de calidad de vida HHIRS en la población de habla urdu de Pakistán
La calidad de vida es otorgada por numerosas condiciones musculoesqueléticas y neurogénicas que son evaluadas por múltiples cuestionarios.
Estos cuestionarios se pueden obtener en inglés y en muchos otros idiomas, pero en Pakistán no se pueden aplicar debido a las diferencias de idioma, estilo de vida, cultura y actividades de la vida diaria (AVD).
En relación con la cultura de Pakistán, hay muchos logros, como ofrecer oraciones y otras obligaciones domésticas, que no pueden ejecutarse adecuadamente si existen trastornos musculoesqueléticos y neurogénicos.
Todos estos trastornos pueden evaluarse adecuadamente mediante cuestionarios previamente accesibles pero no en una única herramienta.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
HHIRS desarrolló un cuestionario general de calidad de vida en el idioma urdu para la conveniencia de los pacientes.
Se ha identificado la relación del cuestionario con el miembro superior pero no existe una relación clara con otras regiones corporales.
En consecuencia, el propósito de esta investigación es evaluar la validez y confiabilidad del cuestionario HHIRS-General-QOL en la población de habla urdu de Pakistán.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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KPK
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Mansehra, KPK, Pakistán, 21300
- Helping hand Institute of Rehabilitation Sciences Trust
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio objetivo será la población de habla urdu con cualquier dolor o trastorno neurológico o musculoesquelético que afecte su calidad de vida.
Descripción
Criterios de inclusión:
- participantes capaces de leer y escribir urdu
- desórdenes neurológicos
- dolor musculoesquelético
- enfermedades sistémicas
Criterio de exclusión:
- trastorno de la comunicación
- trastorno cognitivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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validez del cuestionario general de calidad de vida HHIRS
Periodo de tiempo: 2 meses
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la validez del cuestionario se determinará comparando las respuestas de los pacientes al cuestionario HHIRS-GQOL con el cuestionario GHQ-12
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2 meses
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Confiabilidad del cuestionario de calidad de vida general HHIRS
Periodo de tiempo: 72 horas
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la fiabilidad se medirá comparando la puntuación con la puntuación de los cuestionarios recopilados en dos ocasiones diferentes
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72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: keramat Ullah Keramat, HHIRS Trust
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
5 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Rec.Letter/St./2021/20/03/01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .