定量的 COVID-19 SARS-CoV-2 抗体の心肺バイパス前後
心肺バイパス前および後の定量的 SARS-CoV-2 抗体
調査の概要
詳細な説明
この研究は、心肺バイパス前と心肺バイパス (CPB) 後の SARS-CoV-2 抗体のレベルを比較するように設計されています。
CPB では、患者の血液量が体から取り除かれ、CPB マシンに送られます。 CPB は、ポンプ (血液を動かし続けるため) と人工肺 (血液に酸素を供給するため) で構成されます。 人工肺または CPB 回路は、抗体レベルに影響を与える可能性があります。 さらに、CPB の患者は、輸血による血液希釈と CPB 回路からのプライミング ボリュームを経験します。 血液希釈は抗体レベルに影響を与える可能性があります。
CPB の前に、標準治療用動脈カテーテルから引き出された標準治療検査室で、0.5ml の血漿が TJUH 微生物学検査室に送られ、CPB 前の定量的抗体検査のための Roche Elecsys Anti-SARS-CoV-2 イムノアッセイが行われます。
術後1日目の朝、標準治療の動脈カテーテルからの標準治療の検査室の吸引中に、0.5mlの血漿がTJUH微生物検査室に送られ、CPB後の定量的抗体検査のためのRoche Elecsys Anti-SARS-CoV-2イムノアッセイが行われます。 .
術後 5 日目の朝、標準治療ラボの抽選中に、0.5ml の血漿が TJUH 微生物学ラボに送られ、CPB 後の定量的抗体検査のための Roche Elecsys Anti-SARS-CoV-2 イムノアッセイが行われます。 患者が術後 5 日目より前に退院した場合、このイムノアッセイは省略されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Thomas Jefferson University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- -心肺バイパスを使用して選択的心臓手術を提示するすべての患者は、FDA承認または緊急使用許可のCovidワクチンを2回または3回接種しました。
除外基準:
- 18 歳未満。
- -予防接種スケジュールの不確定な歴史を持つ患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CPB前後の抗体レベルを評価します。
時間枠:手術前および手術後最大 5 日間
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CPB前後の抗体レベルを評価します。
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手術前および手術後最大 5 日間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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