睡眠パターンに対するセラピータッチの効果
2026年8月14日 更新者：KTO Karatay University
サーカディアン サイクルを考慮した 65 ～ 85 歳の慢性疾患患者に適用されたセラピー タッチの睡眠パターンへの影響
この研究の目的は、サーカディアン サイクルを考慮して、アンカラ市立病院の神経科集中治療室で治療を受けている 65 歳から 85 歳の慢性疾患患者の睡眠パターンに適用されるセラピー タッチの効果を判断することです。研究のタイプは、事前テストおよび事後テストの対照群を含む実験モデルです。アンカラ市立病院は、昨年の研究集団を含めました。
神経集中治療室に入院している 65 歳から 85 歳までの 1593 人の患者で構成されます。研究者が開発したパターンフォーム。
で回収されます
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、サーカディアン サイクルを考慮して、アンカラ市立病院の神経科集中治療室で治療を受けている 65 歳から 85 歳の慢性疾患患者の睡眠パターンに適用されるセラピー タッチの効果を判断することです。アンカラ市立病院での研究入院 神経科 集中治療 65～85 歳の範囲の慢性疾患を持つ個人に対して行われます。
研究 2021 年 11 月から 2022 年 12 月に実施予定です。集中治療室で研究基準を満たす患者のうち、実験群と対照群で選択された患者にセラピータッチを適用します。
この適用後、患者の睡眠パターンの変化が評価されます。治療的接触は、集中治療室で研究基準を満たす患者の中から実験群と対照群で選択された患者に適用されます。
この適用後、患者の睡眠パターンの変化が評価されます。
研究の分析では、従属群の t 検定と独立群の t 検定、マン ホイットニーの U 検定、クルスカル ウォリスの検定がノンパラメトリックの場合に使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya
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Karatay、Konya、トルコ（Türkiye）、42020
- Berna Bayır
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～85年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 1.65～85歳の年齢層であること
- 慢性疾患を患っている
- 神経集中治療室での患者の入院
除外基準:
- 65～85歳の範囲外
- コミュニケーションがとれない（挿管中、難聴など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高齢患者の睡眠パターンに対するセラピータッチの効果
集中治療室に入院している高齢患者に対して研究者が行った治療アプローチの重要な効果が評価されます。
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Therapeutic Touch (TT) は、身体のバランスと回復に貢献するために、普遍的なエネルギーを特定の目的のために意図的に、思いやりを持って使用する、エビデンスに基づいたホリスティックな治療法です。私たちの内なる自己。
私たちは、自然や周囲の環境、さまざまな視覚的要素や聴覚的要素の日常的な美しい感覚に対する直観力を失います。
Therapeutic Touch は、アーユルヴェーダの伝統的なセルフ マッサージ テクニックで、体と魂を結びつけます。セラピー コミュニケーションにも使用されます。
治療上のコミュニケーションとは、互いに影響し合い、影響を受けるプロセスです。
それは、個人中心で、目的があり、計画的で、効果的で満足のいく行動で構成されています。
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介入なし：コントロール グループの睡眠パターンの決定
対照群に介入なしで睡眠パターンに変化があるかどうかを評価します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ尺度
時間枠：事前検査（初回診察時に実施される測定）
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視覚的アナログ尺度 - 不安サブテスト（VAS-Anxiety）は、不安レベルを測定するために使用されました。
スコアは0から100の範囲で、0は不安なし、100は可能な限り最高の不安を表します。
スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
患者は尺度上で不安レベルをマークし、このスコアが結果指標として記録されました。
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事前検査（初回診察時に実施される測定）
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測定時点におけるグループ別の睡眠時間と入眠困難の比較（睡眠時間）
時間枠：事前検査（初回相談時に実施する測定）
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この測定では、睡眠時間は研究者によって主観的データとして記録されました。
（意図した就寝時間と起床時間に基づいて計算）
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事前検査（初回相談時に実施する測定）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ尺度
時間枠：事後テスト（事前テストの3週間後）
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視覚的アナログ尺度 - 不安サブテスト（VAS-Anxiety）は、不安レベルを測定するために使用されました。
スコアは0から100の範囲で、0は不安がなく、100は可能な限り最高の不安を表します。
スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
患者はスケール上で自分の不安レベルをマークし、このスコアが結果指標として記録されました。
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事後テスト（事前テストの3週間後）
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測定時点における群別の睡眠時間と入眠困難の比較（睡眠時間）
時間枠：事後テスト（事前テストの3週間後）
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この測定では、睡眠時間は研究者によって主観的データとして記録されました。
（就寝予定時刻と起床時刻に基づいて計算） |
事後テスト（事前テストの3週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Berna Bayır、KTO Karatay University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月5日
一次修了 (実際)
2023年1月23日
研究の完了 (実際)
2023年6月15日
試験登録日
最初に提出
2022年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月5日
最初の投稿 (実際)
2022年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月14日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。