치료적 접촉이 수면 패턴에 미치는 영향
2026년 8월 14일 업데이트: KTO Karatay University
65-85세 만성질환자의 생체주기를 고려한 접촉치료가 수면패턴에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구의 목적은 24시간 주기를 고려하여 Ankara City Hospital의 Neurology Intensive Care Unit에서 치료를 받고 있는 만성 질환이 있는 65-85세 개인의 수면 패턴에 적용된 치료 터치의 효과를 확인하는 것입니다. 연구 유형은 사전 테스트 및 사후 테스트 제어 그룹이 있는 실험 모델입니다. Ankara City Hospital은 작년에 연구 인구를 포함했습니다.
신경과 집중치료실에 입원 중인 65~85세 환자 1,593명으로 구성된다. 실험군과 대조군은 무작위배정에서 단순 무작위배정으로 생성된다. 자료는 사회인구학적 특성 형태와 수면 연구원이 개발한 패턴 형태.
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연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 24시간 주기를 고려하여 Ankara City Hospital의 Neurology Intensive Care Unit에서 치료를 받고 있는 만성 질환이 있는 65-85세 개인의 수면 패턴에 적용된 치료 터치의 효과를 확인하는 것입니다. 앙카라 시립병원 신경과 집중 치료에 대한 연구 입원 65-85세의 만성 질환이 있는 개인과 함께 수행됩니다.
연구는 2021년 11월부터 2022년 12월 사이에 진행될 예정이다. 중환자실에서 연구 기준에 부합하는 환자 중 실험군과 대조군으로 선정된 환자에게 치료적 접촉이 적용될 예정이다.
이 적용 후 환자들의 수면 패턴 변화를 평가하게 된다. 치료적 접촉은 중환자실에서 연구 기준을 충족하는 환자 중 실험군과 대조군에서 선별된 환자에게 적용된다.
이 적용 후 환자의 수면 패턴 변화가 평가됩니다.
연구 분석에 있어 비모수적 경우에는 종속군 t 검정과 독립군 t 검정, Mann Whitney U 및 Kruskal Wallis 검정을 사용한다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya
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Karatay, Konya, 터키 (Türkiye), 42020
- Berna Bayır
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1.65-85세의 연령대
- 만성 질환
- 신경과 집중치료실 환자 입원
제외 기준:
- 65-85세의 연령대가 아닙니다.
- 의사소통 불가(삽관, 청각 장애 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료적 접촉이 노인 환자의 수면 패턴에 미치는 영향
중환자실에 입원한 노인 환자에 대한 연구자의 치료적 접근의 중요한 효과를 평가한다.
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Therapeutic Touch(TT)는 균형과 회복에 기여하기 위해 보편적인 에너지를 의도적으로 특정 목적을 위해 사용하는 증거 기반 전체론적 치료 방법입니다. 우리의 내면.
우리는 자연, 주변 환경, 다양한 시각 및 청각 요소에 대한 일상의 아름다운 감각에 대한 직관적인 능력을 상실합니다.
Therapeutic Touch는 신체와 영혼을 연결하는 고대 아유르베다 셀프 마사지 기술입니다. 또한 치료 커뮤니케이션에도 사용됩니다.
치료적 의사소통은 서로에게 영향을 미치고 영향을 받는 과정입니다.
그것은 개인 중심적이고 목적이 있으며 계획적이고 효과적이며 만족스러운 행동으로 구성됩니다.
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간섭 없음: 대조군의 수면 패턴 결정
대조군에 개입하지 않고 수면 패턴에 변화가 있는지 여부를 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 사전 검사 (초기 상담 중에 측정된 데이터)
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시각 아날로그 척도 - 불안 하위 검사(VAS-Anxiety)를 사용하여 불안 수준을 측정했습니다.
점수 범위는 0에서 100까지이며, 0은 불안이 없음을 나타내고 100은 가능한 최고 수준의 불안을 나타냅니다.
점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 의미합니다.
환자들은 척도 상에 자신의 불안 수준을 표시했으며, 이 점수가 결과 측정치로 기록되었습니다.
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사전 검사 (초기 상담 중에 측정된 데이터)
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측정 시점별 그룹에 따른 수면 시간 및 수면 시작 어려움 비교 (수면 시간)
기간: 사전 검사 (초기 상담 시 측정된 수치)
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이 측정에서 수면 시간은 연구원에 의해 주관적인 데이터로 기록되었습니다.
(예정된 취침 시간과 기상 시간을 기준으로 계산됨)
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사전 검사 (초기 상담 시 측정된 수치)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각 아날로그 척도
기간: 사전 테스트 후 3주 후의 사후 테스트
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시각 아날로그 척도 - 불안 하위 검사(VAS-Anxiety)는 불안 수준을 측정하는 데 사용되었습니다.
점수 범위는 0에서 100까지이며, 0은 불안이 없음을 나타내고 100은 가능한 최고 수준의 불안을 나타냅니다.
점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 의미합니다.
환자들은 척도에 자신의 불안 수준을 표시했으며, 이 점수가 결과 측정치로 기록되었습니다.
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사전 테스트 후 3주 후의 사후 테스트
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측정 시점별 집단 간 수면 시간 및 수면 시작 어려움 비교 (수면 시간)
기간: 사전검사 후 3주 후의 사후검사
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이 측정에서는 수면 시간이 연구자에 의해 주관적 데이터로 기록되었습니다.
(예정된 취침 시간과 기상 시간을 기준으로 계산됨)
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사전검사 후 3주 후의 사후검사
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Berna Bayır, KTO Karatay University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 23일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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