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Die Wirkung von Therapeutic Touch auf Schlafmuster

14. August 2026 aktualisiert von: KTO Karatay University

Die Wirkung von therapeutischer Berührung bei Personen im Alter von 65 bis 85 Jahren mit chronischen Erkrankungen unter Berücksichtigung des zirkadianen Zyklus auf die Schlafmuster

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der therapeutischen Berührung auf die Schlafmuster von Personen im Alter von 65-85 Jahren mit chronischen Krankheiten, die auf der neurologischen Intensivstation des Stadtkrankenhauses Ankara behandelt werden, unter Berücksichtigung des zirkadianen Zyklus zu bestimmen. Die Art der Forschung ist das experimentelle Modell mit Pre-Test- und Post-Test-Kontrollgruppe. Das Stadtkrankenhaus von Ankara hat die Forschungspopulation im letzten Jahr aufgenommen.

Es wird aus 1593 Patienten im Alter zwischen 65 und 85 Jahren bestehen, die auf der neurologischen Intensivstation stationär behandelt werden. Es werden Versuchs- und Kontrollgruppen mit einfacher Randomisierung in der Randomisierung erstellt. Die Daten wurden aus den soziodemografischen Merkmalen Form und Schlaf gewonnen vom Forscher entwickelte Musterform.

wird mit eingesammelt

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der therapeutischen Berührung auf die Schlafmuster von Personen im Alter von 65-85 Jahren mit chronischen Krankheiten, die auf der neurologischen Intensivstation des Stadtkrankenhauses Ankara behandelt werden, unter Berücksichtigung des zirkadianen Zyklus zu bestimmen. Forschungskrankenhausaufenthalt in der neurologischen Intensivstation des Krankenhauses der Stadt Ankara Es wird mit Personen durchgeführt, die an chronischen Krankheiten im Alter von 65 bis 85 Jahren leiden. Forschung Es ist geplant, dass es zwischen November 2021 und Dezember 2022 stattfindet. Therapeutische Berührung wird auf die Patienten angewendet, die in den Versuchs- und Kontrollgruppen unter den Patienten ausgewählt werden, die die Forschungskriterien auf den Intensivstationen erfüllen. Nach dieser Anwendung werden die Schlafmusteränderungen bei den Patienten bewertet. Therapeutische Berührung wird bei den Patienten angewendet, die in den Versuchs- und Kontrollgruppen unter den Patienten ausgewählt werden, die die Forschungskriterien auf den Intensivstationen erfüllen. Nach dieser Anwendung werden Veränderungen des Schlafmusters bei Patienten bewertet. Bei der Analyse der Forschung werden in nichtparametrischen Fällen der T-Test für abhängige Gruppen und der T-Test für unabhängige Gruppen, der Mann-Whitney-U- und der Kruskal-Wallis-Test verwendet

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 85 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In der Altersspanne von 1,65-85 Jahren
  • Eine chronische Krankheit haben
  • Der Krankenhausaufenthalt des Patienten auf der Neurologischen Intensivstation

Ausschlusskriterien:

  • Nicht in der Altersgruppe von 65-85 Jahren
  • Nicht kommunizieren können (Intubation, Hörbehinderung etc.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Wirkung therapeutischer Berührung auf das Schlafverhalten älterer Patienten
Die wichtigen Auswirkungen des therapeutischen Ansatzes des Forschers auf die auf der Intensivstation stationären älteren Patienten werden bewertet.
Sonstiges: therapeutische Berührung
Therapeutic Touch (TT) ist eine evidenzbasierte ganzheitliche Behandlungsmethode, bei der universelle Energie absichtlich und mit Mitgefühl für einen bestimmten Zweck eingesetzt wird, um zur eigenen Ausgeglichenheit und Genesung beizutragen. In einer von Technologie dominierten Welt kann man den Kontakt verlieren unser Inneres. Wir verlieren unsere intuitiven Fähigkeiten für schöne alltägliche Empfindungen der Natur, der Umgebung und verschiedener visueller und auditiver Elemente. The Therapeutic Touch ist eine alte ayurvedische Selbstmassagetechnik, die Ihren Körper mit Ihrer Seele verbindet. Sie wird auch in der therapeutischen Kommunikation eingesetzt. Therapeutische Kommunikation ist der Prozess des gegenseitigen Beeinflussens und Beeinflusstwerdens. Es besteht aus personenzentrierten, zielgerichteten, geplanten, effektiven und befriedigenden Handlungen.
Kein Eingriff: Bestimmung des Schlafmusters der Kontrollgruppe
Es wird evaluiert, ob es ohne Intervention in der Kontrollgruppe zu einer Veränderung des Schlafverhaltens kommt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Pretest (Messungen, die während der Erstberatung durchgeführt wurden)
Die Visual Analogue Scale - Anxiety Subtest (VAS-Anxiety) wurde verwendet, um Angstzustände zu messen. Die Werte lagen zwischen 0 und 100, wobei 0 keine Angst und 100 die höchstmögliche Angst darstellt. Höhere Werte weisen auf ein schlechteres Ergebnis hin. Die Patienten markierten ihren Angstzustand auf der Skala, und dieser Wert wurde als Ergebnis gemessen.
Pretest (Messungen, die während der Erstberatung durchgeführt wurden)
Vergleich der Schlafdauer und Einschlafschwierigkeiten nach Gruppe zu den Messzeitpunkten (Schlafdauer)
Zeitfenster: pretest (Messungen während der Erstberatung)
Bei dieser Messung wurde die Schlafdauer vom Forscher als subjektive Daten erfasst. (Berechnet auf Grundlage der geplanten Schlafenszeit und Aufwachzeit)
pretest (Messungen während der Erstberatung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Nachtest (drei Wochen nach dem Vortest)
Die Visuelle Analogskala - Angstsubtest (VAS-Angst) wurde zur Messung der Angstlevel verwendet. Die Werte reichten von 0 bis 100, wobei 0 keine Angst und 100 die höchstmögliche Angst darstellt. Höhere Werte weisen auf ein schlechteres Ergebnis hin. Die Patienten markierten ihr Angstlevel auf der Skala, und dieser Wert wurde als Ergebnisparameter aufgezeichnet.
Nachtest (drei Wochen nach dem Vortest)
Vergleich von Schlafdauer und Einschlafschwierigkeiten nach Gruppe zu den Messzeitpunkten (Schlafdauer)
Zeitfenster: Nachtest (drei Wochen nach dem Vortest)
Bei dieser Messung wurde die Schlafdauer vom Forscher als subjektive Daten erfasst. (Berechnet auf Basis der beabsichtigten Schlafenszeit und Aufwachzeit)
Nachtest (drei Wochen nach dem Vortest)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KTO Karatay University

Ermittler

  • Hauptermittler: Berna Bayır, KTO Karatay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KaratayUBS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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