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医療従事者における 3 番目の COVID-19 ブースターの効果

2024年2月26日 更新者:Dr. Jonpaul ST Zee、Hong Kong Sanatorium & Hospital

医療従事者の COVID-19 第 5 波における COVID-19 感染率と職場復帰に対する 3 番目の COVID-19 ブースターの効果

主にOmicron / Deltaバリアントによって引き起こされるCOVID-19感染の新しい波は、2022年の初めから世界中を席巻しています. これに対応して、COVID-19ワクチンの3回目の投与は、時間の経過とともに潜在的な免疫力が低下し、Omicron / Deltaバリアントに対する有効性が低下したことに対処するために検討されました. パンデミックはまた、医療従事者 (HCW) とその家族の間で多くの感染を引き起こしました。 この研究では、香港の私立病院のデータ リポジトリを使用して、COVID-19 感染のリスクと、COVID-19 ワクチン接種歴に関連する結果についてレトロスペクティブ分析を実行します。

医療従事者は、1) 医療従事者の人口統計、2) 症状に関連する病歴、および 3) COVID-19 に対する迅速な抗原検査によって COVID-19 であることが確認された後、COVID-19 への曝露歴を報告するために、標準化されたオンライン自己申告書を提出する必要がありました。および/または COVID-19 のポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) テスト。 接触者追跡、これらの医療従事者の COVID-19 PCR 検査結果、職場復帰の状況などのその後のフォローアップは、感染管理チームによって体系的に把握されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3167

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • Hong Kong Sanatorium & Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

私立病院の常勤職員全員

説明

包含基準:

  • 私立病院の常勤職員全員

除外基準:

  • 2022 年以前の COVID-19 の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
3 番目の COVID-19 ブースターを持たない医療従事者
医療従事者が受け取った COVID-19 ワクチンは 3 回未満でした
3 番目の COVID-19 ブースターを使用する医療従事者
医療従事者は COVID-19 ワクチンを少なくとも 3 回接種されました
3 番目の COVID-19 ブースター

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 感染
時間枠:2022年2月1日~3月31日
COVID-19に感染した参加者数
2022年2月1日~3月31日
COVID-19感染後の復職日数
時間枠:2022年2月1日~3月31日
COVID-19感染後の復職日数
2022年2月1日~3月31日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB、Hong Kong Sanatorium & Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月16日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月12日

最初の投稿 (実際)

2022年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月26日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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