- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05373459
Efecto de un tercer refuerzo de COVID-19 entre los trabajadores de la salud
Efecto de un tercer refuerzo de COVID-19 en la tasa de infección de COVID-19 y el regreso al trabajo durante la quinta ola de COVID-19 entre los trabajadores de la salud
Una nueva ola de infecciones por COVID-19, causada principalmente por la variante Omicron/Delta, se ha extendido por todo el mundo desde principios de 2022. En respuesta, se consideró la administración de una tercera dosis de la vacuna COVID-19 para abordar la posible disminución de la inmunidad con el tiempo y la reducción de la eficacia contra la variante Omicron/Delta. La pandemia también provocó muchas infecciones entre los trabajadores de la salud (HCW) y sus hogares. En este estudio, se realizaría un análisis retrospectivo sobre el riesgo de infección por COVID-19 y su resultado en relación con su historial de vacunación contra COVID-19 utilizando el depósito de datos de uno de los hospitales privados de Hong Kong.
Los trabajadores de la salud debían enviar un formulario estandarizado de autodeclaración en línea para el informe de 1) datos demográficos de los trabajadores de la salud, 2) antecedentes relacionados con los síntomas y 3) antecedentes de exposición a la COVID-19 una vez que se les confirmó la presencia de COVID-19 mediante una prueba rápida de antígenos contra la COVID-19. y/o prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para COVID-19. El equipo de control de infecciones capturó de manera sistemática el seguimiento posterior, como el rastreo de contactos, los resultados de las pruebas de PCR de COVID-19 de estos trabajadores de la salud y el estado de regreso al trabajo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Sanatorium & Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todo el personal de tiempo completo del hospital privado.
Criterio de exclusión:
- Historia del COVID-19 antes de 2022
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Trabajadores de la salud sin tercer refuerzo COVID-19
Los trabajadores de la salud recibieron menos de 3 dosis de la vacuna COVID-19
|
|
Trabajadores de la salud con tercer refuerzo de COVID-19
Los trabajadores de la salud recibieron al menos 3 dosis de la vacuna COVID-19
|
Tercer refuerzo COVID-19
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Contagio de COVID-19
Periodo de tiempo: Del 1 de febrero al 31 de marzo de 2022
|
Número de participantes contagiados con COVID-19
|
Del 1 de febrero al 31 de marzo de 2022
|
Número de días de regreso al trabajo después de la infección por COVID-19
Periodo de tiempo: Del 1 de febrero al 31 de marzo de 2022
|
Número de días de regreso al trabajo después de la infección por COVID-19
|
Del 1 de febrero al 31 de marzo de 2022
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Third COVID-19 booster
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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