Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmannen COVID-19-vahvistimen vaikutus terveydenhuoltotyöntekijöiden keskuudessa

maanantai 26. helmikuuta 2024 päivittänyt: Dr. Jonpaul ST Zee, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Kolmannen COVID-19-tehostimen vaikutus COVID-19-tartuntojen määrään ja työhön palaamiseen viidennen COVID-19-aallon aikana terveydenhuoltotyöntekijöiden keskuudessa

Uusi COVID-19-infektioiden aalto, joka johtuu pääasiassa Omicron/Delta-variantista, on pyyhkäissyt maapallolla vuoden 2022 alusta lähtien. Vasteena kolmannen COVID-19-rokotteen antamisen katsottiin korjaavan mahdollista immuniteetin heikkenemistä ajan myötä ja heikentävän tehokkuutta Omicron/Delta-varianttia vastaan. Pandemia aiheutti myös monia tartuntoja terveydenhuollon työntekijöiden (HCW) ja heidän kotitalouksiensa keskuudessa. Tässä tutkimuksessa retrospektiivinen analyysi tutkisi COVID-19-tartunnan riskiä ja niiden tuloksia suhteessa heidän COVID-19-rokotushistoriaan käyttämällä yhden Hongkongin yksityisen sairaalan tietovarastoa.

Terveyshenkilöiden piti toimittaa standardoitu online-itseilmoituslomake 1) sairastuneiden väestötietojen, 2) oireisiin liittyvän historian ja 3) COVID-19-altistushistorian raportoimiseksi heti, kun COVID-19 oli varmistettu nopealla antigeenitestillä COVID-19:tä vastaan. ja/tai polymeraasiketjureaktiotesti (PCR) COVID-19:n varalta. Myöhemmät seurannat, kuten kontaktien jäljitys, näiden HCW-potilaiden COVID-19 PCR-testien tulokset ja työhönpaluun tila, taltioi infektiontorjuntatiimi systemaattisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3167

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Sanatorium & Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yksityisen sairaalan kokopäiväiset työntekijät

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksityisen sairaalan kokopäiväiset työntekijät

Poissulkemiskriteerit:

  • COVID-19:n historia ennen vuotta 2022

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveydenhuollon työntekijät ilman kolmatta COVID-19-tehosterokotinta
Terveydenhuollon työntekijät saivat alle 3 annosta COVID-19-rokotetta
HCW:t kolmannella COVID-19-tehostimella
Terveydenhuollon työntekijät saivat vähintään 3 annosta COVID-19-rokotetta
Kolmas COVID-19-tehoste

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Covid-19-tartunta
Aikaikkuna: 1.2.-31.3.2022 välisenä aikana
COVID-19-tartunnan saaneiden osallistujien määrä
1.2.-31.3.2022 välisenä aikana
Töihin paluupäivien lukumäärä COVID-19-tartunnan jälkeen
Aikaikkuna: 1.2.-31.3.2022 välisenä aikana
Töihin paluupäivien lukumäärä COVID-19-tartunnan jälkeen
1.2.-31.3.2022 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa