Wpływ trzeciej dawki przypominającej COVID-19 wśród pracowników służby zdrowia
Wpływ trzeciej dawki przypominającej COVID-19 na wskaźnik zakażeń COVID-19 i powrót do pracy podczas piątej fali COVID-19 wśród pracowników służby zdrowia
Nowa fala zakażeń COVID-19, wywołanych głównie przez wariant Omicron/Delta, ogarnia świat od początku 2022 roku. W odpowiedzi rozważono podanie trzeciej dawki szczepionki COVID-19 w celu zaradzenia potencjalnemu osłabieniu odporności w czasie i zmniejszonej skuteczności przeciwko wariantowi Omicron/Delta. Pandemia doprowadziła również do wielu zakażeń wśród pracowników służby zdrowia (HCW) i ich gospodarstw domowych. W tym badaniu przeprowadzono retrospektywną analizę ryzyka zakażenia COVID-19 i jego wyniku w odniesieniu do historii szczepień przeciwko COVID-19, korzystając z repozytorium danych z jednego z prywatnych szpitali w Hongkongu.
Pracownicy służby zdrowia byli zobowiązani do złożenia ustandaryzowanego formularza oświadczenia online w celu zgłoszenia 1) danych demograficznych pracowników służby zdrowia, 2) historii związanej z objawami oraz 3) historii narażenia na COVID-19 po potwierdzeniu COVID-19 za pomocą szybkiego testu antygenowego przeciwko COVID-19 i/lub test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) na obecność COVID-19. Późniejsze działania następcze, takie jak ustalanie kontaktów zakaźnych, wyniki testów PCR na obecność COVID-19 tych pracowników służby zdrowia oraz status powrotu do pracy były rejestrowane przez zespół ds. kontroli zakażeń w systematyczny sposób.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Hong Kong Sanatorium & Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pełnoetatowi pracownicy prywatnego szpitala
Kryteria wyłączenia:
- Historia COVID-19 przed 2022 r
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pracownicy służby zdrowia bez trzeciej dawki przypominającej COVID-19
Pracownicy służby zdrowia otrzymali mniej niż 3 dawki szczepionki COVID-19
|
|
|
Pracownicy służby zdrowia z trzecią dawką przypominającą COVID-19
Pracownicy służby zdrowia otrzymali co najmniej 3 dawki szczepionki przeciwko COVID-19
|
Trzeci booster COVID-19
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Covid-19 infekcja
Ramy czasowe: W okresie od 1 lutego do 31 marca 2022 r
|
Liczba uczestników zakażonych COVID-19
|
W okresie od 1 lutego do 31 marca 2022 r
|
|
Liczba dni powrotu do pracy po zakażeniu COVID-19
Ramy czasowe: W okresie od 1 lutego do 31 marca 2022 r
|
Liczba dni powrotu do pracy po zakażeniu COVID-19
|
W okresie od 1 lutego do 31 marca 2022 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Third COVID-19 booster
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .