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Effetto di un terzo richiamo COVID-19 tra gli operatori sanitari

26 febbraio 2024 aggiornato da: Dr. Jonpaul ST Zee, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Effetto di un terzo richiamo COVID-19 sul tasso di infezione da COVID-19 e sul ritorno al lavoro durante la quinta ondata di COVID-19 tra gli operatori sanitari

Una nuova ondata di infezioni da COVID-19, causate principalmente dalla variante Omicron/Delta, ha colpito il globo dall'inizio del 2022. In risposta, è stata presa in considerazione la somministrazione di una terza dose di vaccino COVID-19 per affrontare il potenziale declino dell'immunità nel tempo e la ridotta efficacia contro la variante Omicron/Delta. La pandemia ha anche provocato molte infezioni tra gli operatori sanitari (operatori sanitari) e le loro famiglie. In questo studio, un'analisi retrospettiva verrebbe eseguita sul rischio di infezione da COVID-19 e sul loro esito in relazione alla loro storia di vaccinazione COVID-19 utilizzando l'archivio dati di uno degli ospedali privati ​​di Hong Kong.

Agli operatori sanitari è stato richiesto di inviare un modulo di autodichiarazione online standardizzato per la segnalazione di 1) dati demografici degli operatori sanitari, 2) anamnesi correlata ai sintomi e 3) anamnesi di esposizione al COVID-19 una volta confermata la presenza di COVID-19 mediante test rapido dell'antigene contro il COVID-19 e/o test di reazione a catena della polimerasi (PCR) per COVID-19. Il follow-up successivo come il tracciamento dei contatti, i risultati dei test PCR COVID-19 di questi operatori sanitari e lo stato del ritorno al lavoro sono stati acquisiti dal team di controllo delle infezioni in modo sistematico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3167

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Sanatorium & Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i membri del personale a tempo pieno dell'ospedale privato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i membri del personale a tempo pieno dell'ospedale privato

Criteri di esclusione:

  • Storia di COVID-19 prima del 2022

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Operatori sanitari senza terzo richiamo COVID-19
Gli operatori sanitari hanno ricevuto meno di 3 dosi di vaccino COVID-19
Operatori sanitari con terzo richiamo COVID-19
Gli operatori sanitari hanno ricevuto almeno 3 dosi di vaccino COVID-19
Terzo booster COVID-19

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Infezione da covid-19
Lasso di tempo: Dal 1° febbraio al 31 marzo 2022
Numero di partecipanti con infezione da COVID-19
Dal 1° febbraio al 31 marzo 2022
Numero di giorni di ritorno al lavoro dopo l'infezione da COVID-19
Lasso di tempo: Dal 1° febbraio al 31 marzo 2022
Numero di giorni di ritorno al lavoro dopo l'infezione da COVID-19
Dal 1° febbraio al 31 marzo 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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