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Efeito de um terceiro reforço de COVID-19 entre profissionais de saúde

26 de fevereiro de 2024 atualizado por: Dr. Jonpaul ST Zee, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Efeito de um terceiro reforço de COVID-19 na taxa de infecção por COVID-19 e retorno ao trabalho durante a quinta onda COVID-19 entre profissionais de saúde

Uma nova onda de infecções por COVID-19, causada principalmente pela variante Omicron/Delta, está varrendo o mundo desde o início de 2022. Em resposta, a administração de uma terceira dose da vacina COVID-19 foi considerada para abordar o potencial declínio da imunidade ao longo do tempo e eficácia reduzida contra a variante Omicron/Delta. A pandemia também resultou em muitas infecções entre os profissionais de saúde (HCWs) e suas famílias. Neste estudo, seria realizada uma análise retrospectiva do risco de infecção por COVID-19 e seu resultado em relação ao histórico de vacinação contra COVID-19 usando o repositório de dados de um dos hospitais privados de Hong Kong.

Os profissionais de saúde foram obrigados a enviar um formulário de autodeclaração on-line padronizado para relatório de 1) dados demográficos dos profissionais de saúde, 2) histórico relacionado aos sintomas e 3) histórico de exposição ao COVID-19, uma vez que foram confirmados para COVID-19 por teste rápido de antígeno contra COVID-19 e/ou teste de reação em cadeia da polimerase (PCR) para COVID-19. O acompanhamento subsequente, como rastreamento de contato, resultados do teste de PCR para COVID-19 desses profissionais de saúde e status de retorno ao trabalho, foi capturado pela equipe de controle de infecção de maneira sistemática.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3167

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Sanatorium & Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os funcionários em tempo integral do hospital privado

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os funcionários em tempo integral do hospital privado

Critério de exclusão:

  • História da COVID-19 antes de 2022

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Profissionais de saúde sem terceiro reforço COVID-19
Profissionais de saúde receberam menos de 3 doses da vacina COVID-19
Profissionais de saúde com terceiro reforço de COVID-19
Os profissionais de saúde receberam pelo menos 3 doses da vacina COVID-19
Terceiro reforço COVID-19

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contágio do covid-19
Prazo: De 1º de fevereiro a 31 de março de 2022
Número de participantes com infecção por COVID-19
De 1º de fevereiro a 31 de março de 2022
Número de dias de retorno ao trabalho após a infecção por COVID-19
Prazo: De 1º de fevereiro a 31 de março de 2022
Número de dias de retorno ao trabalho após a infecção por COVID-19
De 1º de fevereiro a 31 de março de 2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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