Эффект третьей бустерной дозы COVID-19 среди медицинских работников
Влияние третьей бустерной дозы COVID-19 на уровень заражения COVID-19 и возвращение к работе во время пятой волны COVID-19 среди медицинских работников
Новая волна инфекций COVID-19, в основном вызванная вариантом Омикрон/Дельта, прокатилась по миру с начала 2022 года. В ответ на это было сочтено, что введение третьей дозы вакцины против COVID-19 направлено на потенциальное ослабление иммунитета с течением времени и снижение эффективности против варианта Омикрон/Дельта. Пандемия также привела к многочисленным инфекциям среди медицинских работников (МР) и членов их домохозяйств. В этом исследовании будет проведен ретроспективный анализ риска заражения COVID-19 и его исхода в отношении их истории вакцинации против COVID-19 с использованием хранилища данных одной из частных больниц Гонконга.
Медицинские работники должны были представить стандартную онлайн-форму самодекларации для отчета 1) демографических данных медработников, 2) истории, связанной с симптомами, и 3) истории контакта с COVID-19 после того, как у них был подтвержден COVID-19 с помощью экспресс-теста на антиген против COVID-19. и/или тест полимеразной цепной реакции (ПЦР) на COVID-19. Последующие наблюдения, такие как отслеживание контактов, результаты ПЦР-тестирования на COVID-19 этих медработников и статус возвращения к работе систематически фиксировались группой инфекционного контроля.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Hong Kong Sanatorium & Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все штатные сотрудники частной больницы
Критерий исключения:
- История COVID-19 до 2022 года
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Медицинские работники без третьей ревакцинации COVID-19
Медицинские работники получили менее 3 доз вакцины от COVID-19
|
|
|
Медицинские работники с третьей ревакцинацией COVID-19
Медицинские работники получили как минимум 3 дозы вакцины от COVID-19
|
Третий бустер COVID-19
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
COVID-19 инфекция
Временное ограничение: В период с 1 февраля по 31 марта 2022 г.
|
Количество участников с зараженными COVID-19
|
В период с 1 февраля по 31 марта 2022 г.
|
|
Количество дней возвращения на работу после заражения COVID-19
Временное ограничение: В период с 1 февраля по 31 марта 2022 г.
|
Количество дней возвращения на работу после заражения COVID-19
|
В период с 1 февраля по 31 марта 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Third COVID-19 booster
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .