- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05373459
Wirkung einer dritten COVID-19-Auffrischimpfung auf Beschäftigte im Gesundheitswesen
Auswirkung einer dritten COVID-19-Auffrischung auf die COVID-19-Infektionsrate und die Rückkehr an den Arbeitsplatz während der fünften COVID-19-Welle unter Beschäftigten im Gesundheitswesen
Eine neue Welle von COVID-19-Infektionen, hauptsächlich verursacht durch die Omicron/Delta-Variante, fegt seit Anfang 2022 über den Globus. Als Reaktion darauf wurde die Verabreichung einer dritten Dosis des COVID-19-Impfstoffs erwogen, um einer potenziell nachlassenden Immunität im Laufe der Zeit und einer verringerten Wirksamkeit gegen die Omicron/Delta-Variante entgegenzuwirken. Die Pandemie führte auch zu vielen Infektionen bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens (HCWs) und ihren Haushalten. In dieser Studie würde eine retrospektive Analyse des Risikos einer COVID-19-Infektion und ihres Ergebnisses in Bezug auf ihre COVID-19-Impfgeschichte durchgeführt, indem das Datenarchiv eines der privaten Krankenhäuser in Hongkong verwendet wurde.
HCWs mussten ein standardisiertes Online-Selbsterklärungsformular für den Bericht über 1) die Demographie der HCWs, 2) die symptombezogene Vorgeschichte und 3) die COVID-19-Expositionsgeschichte einreichen, sobald sie durch einen Antigen-Schnelltest gegen COVID-19 bestätigt wurden und/oder Polymerase-Kettenreaktionstest (PCR) für COVID-19. Nachfolgende Nachverfolgungen wie Kontaktverfolgung, COVID-19-PCR-Testergebnisse dieser HCWs und Status der Rückkehr an den Arbeitsplatz wurden vom Infektionskontrollteam systematisch erfasst.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Hong Kong Sanatorium & Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle hauptamtlichen Mitarbeiter der Privatklinik
Ausschlusskriterien:
- Geschichte von COVID-19 vor 2022
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gesundheitspersonal ohne dritte COVID-19-Auffrischimpfung
Beschäftigte im Gesundheitswesen erhielten weniger als 3 Dosen des COVID-19-Impfstoffs
|
|
|
HCWs mit dritter COVID-19-Auffrischimpfung
Beschäftigte im Gesundheitswesen erhielten mindestens 3 Dosen des COVID-19-Impfstoffs
|
Dritter COVID-19-Booster
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Covid-19 Infektion
Zeitfenster: Vom 1. Februar bis 31. März 2022
|
Anzahl der Teilnehmer mit COVID-19 infiziert
|
Vom 1. Februar bis 31. März 2022
|
|
Anzahl der Tage, die nach einer COVID-19-Infektion wieder an den Arbeitsplatz zurückkehren
Zeitfenster: Vom 1. Februar bis 31. März 2022
|
Anzahl der Tage, die nach einer COVID-19-Infektion wieder an den Arbeitsplatz zurückkehren
|
Vom 1. Februar bis 31. März 2022
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jonpaul Sze Tsing Zee, MBChB, Hong Kong Sanatorium & Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Third COVID-19 booster
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .