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水分補給の変化がアスリートの神経筋機能に及ぼす影響 (H2OAthletes)

2024年5月28日 更新者:Faculdade de Motricidade Humana

水分摂取量が少ないアスリートの神経筋機能に対する水分補給の変化の影響

筋力とパワーの向上は、運動での成功と負傷率の低下に関連する資質です。 この関連性の説明は完全には明らかではありませんが、脱水は筋力とパワーを損なうことが知られています. 形態学的要因に加えて、強度の生成は、脱水によって影響を受ける可能性のある神経要因にも依存します。 いくつかの研究では、筋電図 (EMG) 分析を使用して神経筋機能に対する脱水の影響をテストしました。 しかし、これらの研究の間にコンセンサスはありません。

さらに、運動は水分バランスを乱す可能性があります。 アスリートが適切に水分補給を行わないと、これがさらに脱水につながる可能性があります。 この意味で、科学的証拠は、細胞収縮の影響を受けやすく、健康とパフォーマンスを損なう可能性がある低飲酒者と見なされる人々を特定しています. したがって、定期的に水分摂取量が少ないアスリートは、より多くの水分摂取が促進された場合、つまり細胞の水分補給が強化されて神経筋機能が改善された場合、パフォーマンスと健康の両方に有益な効果があると予想されます. ただし、神経筋機能に対する水分摂取量の増加の潜在的な利点は、適切に設計された実験的研究と最先端の方法を使用してまだ決定されていません.

最後に、アスリートの脱水症状の診断に関してはコンセンサスがありません。 多くの人が不正確に診断される可能性があるため、アスリートの脱水を測定するための簡単な指標を特定することは非常に重要です。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

アスリートは、筋力の向上と筋力、一般的および特定のスポーツスキルのパフォーマンス、および負傷率の低下に関連しているため、筋力に依存しています. 水分不足の状態 [すなわち、水分の喪失に起因する体重減少 (BML) の 2 ~ 3%] が筋力とパワーを損なうことを示す科学的証拠があります。 ただし、この減少が運動能力にどのように影響するかは疑問のままです.

筋力の発達は、形態学的要因 (筋肉の断面積、筋肉構造、筋腱の硬さ) と神経要因 (運動単位の動員、同期、発火頻度) の組み合わせに由来することがわかっています。 したがって、神経因子は、脱水の影響の 1 つの可能な説明かもしれません。 実際、脱水は細胞内および細胞外の空間内の電解質の濃度(特にカリウムとナトリウム)に影響を与え、膜の電気化学ポテンシャルの変化につながる可能性があるため、この関係には生物学的妥当性があります。

いくつかの研究では、筋電図 (EMG) 分析を使用して神経筋機能に対する水分補給の変化の影響がテストされていますが、それらの間にはまだコンセンサスがありません。 一部の著者は、筋持久力と EMG 信号に対する脱水の影響を示しました。これには、EMG 平均出力周波数 (MPF) の低下と二乗平均平方根 (RMS) の加速率が含まれます。これは、膜興奮性の低下と中枢を介した運動単位の調節の加速を意味する可能性があります。アクティビティ。 他の人はEMG値に対する脱水の影響を発見しませんでした. したがって、特に運動選手の神経筋機能に対する急性脱水症の影響をよりよく理解するには、適切に設計された試験と最先端の技術を使用した実験的研究が必要です。

水和状態の維持は、身体の適切な生理学的機能にとって重要であり、生理学的および行動的要因によって達成されます。 ただし、特に暑い環境で運動を行うと、水分のバランスが乱れ、水分の損失が増加する可能性があります。 アスリートが適切に水分補給を行わないと、これがさらに脱水につながる可能性があります。 この意味で、科学的証拠は、低飲酒者(つまり、定期的な水分摂取量が少ない人)と高飲酒者(つまり、定期的な水分摂取量が多い人)と見なされる人々を特定しています. 水分摂取量のこれらの違いは、血清アルギニン バソプレシン (AVP) レベルや気分状態などの異なる生理学的反応につながります。 アスリート向けの具体的な総水分摂取量のガイドラインは確立されていませんが、健康な成人の水分摂取量に関する欧州食品安全機関のガイドラインと比較すると、特に高い水分補給の必要性が考慮される場合、ガイドラインを満たしていません. 前述のように、AVP は飲酒量の少ない人と飲酒量の多い人とを区別するために使用されてきました。

実際、全身水分 (TBW) とそのコンパートメント [すなわち、細胞内水分 (ICW) と細胞外水分 (ECW)] の変化は、スポーツ パフォーマンスへの影響に関して研究されています。 シルバと同僚は、TBW を減らす、つまり ICW を減らす柔道選手は、体重や腕の除脂肪軟組織の変化に関係なく、上半身のパワーが低下することを観察しました。 また、ICW は、体重や腕の除脂肪軟部組織の変化とは無関係に、前腕の最大筋力が 2% を超える確率で失われる可能性が高いことを説明する唯一の体水分コンパートメントでした。 最後に、ICW は、全国レベルのアスリートのシーズン中の強さとジャンプの高さの主要な予測因子とも考えられていました。 したがって、ICW と細胞水分補給は、運動能力と筋力に関連する役割を果たしているように見えますが、これらの構造体液コンパートメントを水分補給状態の変化および神経筋機能との関係と関連付けるには、さらなる研究が必要です。

最後に、水分補給テストは物議を醸すトピックと見なされており、かなりの研究が存在するにもかかわらず、アスリートの水分補給状態を評価するためのベストプラクティスに関する明確なプロトコルはありません. さらに、水分補給状態を安全、正確、確実、かつ実行可能に提供する新しい方法も必要です。 生体電気インピーダンス分析 (BI) は、この特定のコンテキストの代替手法です。 BI 法では、インピーダンスの構成要素である抵抗 (R) とリアクタンス (Xc) を利用します。 位相角 (PhA) も提供され、細胞の健康と筋肉機能の関連指標を表しますが、水分補給状態の短期的な変化にさらされたアスリートの強度/パワーを追跡するためのこのマーカーの有用性に関する研究は不足しています.

要約すると、運動人口の EMG 分析を使用して、神経筋機能に対する水分摂取量の変更の影響をテストするための最先端の方法論を備えた証拠に基づくプロトコルが不足しています。 さらに、現在利用可能な実験計画は、水分補給状態と体水分コンパートメントを評価する際の方法論的限界を示しています。 したがって、その欠点を克服するために、最先端の技術を用いた革新的な研究が必要です。 したがって、私たちの主な目的は、運動選手の筋力とパワー (神経筋反応の EMG 分析による) に対する水分補給の変化 (すなわち、水分摂取量の増加と急性脱水症を対象とした 4 日間の介入) の影響を判断することです。 二次的な目的には次のものが含まれます。i) 介入前後の神経筋機能に対する急性脱水の影響を比較する。 ii) 介入が TBW、ECW、ICW、および除脂肪量 (FFM) 水分補給に及ぼす影響を分析する。 iii) いくつかの水分補給指標 (血清、唾液、および尿浸透圧) および生化学的マーカー (AVP およびナトリウム濃度) に対する水分補給の変化 (すなわち、水分摂取量の上昇と急性脱水症を対象とする 4 日間の介入) の影響を分析する。 iv) 参照技術として血清浸透圧を使用して、急性脱水症を検出する際のセグメントおよび全身生 BI パラメータの有用性をテストする。 v) PhA を神経筋機能のマーカーとして使用できるかどうかを調査する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 高度なトレーニングを受けたアスリート (国内および国際選手権への参加および/または週 6 時間以上のトレーニング)
  • アスリートは飲酒量が少ないと見なされます (つまり、総水分摂取量 ≤ 35ml/kg/)
  • 18歳から35歳までの年齢
  • リスボンおよび/またはその周辺に住んでいる
  • すべての女性は、(自己申告による) 正常な月経周期 (すなわち、周期の中央値が 35 日未満の周期) を持っている必要があります。
  • スポーツの健康診断の完了

除外基準:

  • 総水分摂取量が 35ml/kg/日以上。
  • -労作性熱中症と一致する病歴(すなわち、熱中症、熱疲労、高体温、および熱的に厳しい環境への反応不良を示唆する他のイベントの中で)
  • 正常な体液と電解質のバランス、血漿浸透圧、尿浸透圧、または運動に対する変時反応を変化させることが知られている薬の服用 (例: 利尿薬、抗利尿薬、緩下薬、経口避妊薬、血圧を制御する薬 (39)
  • 唾液腺の自己申告による代謝障害または機能不全を示す
  • 積極的な喫煙状況
  • -この研究中にアルコールを控えたくない
  • 喘息を含む呼吸器疾患
  • 運動能力を制限する損傷
  • メカニカルプロテーゼ
  • 妊娠中・8ヶ月以内に妊娠予定の方
  • 過去6か月以内に妊娠していた、または授乳中
  • 食事摂取量と身体活動の記録を完了していない
  • 現地の研究スタッフと連絡が取れない
  • 針恐怖症
  • 研究期間中に研究エリアから移動する計画があるか、または競争期間が発生するため、指定された時間枠内に研究を完了することができない
  • 訪問・面談、評価測定に参加できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ

4日間にわたって、実験群に無作為に割り当てられた参加者は、通常の固形食品の選択を維持するように指示されますが、総水分摂取量が45ml / kg /日以上になるように水分摂取量を増やすように指示されます。 必要な量の水の準備されたボトルが毎朝各参加者に与えられ、翌日空の回収が行われます。 1時間ごとに少量の水を飲むように指示が送信されます。

水分摂取に関する指示の順守は、飲料ボトルの返却、毎日の食事記録の分析、水分フラックスの評価 (すなわち、被験者に重水素を投与した後の尿の収集)、および毎日のスクリーニング質問によって決定されます。 これらのサンプルは、尿と唾液のサンプル、および BI 評価を収集するための毎日の検査室訪問中に翌朝配信されます。 4 日目に、参加者は神経筋機能評価を行います。

実験群に無作為に割り当てられた参加者は、習慣的な固形食品の選択を維持し、水分摂取量を増やして総水分摂取量が45ml / kg /日以上になるように指示されます。
介入なし:対照群
対照群に無作為に割り当てられた参加者は、食品記録で報告された平均摂取量に基づいて、通常の固形食品の選択と水分摂取量を維持するように指示されます。 水の摂取量に関する指示の順守が決定され、実験グループについて前述したように評価が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大随意等尺性収縮 - 膝伸展
時間枠:3週間

下半身の強度については、参加者は Biodex System 3 Pro 等速性動力計 (Biodex Medical Systems、ニューヨーク州シャーリー) で評価されます。 参加者は、膝の動きを制限するために評価されている側の胸部、腹部、太もも、および膝の上に配置されたベルトで座ったままになります。

各テスト セッションは、25 W に設定された 5 分間のサブマキシマル サイクル エルゴメトリと、テスト プロトコルを開始する前に 5 分間の休息からなる動的なウォームアップから始まります。 まず、MVIC 5 秒の自発的な膝関節伸展 (伸展のための 70o の膝)。 各参加者には、動力計ソフトウェアからの口頭での励ましと可聴フィードバックが提供されます。

3週間
最大自発的等尺性収縮 - 膝の屈曲
時間枠:3週間
膝伸展の最大随意等尺性収縮の後、参加者は MVIC 5 秒の随意膝屈曲 (屈曲の場合は 30o) を実行するよう求められます。 このテストは、膝伸展の MVIC の後に 3 分間休止して実行されます。
3週間
膝の伸展および屈曲のトルク発生率 (RTD)
時間枠:3週間
膝の伸展と屈曲の両方の MVIC で、参加者はテスト前に反動を避けるように指示され、最大トルクとトルク発生率 (RTD) の両方を得るために、できるだけ速く、できるだけ強く最大の力を発揮するように求められます。 . 各参加者には、動力計ソフトウェアからの口頭での励ましと可聴フィードバックが提供されます。
3週間
膝関節伸展の最大下等尺性反復を 5 回
時間枠:3週間
ベースラインの MVIC とその日の MVIC から 5 回の最大下アイソメトリック反復を測定します。1) MVIC の 20% で 30 秒。 2) MVIC の 40% で 30 秒。 3) MVIC の 60% で 10 秒。 4) MVIC の 80% で 10 秒。 5) MVIC の 100% で 10 秒。 セット間で 3 分間の一時停止が実行されますが、繰り返しの間に 1 分間の一時停止が実行されます。
3週間
疲労課題
時間枠:3週間
最後に、5 分間の一時停止の後、参加者は MVIC (当日測定) の 40% で等尺性収縮を行います。 10 秒以上 MVIC の 10% 以上の減少が観察された場合、枯渇と見なされます。
3週間
EMG 信号 - 二乗平均平方根
時間枠:3週間
脚の強度評価中、外側広筋 (VL)、大腿直筋 (RF)、内側広筋 (VM)、および大腿二頭筋 (BF) の筋肉からの EMG 信号が記録されます (EMG Delsys Trigno Avanti、Delsys Incorporated、USA)。筋肉の非侵襲的評価のための表面筋電図 (SENIAM) のガイドラインに従って。 電極は、ダイナミック ウォームアップ後、5 分の休憩の前に配置されます。 各筋肉からの EMG 信号は事前に増幅され (ゲイン 1000)、バンドパス フィルター処理され (20 ~ 450 Hz)、1kHz で A/D 変換されます (MP100、BIOPAC Systems Inc.、Goleta、CA)。 AcqKnowledge 4.3.1 ソフトウェアは、データの収集と処理に使用されます (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA)。
3週間
EMG 信号 - 平均電力周波数
時間枠:3週間
脚の強度評価中、外側広筋 (VL)、大腿直筋 (RF)、内側広筋 (VM)、および大腿二頭筋 (BF) の筋肉からの EMG 信号が記録されます (EMG Delsys Trigno Avanti、Delsys Incorporated、USA)。筋肉の非侵襲的評価のための表面筋電図 (SENIAM) のガイドラインに従って。 電極は、ダイナミック ウォームアップ後、5 分の休憩の前に配置されます。 各筋肉からの EMG 信号は事前に増幅され (ゲイン 1000)、バンドパス フィルター処理され (20 ~ 450 Hz)、1kHz で A/D 変換されます (MP100、BIOPAC Systems Inc.、Goleta、CA)。 AcqKnowledge 4.3.1 ソフトウェアは、データの収集と処理に使用されます (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA)。
3週間
握力
時間枠:3週間
ハンドグリップ強度テストでは、手と前腕の筋肉の最大随意等尺性収縮 (MVIC) を測定します。 ハンドグリップは、ポータブル ハンド ダイナモメーター (TSD121C; Biopac Systems, Goleta, CA, USA) を使用して実行されます。 参加者は、立位で両手を交互に評価されます。 テストの前に、握力計を各被験者の手の大きさに合わせます。 ハンドグリップ強度の評価は、対象者が腕をニュートラルな位置 (仰臥位と回内位の中間) にして立った状態で実施されます。 各参加者は、各手で 3 回の試行に達するまで、両手で交互に評価されます。 各試行で、被験者は評価された手で 5 秒間、ハンドグリップ ダイナモメーターに最大の握力を発揮します。 各試行の後、回復とハンドグリップダイナモメーターを反対側に変更するために使用される 60 秒の休憩期間があります。
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食の記録
時間枠:3週間
トレーニングを受けた栄養士が、連続していない 3 日間の食事記録に基づいて、アスリートの習慣的な総水分摂取量 (つまり、飲料に含まれる水分と食品に含まれる水分の合計) を計算します。 食品記録に記入する前に、登録栄養士は、特定のガイドライン、ポーションサイズの写真、および食事摂取量を記録する際の一般的なエラーの例を使用して、書面による指示を提供します. 摂取量の推定には、ポルトガル料理ガイドが使用されます。 食物からの水分の寄与を変換するために、登録栄養士がソフトウェア パッケージ Food Processor Plus® (ESHA Research、米国) を使用します。
3週間
心肺フィットネステスト
時間枠:3週間

訓練を受けた運動生理学者は、可変速度および傾斜トレッドミル (Pulsar 3p、HP Cosmos、Nussdorf-Traunstein、ドイツ) でインクリメンタル テストを使用して、最大心肺フィットネス テストを実行します。参加者は、VO2max とVT。 テストは 5 分間の着席時間から始まり、続いて 8 kmh-1 で 1 分間のウォームアップが行われ、疲労するまで 1 分あたり 1 kmh-1 ずつ連続して増加します。 回復は、時速 2.4km-1 の速度で 3 分間、勾配 2.5% の歩行で構成されていました。

呼気ガスの測定は、息ごとの代謝カート (QUARK RMR、バージョン 9.1、Cosmed、ローマ、イタリア) を使用して行われます。 段階的な運動テストを通じて得られた VO2 と心拍数のデータは、20 秒間の平均で表示されます。 トレッドミル速度の増加に伴う VO2 のプラトーが観察された場合、テストの最後に達成された最高 VO2 が VO2max として受け入れられます。

3週間
血漿浸透圧
時間枠:3週間
血漿浸透圧(mOsm/kg)は、浸透圧計(Mod OSMO1、Advanced Instruments、カナダ)を使用して評価されます。 血液サンプルは、単一の静脈穿刺を介して肘前静脈から採取され、血清および血漿EDTAチューブに収集されます。 すべての血液サンプルは、-4°Cで15分間、5000 rpmで遠心分離されます。 遠心分離直後に血清浸透圧を測定する。
3週間
尿浸透圧
時間枠:3週間

尿浸透圧(mOsm/kg)は、浸透圧計(Mod OSMO1、Advanced Instruments、カナダ)を使用して評価されます。 尿浸透圧 (Uosm) は、尿中の水単位あたりの溶解粒子数の尺度です。 尿サンプルの浸透圧は、24 時間の期間中の腎臓濃度または希釈メカニズムの自己調節活動を反映しています。 参加者は、尿を集めて保管するための容器を受け取ります。

血液サンプルは、単一の静脈穿刺を介して肘前静脈から採取され、血清および血漿EDTAチューブに収集されます。 すべての血液サンプルは、-4°Cで15分間、5000 rpmで遠心分離されます。 遠心分離直後に血清浸透圧を測定する。

3週間
唾液浸透圧
時間枠:3週間
唾液 (mOsm/kg) は浸透圧計 (Mod OSMO1、Advanced Instruments、カナダ) を使用して評価されます。 唾液サンプルの収集のために、被験者は 2 分間静かに座って刺激されていない唾液を提供し、唾液が口の中に受動的に蓄積できるようにします。 次に、参加者は唾液を持ち、そのストッパーを取り外します。 彼らは容器を傾けて唾液から綿棒を取り除きますので、綿棒は直接口に落ちます. 唾液を採取するために、スワブを口の中で転がし、生成された唾液を飲み込むのを防ぐことができなくなると感じます。 このプロセスの間、指で綿棒に触れないように指示されます。
3週間
のどの渇きと口の渇き
時間枠:3週間
喉の渇きと口の渇きの視覚的アナログ評価スケールが取得されます。 参加者は、主観的な分析に従って、10 cm の線にマークを付けて 2 つの質問に答えます。 喉の渇き線の両端は「まったく喉が渇いていない」と「とても喉が渇いている」を表し、質問は「今どのくらいのどが渇いていると感じますか?」です。 口の乾燥についての質問は、「あなたの口は今どのくらい乾燥していますか?」です。参加者は、「まったく乾燥していない」と「非常に乾燥している」を表すこれらの端の間の線をマークします。
3週間
血清アルギニンバソプレシン
時間枠:3週間
ELISAによって血清AVPを評価するために、血液サンプルが収集されます。
3週間
血清ナトリウム濃度
時間枠:3週間
フレームスペクトロメトリーによって血清ナトリウム濃度を評価するために、血液サンプルが収集されます。
3週間
全身水分量
時間枠:3週間
全身水分量 (TBW) は、Hydra 安定同位体比質量分析計 (PDZ、Europa Scientific、英国) を使用した重水素希釈によって測定されます。 12 時間の絶食後、最初の尿サンプルを採取します。 各参加者は、体重 1 kg あたり 0.1 g の 99.9% 2H2O を経口投与します (Sigma-Aldrich;St. ミズーリ州ルイス)。 飲食物を摂取しない4時間の平衡期間の後、尿サンプルを採取し、5時間後に尿サンプルを採取します。 1H/2H分析用に、尿および希釈用量サンプルを調製します。
3週間
細胞外水
時間枠:3週間
臭化ナトリウム (NaBr) で希釈することにより、ECW の測定が可能になります。 唾液サンプルの収集後、各参加者は 99.0% の 0.030g を飲むように求められます。 体重 1 kg あたりの NaBr (Sigma-Aldrich、ミズーリ州セントルイス) を 50 mL の蒸留脱イオン水で希釈。 3時間の平衡期間の後、その間は飲食物を消費せず、唾液サンプルを採取します。 唾液サンプルは、唾液に収集されます。 その後、サンプルは遠心分離され、事後分析のために凍結されます。
3週間
細胞内水分
時間枠:3週間
細胞内水分 (ICW) は、希釈法 (ICW=TBW-ECW) を使用して TBW と ECW の差として決定されます。
3週間
位相角
時間枠:3週間
全身および部分的な BI は、PhA を測定する位相敏感な単一周波数生体電気インピーダンス分析 (BIA) デバイスである AKERN BIA 101/BIVA PRO を使用して適用されます。
3週間
インピーダンス
時間枠:3週間
インピーダンス (Z) を測定する、位相に敏感な単一周波数の生体電気インピーダンス分析 (BIA) デバイスである AKERN BIA 101/BIVA PRO を使用して、全身および部分的な BI が適用されます。
3週間
抵抗
時間枠:3週間
全身および部分的な BI は、PhA およびインピーダンス (Z) を測定し、抵抗を計算する、位相に敏感な単一周波数の生体電気インピーダンス分析 (BIA) デバイスである AKERN BIA 101/BIVA PRO を使用して適用されます。
3週間
リアクタンス
時間枠:3週間
全身および部分的な BI は、PhA およびインピーダンス (Z) を測定し、リアクタンスを計算する、位相に敏感な単一周波数の生体電気インピーダンス分析 (BIA) デバイスである AKERN BIA 101/BIVA PRO を使用して適用されます。
3週間
古典的な生体インピーダンス ベクトル解析 (BIVA)
時間枠:3週間
従来の BIVA が実行されます。つまり、メートル単位の身長 (H) の R および Xc パラメータを正規化します。 ベクトルの長さは、個々のインピーダンス値の斜辺として計算されます。 PhA は、Xc/R × 180°/π の逆正接として計算されます。 各テストの前に、アナライザーのキャリブレーションがチェックされます。
3週間
脂肪量
時間枠:3週間

分子成分である体脂肪量 (FM) は、以下に説明するように、参照 4 コンパートメント モデルである数学モデルから計算されます。

FM (kg) = 2.748×BV - 0.699×TBW + 1.129×Mo - 2.051×BW、ここで、BV は空気置換プレチスモグラフィー (ADP、後述) によって得られた体容積 (L)、希釈技術による TBW (kg) (としてMo は二重エネルギー X 線吸収法 (DXA、後述) によって得られた骨塩量 (kg)、BW は体重 (kg) です。 したがって、FFM は FM から BW を差し引いたものとして計算されます。 このモデルでは、小さな分子成分であるソフト ミネラル (Ms) は 0.00129*TBW として計算されます。

3週間
本体容積
時間枠:3週間
体の体積は、ADP (BOD PODs、Life Measurement Inc.、Concord、CA、USA) によって評価されます。 各被験者は水着を着用し、プレチスモグラフ コンピュータに接続された電子スケールで体重を 100 g 単位で測定します。 体容積は、胸部ガス量に対して補正された初期 BV と、自動的に計算された表面積アーチファクトに基づいて計算されます。 測定された胸部ガス量は、すべての被験者で取得されます。
3週間
骨ミネラル含有量
時間枠:3週間
骨ミネラル含有量は、DXA (Hologic Explorer-W、マサチューセッツ州、米国) を使用して推定されます。 スキャンされた画像の各ピクセルのライン周波数と同期した 70 ~ 140kV の X 線パルスの減衰。 ラボ技術者は、標準的な分析プロトコルを使用し、文献に記載されている推奨事項を考慮して、操作マニュアルに従って分析を実行します。 骨塩量(BMC)が灰化した骨を表すことを考慮すると、BMC は 1.0436 を掛けることによって全身 Mo に変換されます。
3週間
除脂肪量
時間枠:3週間

FM の決定後、FFM は、体重から FM を差し引くことによって得られます。 主な分子成分が決定されると、タンパク質も FFM から差し引かれます (タンパク質 = FFM-TBW-Mo-Ms)。 FFM の密度 (FFMd) も次のように計算されます。

FFMd = 1/((TBW/0.9937)+(Mo/2.982)+(Ms/3.317)+(タンパク質/1.34)) したがって、FFM の水和は、TBW/FFM として計算できます。 この値は、AKERN BIA デバイスで提案されているアルゴリズムの有効性をテストするための参照として使用されます。

3週間
プロファイルの気分の状態
時間枠:3週間
気分状態のプロファイル (POMS) アンケートを適用して、異なる気分状態を評価します。 このアンケートは、ベースライン、脱水プロトコルの前後、および4日間の介入後に適用されます。 POMS は、さまざまな気分状態を評価する 5 段階の自己管理尺度です。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Analiza Silva, PhD、Faculdade Motricidade Humana

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月1日

一次修了 (推定)

2024年10月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月13日

最初の投稿 (実際)

2022年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月28日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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