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Efeitos das Mudanças na Hidratação na Função Neuromuscular de Atletas (H2OAthletes)

26 de julho de 2023 atualizado por: Faculdade de Motricidade Humana

Efeitos das Alterações na Hidratação na Função Neuromuscular de Atletas com Baixa Ingestão de Água

Maior força e potência muscular são qualidades relevantes para o sucesso atlético e diminuição da taxa de lesões. Sabe-se que a desidratação prejudica a força e a potência muscular, embora a explicação para essa associação não seja totalmente clara. Além de fatores morfológicos, a produção de força também depende de fatores neurais que, por sua vez, podem ser afetados pela desidratação. Alguns estudos testaram os efeitos da desidratação na função neuromuscular usando análise de eletromiografia (EMG). No entanto, não há consenso entre esses estudos.

Além disso, o exercício pode perturbar o equilíbrio hídrico. Isso pode levar ainda mais à desidratação se o atleta não se reidratar adequadamente. Nesse sentido, as evidências científicas têm identificado pessoas consideradas pouco bebedoras que podem ser mais susceptíveis ao encolhimento celular, podendo prejudicar a saúde e o desempenho. Assim, seria de se esperar que atletas regularmente expostos a menores quantidades de ingestão de água tivessem efeitos benéficos tanto no desempenho quanto na saúde se uma maior ingestão de água fosse promovida, ou seja, uma função neuromuscular aprimorada por meio de hidratação celular aprimorada. No entanto, qualquer benefício potencial de aumentar a ingestão de água na função neuromuscular ainda deve ser determinado usando estudos experimentais bem projetados e métodos de ponta.

Por fim, não há consenso quanto ao diagnóstico de desidratação em atletas. A identificação de índices simples para medir a desidratação em atletas é crucial, pois muitos podem ser diagnosticados de forma imprecisa.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os atletas são dependentes da força muscular, pois ela está associada a uma maior taxa de desenvolvimento de força e potência muscular, desempenho de habilidades esportivas gerais e específicas e diminuição das taxas de lesões. Há evidências científicas mostrando que um estado de hipohidratação [ou seja, 2 a 3% da perda de massa corporal (BML) atribuída à perda de água] prejudica a força e a potência muscular. No entanto, como essa redução afeta o desempenho atlético permanece em questão.

Sabemos que o desenvolvimento da força muscular é derivado de uma combinação de fatores morfológicos (área de seção transversa do músculo, arquitetura muscular e rigidez musculotendinosa) e neurais (recrutamento de unidades motoras, sincronização e frequência de disparo). Assim, fatores neurais podem ser uma possível explicação para os efeitos da desidratação. De fato, há plausibilidade biológica para essa relação, pois a desidratação pode afetar a concentração de eletrólitos (principalmente potássio e sódio) nos espaços intra e extracelulares, levando a uma alteração do potencial eletroquímico da membrana.

Embora alguns estudos tenham testado os efeitos das alterações da hidratação na função neuromuscular por meio da análise de eletromiografia (EMG), ainda não há consenso entre eles. Alguns autores mostraram efeitos da desidratação na resistência muscular e no sinal EMG, incluindo redução na frequência de potência média EMG (MPF) e uma taxa acelerada de root-mean square (RMS), possivelmente significando redução da excitabilidade da membrana e uma regulação mediada central acelerada da unidade motora atividade. Enquanto outros não encontraram nenhum efeito da desidratação nos valores EMG. Assim, estudos experimentais com ensaios bem delineados e tecnologia de ponta são necessários para melhor compreender os efeitos da desidratação aguda na função neuromuscular, especificamente em atletas.

A manutenção de um estado euhidratado é crucial para o bom funcionamento fisiológico do organismo, sendo conseguida por fatores fisiológicos e comportamentais. No entanto, o exercício pode perturbar o equilíbrio hídrico, principalmente quando realizado em ambientes quentes, aumentando a perda hídrica. Isso pode levar ainda mais à desidratação se o atleta não se reidratar adequadamente. Nesse sentido, as evidências científicas têm identificado pessoas que são consideradas bebedoras baixas (ou seja, pessoas expostas a uma baixa ingestão regular de água) e bebedoras altas (ou seja, pessoas expostas a uma ingestão regular elevada de água). Essas diferenças na ingestão de água levam a diferentes respostas fisiológicas, como os níveis séricos de arginina vasopressina (AVP) e também nos estados de humor. Embora não tenham sido estabelecidas diretrizes específicas de ingestão total de água para atletas, quando comparadas com as diretrizes da European Food Safety Authority para ingestão de água em adultos saudáveis, elas não atendem às diretrizes, especificamente quando são consideradas maiores necessidades de hidratação. Como mencionado anteriormente, o AVP tem sido usado para distinguir bebedores baixos de bebedores altos, ou seja, AVP plasmática elevada em bebedores baixos, sugerindo desidratação intracelular.

De fato, as mudanças na água corporal total (TBW) e seus compartimentos [ou seja, água intracelular (ICW) e a água extracelular (ECW)] foram estudadas quanto ao seu impacto no desempenho esportivo. Silva e colegas observaram que os atletas de judô que diminuíram o TBW, ou seja, diminuindo o ICW, foram aqueles que diminuíram a potência da parte superior do corpo, independentemente das mudanças no peso e nos tecidos magros e moles dos braços. Além disso, o ICW foi o único compartimento de água corporal cujas reduções explicaram a maior probabilidade de perda > 2% da força máxima do antebraço, independentemente das mudanças no peso e tecido magro-mole dos braços. Por fim, o ICW também foi considerado o principal preditor de força e altura de salto ao longo da temporada em atletas de nível nacional. Assim, ICW e hidratação celular parecem desempenhar um papel relevante na potência e força atlética, embora mais pesquisas sejam necessárias para relacionar esses compartimentos de fluidos estruturais com mudanças no estado de hidratação e sua conexão com a função neuromuscular.

Por fim, o teste de hidratação tem sido considerado um tópico controverso e, apesar de existir um corpo substancial de pesquisa, não há um protocolo claro sobre a melhor prática para avaliar o estado de hidratação em atletas. Além disso, também são necessários novos métodos que forneçam o estado de hidratação de forma segura, precisa, confiável e viável. A Análise de Impedância Bioelétrica (BI) é uma técnica alternativa para este contexto específico. O método BI utiliza os componentes de impedância: resistência (R) e reatância (Xc). O ângulo de fase (PhA) também é fornecido, representando um indicador relevante de saúde celular e funcionalidade muscular, mas faltam pesquisas sobre a utilidade desse marcador para rastrear força/potência em atletas expostos a mudanças de curto prazo no estado de hidratação.

Para resumir, há uma falta de protocolos baseados em evidências com a metodologia de ponta para testar os efeitos da modificação da ingestão de água na função neuromuscular usando a análise EMG na população atlética. Além disso, os projetos experimentais atualmente disponíveis apresentam limitações metodológicas na avaliação do estado de hidratação e dos compartimentos de água corporal. Portanto, para superar as deficiências, é necessária uma pesquisa inovadora com tecnologia de ponta. Assim, nosso objetivo principal é determinar os efeitos das mudanças na hidratação (ou seja, uma intervenção de 4 dias visando aumentos na ingestão de água e desidratação aguda) na força e potência (com análise EMG para a resposta neuromuscular) de atletas. Os objetivos secundários incluem: i) comparar os efeitos da desidratação aguda na função neuromuscular antes e depois da intervenção; ii) analisar os efeitos da intervenção na hidratação de TBW, ECW, ICW e massa livre de gordura (MLG); iii) analisar os efeitos das mudanças de hidratação (ou seja, uma intervenção de 4 dias visando aumentos na ingestão de água e desidratação aguda) em vários índices de hidratação (osmolaridade sérica, saliva e urina) e marcadores bioquímicos (AVP e concentração de sódio); iv) testar a utilidade dos parâmetros de IB cru segmentar e de corpo inteiro na detecção de desidratação aguda usando a osmolalidade sérica como técnica de referência; v) explorar se o PhA pode ser usado como marcador da função neuromuscular;

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 33 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas altamente treinados (ou seja, participando de campeonatos nacionais e internacionais e/ou ≥6 h de treinamento por semana)
  • Atletas considerados bebedores baixos (ou seja, ingestão total de água ≤ 35ml/kg/)
  • Idade entre 18 e 35 anos
  • Viver em Lisboa e/ou arredores
  • Todas as mulheres devem ter um ciclo menstrual normal (auto-relatado) (ou seja, ciclos em intervalos médios de menos de 35 dias)
  • Conclusão do exame médico desportivo

Critério de exclusão:

  • Ingestão hídrica total acima de 35ml/kg/dia.
  • História clínica compatível com doença causada pelo calor por esforço (ou seja, insolação, exaustão pelo calor, hipertermia, entre outros eventos que sugerem resposta inadequada a ambientes termicamente desafiadores)
  • Tomar medicamentos conhecidos por alterar o equilíbrio hidroeletrolítico normal, a osmolalidade plasmática, osmolalidade urinária ou a resposta cronotrópica ao exercício (por exemplo, diuréticos, antidiuréticos, laxantes, contraceptivos orais, medicamentos para controlar a pressão arterial (39)
  • Exibindo distúrbios metabólicos auto-relatados ou mau funcionamento das glândulas salivares
  • Status de fumante ativo
  • Não está disposto a se abster de álcool durante este estudo
  • Distúrbios respiratórios, incluindo asma
  • Lesões que limitariam o desempenho do exercício
  • próteses mecânicas
  • Gravidez/planejando engravidar nos próximos 8 meses
  • Ter estado grávida nos últimos 6 meses ou amamentar
  • Falha em completar o registro da ingestão alimentar e da atividade física
  • Incapaz de se comunicar com a equipe local do estudo
  • Fobia de agulha
  • Incapacidade de concluir o estudo dentro do prazo designado devido a planos de mudança para fora da área de estudo ou ocorrência de períodos de competição durante o prazo do estudo
  • Impossibilidade de comparecimento às visitas/consultas e medições de avaliação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental

Durante um período de 4 dias, os participantes aleatoriamente designados para o grupo experimental serão instruídos a manter as escolhas alimentares sólidas normais, mas aumentar a ingestão de água para atingir uma ingestão total de água de ≥45ml/kg/dia. Garrafas de água preparadas com a quantidade necessária serão dadas a cada participante todas as manhãs e coletadas vazias no dia seguinte. Instruções para beber pequenas quantidades de água a cada hora devem ser transmitidas.

A adesão às instruções sobre a ingestão de água será determinada pela devolução de garrafas de água, análise dos registros alimentares diários, avaliação do fluxo de água (ou seja, coleta de urina após a administração de deutério aos indivíduos) e perguntas de triagem diária. Essas amostras serão entregues na manhã seguinte durante uma visita diária ao laboratório para coleta de amostras de urina e saliva, bem como avaliação do IB. No 4º dia, os participantes farão uma avaliação da função neuromuscular.

Os participantes designados aleatoriamente para o grupo experimental serão instruídos a manter as escolhas habituais de alimentos sólidos e aumentar a ingestão de água para atingir uma ingestão total de água de ≥45ml/kg/dia.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes designados aleatoriamente para o grupo de controle serão instruídos a manter as escolhas normais de alimentos sólidos e a ingestão de água com base na ingestão média relatada nos registros alimentares. A adesão às instruções quanto à ingestão de água será determinada e as avaliações realizadas conforme mencionado anteriormente para o grupo experimental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contração isométrica voluntária máxima - Extensão do joelho
Prazo: 3 semanas

Para a força de membros inferiores, os participantes serão avaliados em um dinamômetro isocinético Biodex System 3 Pro (Biodex Medical Systems, Shirley, NY). Os participantes permanecerão sentados com os cintos posicionados no tórax, abdômen, coxa e acima do joelho do lado que está sendo avaliado para limitar o movimento do joelho.

Cada sessão de teste começará com um aquecimento dinâmico, consistindo de 5min de cicloergometria submáxima ajustada para 25W seguido de 5min de descanso antes de iniciar o protocolo de teste. Primeiro, uma extensão voluntária do joelho MVIC 5 s (joelho a 70o para a extensão). Incentivo verbal e feedback audível do software do dinamômetro serão fornecidos a cada participante.

3 semanas
Contração isométrica voluntária máxima - Flexão de joelho
Prazo: 3 semanas
Após a contração isométrica voluntária máxima para extensão do joelho, os participantes serão solicitados a realizar uma flexão voluntária do joelho MVIC 5 s (30o para a flexão). Este teste será realizado com 3min de pausa após a CIVM de extensão do joelho.
3 semanas
Taxa de desenvolvimento de torque (RTD) para extensão e flexão do joelho
Prazo: 3 semanas
Tanto na MVIC para extensão quanto para flexão do joelho, os participantes serão instruídos a evitar qualquer contramovimento antes do teste e serão solicitados a exercer sua força máxima o mais rápido e forte possível, para obter o torque máximo e a taxa de desenvolvimento de torque (RTD). . Incentivo verbal e feedback audível do software do dinamômetro serão fornecidos a cada participante.
3 semanas
5 repetições isométricas submáximas de extensão do joelho
Prazo: 3 semanas
Serão mensuradas 5 repetições isométricas submáximas a partir da CIVM da linha de base e CIVM daquele dia: 1) 30s a 20% da CIVM; 2) 30s a 40% da CIVM; 3) 10s a 60% da MVIC; 4) 10s a 80% da MVIC; 5) 10s a 100% da MVIC. Entre as repetições, uma pausa de 1 min será realizada entre as repetições, enquanto uma pausa de 3 min será realizada entre as séries.
3 semanas
Tarefa de fadiga
Prazo: 3 semanas
Por fim, e após uma pausa de 5 min, os participantes realizarão uma contração isométrica a 40% da CIVM (medida no dia) até a exaustão. A exaustão será considerada se for observada uma diminuição de mais de 10% da CIVM por mais de 10s.
3 semanas
Sinais EMG - raiz quadrada média
Prazo: 3 semanas
Durante a avaliação da força das pernas, serão registrados sinais EMG (EMG Delsys Trigno Avanti, Delsys Incorporated, EUA) dos músculos vasto lateral (VL), reto femoral (RF), vasto medial (VM) e bíceps femoral (BF). de acordo com as diretrizes do EMG de Superfície para Avaliação Não Invasiva de Músculos (SENIAM). Os eletrodos serão colocados antes dos 5 min de repouso após o aquecimento dinâmico. Os sinais EMG de cada músculo serão pré-amplificados (ganho de 1000), filtrados em banda (20-450 Hz) e convertidos A/D a 1kHz (MP100, BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA). O software AcqKnowledge 4.3.1 será usado para coleta e processamento de dados (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA).
3 semanas
Sinais EMG - Frequência de potência média
Prazo: 3 semanas
Durante a avaliação da força das pernas, serão registrados sinais EMG (EMG Delsys Trigno Avanti, Delsys Incorporated, EUA) dos músculos vasto lateral (VL), reto femoral (RF), vasto medial (VM) e bíceps femoral (BF). de acordo com as diretrizes do EMG de Superfície para Avaliação Não Invasiva de Músculos (SENIAM). Os eletrodos serão colocados antes dos 5 min de repouso após o aquecimento dinâmico. Os sinais EMG de cada músculo serão pré-amplificados (ganho de 1000), filtrados em banda (20-450 Hz) e convertidos A/D a 1kHz (MP100, BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA). O software AcqKnowledge 4.3.1 será usado para coleta e processamento de dados (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA).
3 semanas
Força de preensão manual
Prazo: 3 semanas
O teste de força de preensão manual mede a contração isométrica voluntária máxima (CIVM) dos músculos da mão e do antebraço. A preensão manual será realizada com um dinamômetro de mão portátil (TSD121C; Biopac Systems, Goleta, CA, EUA). Os participantes serão avaliados em ambas as mãos alternadamente, na posição em pé. Antes do teste, o dinamômetro de pegada será ajustado ao tamanho da mão de cada sujeito. A avaliação da força de preensão manual será realizada com o sujeito em pé com os braços em posição neutra (a meio caminho entre a posição supina e pronação). Cada participante será avaliado em ambas as mãos alternadamente até atingir 3 tentativas para cada mão. Em cada tentativa, o sujeito exercerá a força máxima de preensão no dinamômetro de preensão palmar com a mão avaliada por 5s. Após cada tentativa, haverá um período de descanso de 60s que será utilizado tanto para recuperação quanto para troca do dinamômetro de preensão palmar para a mão oposta.
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Registros alimentares
Prazo: 3 semanas
Um nutricionista treinado calculará a ingestão total habitual de água do atleta (isto é, a soma da água presente nas bebidas e da água nos alimentos) com base em um registro alimentar de 3 dias não consecutivos. Antes de preencher os registros alimentares, um nutricionista registrado fornecerá instruções por escrito usando diretrizes específicas, fotos do tamanho das porções e exemplos de erros comuns no registro da ingestão alimentar. O Guia Alimentar Português será utilizado para a estimativa das porções ingeridas. Para a conversão da contribuição de água dos alimentos, o pacote de software Food Processor Plus® (ESHA Research, EUA) será utilizado por um nutricionista registrado.
3 semanas
Teste de Aptidão Cardiorrespiratória
Prazo: 3 semanas

Um fisiologista do exercício treinado realizará um teste de aptidão cardiorrespiratória máxima usando um teste incremental em velocidade variável e esteira inclinada (Pulsar 3p, HP Cosmos, Nussdorf-Traunstein, Alemanha). Os participantes realizarão o teste incremental até a exaustão para determinar seu VO2max e o VT. O teste iniciará com um período de 5 min sentado seguido de 1 min de aquecimento a 8kmh-1 com aumentos consecutivos de 1kmh-1 por minuto até a exaustão. A recuperação consistiu em uma caminhada de 3 minutos a uma velocidade de 2,4kmh-1 e uma inclinação de 2,5%.

As medições dos gases expirados serão feitas usando um carrinho metabólico respiração a respiração (QUARK RMR, versão 9.1, Cosmed, Roma, Itália). Os dados de VO2 e frequência cardíaca, obtidos ao longo do teste de esforço graduado, serão exibidos em médias de 20 segundos. O maior VO2 obtido ao final do teste será aceito como VO2máx se for observado um platô no VO2 com o aumento da velocidade da esteira.

3 semanas
Osmolaridade plasmática
Prazo: 3 semanas
A osmolalidade plasmática (mOsm/kg) será avaliada por meio do osmômetro (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Canadá). Amostras de sangue serão coletadas de uma veia antecubital por punção venosa única e serão coletadas em tubos de soro e plasma EDTA. Todas as amostras de sangue serão centrifugadas a 5000 rpm por 15 min a -4°C. A osmolalidade sérica será medida imediatamente após a centrifugação.
3 semanas
Osmolaridade da urina
Prazo: 3 semanas

A osmolaridade da urina (mOsm/kg) será avaliada por meio do osmômetro (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Canadá). A osmolalidade da urina (Uosm) é uma medida do número de partículas dissolvidas por unidade de água na urina. A osmolaridade da amostra de urina reflete a atividade autorreguladora dos mecanismos de concentração ou diluição renal durante um período de 24 horas. Os participantes receberão um recipiente para coletar e armazenar sua urina.

Amostras de sangue serão coletadas de uma veia antecubital por punção venosa única e serão coletadas em tubos de soro e plasma EDTA. Todas as amostras de sangue serão centrifugadas a 5000 rpm por 15 min a -4°C. A osmolalidade sérica será medida imediatamente após a centrifugação.

3 semanas
Osmolaridade da saliva
Prazo: 3 semanas
A saliva (mOsm/kg) será avaliada por meio do osmômetro (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Canadá). Para a coleta de amostras de saliva, os indivíduos fornecerão saliva não estimulada sentando-se silenciosamente por 2 minutos, permitindo que a saliva se acumule passivamente na boca. Em seguida, os participantes seguram uma saliveta e removem sua rolha. Eles vão retirar o cotonete da salivete virando o recipiente, de forma que o cotonete caia direto na boca. Para coletar a saliva, eles vão rolar o cotonete na boca até sentir que não podem mais se impedir de engolir a saliva produzida. Eles serão instruídos a não tocar no cotonete com os dedos durante esse processo.
3 semanas
Sede e boca seca
Prazo: 3 semanas
escalas visuais analógicas de classificação de sede e boca seca serão obtidas. Os participantes responderão a duas perguntas marcando uma linha de 10 cm de acordo com suas análises subjetivas. As extremidades da linha da sede representam "Nenhuma sede" e "Estou com muita sede" e a pergunta é "Quanta sede você sente agora?". Para boca seca, a pergunta é "Quão seca está sua boca agora?" e os participantes marcarão a linha entre essas extremidades representando "Nada seco" e "Muito seco".
3 semanas
Arginina vasopressina sérica
Prazo: 3 semanas
Amostras de sangue serão coletadas para avaliação da AVP sérica por ELISA.
3 semanas
Concentração sérica de sódio
Prazo: 3 semanas
Amostras de sangue serão coletadas para avaliar a concentração sérica de sódio por espectrometria de chama
3 semanas
Água corporal total
Prazo: 3 semanas
A água corporal total (TBW) será medida por diluição de deutério usando um espectrômetro de massa de razão isotópica estável Hydra (PDZ, Europa Scientific, Reino Unido). Após jejum de 12h, será coletada a primeira amostra de urina. Cada participante tomará uma dose oral de 0,1g de 99,9% 2H2O por kg de peso corporal (Sigma-Aldrich;St. Louis, MO). Após um período de equilíbrio de 4h, durante o qual nenhum alimento ou bebida será ingerido, uma amostra de urina será coletada, bem como uma amostra de urina às 5h. Amostras de urina e doses diluídas serão preparadas para análise 1H/2H.
3 semanas
Água extracelular
Prazo: 3 semanas
Através da diluição de brometo de sódio (NaBr), será possível a determinação de ECW. Após a coleta de uma amostra de saliva, cada participante será solicitado a beber 0,030g de 99,0% NaBr (Sigma-Aldrich; St. Louis, MO) por kg de peso corporal, diluído em 50 mL de água destilada deionizada. Após um período de equilíbrio de 3h, durante o qual nenhum alimento ou bebida será consumido, uma amostra de saliva será coletada. Amostras de saliva serão coletadas em salivas. Em seguida, as amostras serão centrifugadas e congeladas para análises posteriores.
3 semanas
Água intracelular
Prazo: 3 semanas
A água intracelular (ICW) será determinada como a diferença entre TBW e ECW usando as técnicas de diluição (ICW=TBW-ECW).
3 semanas
Ângulo de fase
Prazo: 3 semanas
Corpo inteiro e BI segmentar serão aplicados usando o AKERN BIA 101/BIVA PRO, um dispositivo de análise de impedância bioelétrica (BIA) de frequência única sensível à fase que mede PhA.
3 semanas
Impedância
Prazo: 3 semanas
BI de corpo inteiro e segmentar será aplicado usando o AKERN BIA 101/BIVA PRO, um dispositivo de análise de impedância bioelétrica (BIA) de frequência única sensível à fase que mede a impedância (Z)
3 semanas
Resistência
Prazo: 3 semanas
Corpo inteiro e BI segmentar serão aplicados usando o AKERN BIA 101/BIVA PRO, um dispositivo de análise de impedância bioelétrica (BIA) de frequência única sensível à fase que mede PhA e impedância (Z) e, em seguida, calcula a resistência.
3 semanas
Reatância
Prazo: 3 semanas
Corpo inteiro e BI segmentar serão aplicados usando o AKERN BIA 101/BIVA PRO, um dispositivo de análise de impedância bioelétrica (BIA) de frequência única sensível à fase que mede PhA e impedância (Z) e, em seguida, calcula a reatância.
3 semanas
Análise Vetorial de Bioimpedância Clássica (BIVA)
Prazo: 3 semanas
Será realizada a BIVA clássica, ou seja, normalizando os parâmetros R e Xc para estatura (H) em metros. O comprimento do vetor será calculado como as hipotenusas dos valores de impedância individuais. O PhA será calculado como o arco tangente de Xc/R × 180°/π. Antes de cada teste, o analisador será verificado quanto à calibração.
3 semanas
Massa gorda
Prazo: 3 semanas

A massa gorda (MG), um componente molecular, é calculada a partir de modelos matemáticos, um modelo de referência de 4 compartimentos, conforme descrito abaixo:

FM (kg) = 2,748×BV - 0,699×TBW + 1,129×Mo - 2,051×BW, onde BV é o volume corporal (L) obtido por pletismografia de deslocamento de ar (ADP, descrito abaixo), TBW (kg) através de técnicas de diluição (conforme descrito anteriormente), Mo é o mineral ósseo (kg) obtido por absorciometria de raios-X de dupla energia (DXA, descrito abaixo) e BW é o peso corporal (kg). Consequentemente, FFM é calculado como FM menos BW. Neste modelo, os minerais moles (Ms), um pequeno componente molecular, são calculados como 0,00129*TBW.

3 semanas
Volume corporal
Prazo: 3 semanas
O volume corporal será avaliado por ADP (BOD PODs, Life Measurement Inc., Concord, CA, EUA). Cada sujeito usará um maiô e sua massa corporal será medida com aproximação de 100g por uma balança eletrônica conectada ao computador pletismógrafo. O volume corporal será calculado com base no BV inicial corrigido para o volume de gás torácico e um artefato de área de superfície calculado automaticamente. O volume de gás torácico medido será obtido em todos os indivíduos.
3 semanas
Conteúdo mineral ósseo
Prazo: 3 semanas
O conteúdo mineral ósseo será estimado usando DXA (Hologic Explorer-W, MA, EUA). A atenuação dos raios X pulsa entre 70 e 140kV sincronizadamente com a frequência da linha para cada pixel da imagem digitalizada. O técnico de laboratório fará as análises de acordo com o manual do operador utilizando o protocolo de análise padrão e considerando as recomendações presentes na literatura. Considerando que o conteúdo mineral ósseo (BMC) representa osso acinzentado, o BMC será convertido em Mo corporal total multiplicando-o por 1,0436.
3 semanas
Massa livre de gordura
Prazo: 3 semanas

Após a determinação da FM, a MLG é obtida subtraindo-se a FM da massa corporal. À medida que os principais componentes moleculares são determinados, a proteína também é subtraída da FFM (Proteína= FFM-TBW-Mo-Ms). A densidade do FFM (FFMd) também é calculada como:

FFMd = 1/((TBW/0,9937)+(Mo/2,982)+(Ms/3,317)+(Proteína/1,34)) Assim, a hidratação da MLG pode ser calculada como TBW/FFM. Este valor será utilizado como referência para testar a validade do algoritmo proposto no dispositivo AKERN BIA.

3 semanas
Estado de humor do perfil
Prazo: 3 semanas
O questionário de perfil de estados de humor (POMS) será aplicado para avaliar diferentes estados de humor. Este questionário será aplicado no início, antes e após os protocolos de desidratação e após a intervenção de 4 dias. O POMS é uma escala autoaplicável de 5 pontos que avalia vários estados de humor.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Analiza Silva, PhD, Faculdade Motricidade Humana

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Aumentar a ingestão de água

3
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