Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de los cambios de hidratación en la función neuromuscular de los atletas (H2OAthletes)

28 de mayo de 2024 actualizado por: Faculdade de Motricidade Humana

Efectos de los cambios de hidratación en la función neuromuscular de atletas con bajo consumo de agua

Una mayor fuerza y ​​potencia muscular son cualidades relevantes para el éxito atlético y la disminución de la tasa de lesiones. Se sabe que la deshidratación deteriora la fuerza y ​​potencia muscular, aunque la explicación de esta asociación no está del todo clara. Además de los factores morfológicos, la producción de fuerza también depende de factores neurales que, a su vez, pueden verse afectados por la deshidratación. Algunos estudios probaron los efectos de la deshidratación en la función neuromuscular mediante análisis de electromiografía (EMG). Sin embargo, no hay consenso entre esos estudios.

Además, el ejercicio puede alterar el equilibrio hídrico. Esto puede conducir aún más a la deshidratación si el atleta no se rehidrata adecuadamente. En este sentido, la evidencia científica ha identificado a personas consideradas poco bebedoras que pueden ser más susceptibles al encogimiento celular, lo que podría perjudicar la salud y el rendimiento. Por lo tanto, se esperaría que los atletas expuestos regularmente a cantidades más bajas de ingesta de agua tuvieran efectos beneficiosos tanto en el rendimiento como en la salud si se promoviera una mayor ingesta de agua, es decir, una función neuromuscular mejorada a través de una hidratación celular mejorada. Sin embargo, aún debe determinarse cualquier beneficio potencial de aumentar la ingesta de agua en la función neuromuscular utilizando estudios experimentales bien diseñados y métodos de última generación.

Por último, no existe consenso en cuanto al diagnóstico de deshidratación en deportistas. La identificación de índices simples para medir la deshidratación en los atletas es crucial, ya que muchos pueden diagnosticarse de manera incorrecta.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los atletas dependen de la fuerza muscular, ya que se asocia con una mayor tasa de desarrollo de la fuerza y ​​la potencia muscular, el rendimiento de las habilidades deportivas generales y específicas y la disminución de las tasas de lesiones. Existe evidencia científica que muestra que un estado de hipohidratación [es decir, 2 a 3% de pérdida de masa corporal (BML) atribuida a la pérdida de agua] afecta la fuerza y ​​potencia muscular. Sin embargo, la forma en que esta reducción afecta el rendimiento deportivo sigue en duda.

Sabemos que el desarrollo de la fuerza muscular se deriva de una combinación de factores morfológicos (área transversal del músculo, arquitectura muscular y rigidez musculotendinosa) y neurales (reclutamiento de unidades motoras, sincronización y frecuencia de activación). Por lo tanto, los factores neurales pueden ser una posible explicación de los efectos de la deshidratación. De hecho, existe plausibilidad biológica para esta relación ya que la deshidratación puede afectar la concentración de electrolitos (particularmente potasio y sodio) dentro de los espacios intra y extracelulares, lo que lleva a una alteración del potencial electroquímico de la membrana.

Aunque algunos estudios han probado los efectos de los cambios de hidratación en la función neuromuscular mediante análisis de electromiografía (EMG), todavía no hay consenso entre ellos. Algunos autores mostraron los efectos de la deshidratación en la resistencia muscular y la señal EMG, incluida la reducción de la frecuencia de potencia media (MPF) de EMG y una tasa acelerada de raíz cuadrática media (RMS), lo que posiblemente signifique una excitabilidad de membrana reducida y una regulación central acelerada de la unidad motora. actividad. Mientras que otros no encontraron ningún efecto de la deshidratación en los valores de EMG. Por lo tanto, se requieren estudios experimentales que utilicen ensayos bien diseñados y tecnología de punta para comprender mejor los efectos de la deshidratación aguda en la función neuromuscular, específicamente en los atletas.

El mantenimiento de un estado de euhidratación es crucial para el correcto funcionamiento fisiológico del cuerpo, siendo logrado por factores fisiológicos y conductuales. Sin embargo, el ejercicio puede alterar el equilibrio hídrico, particularmente cuando se realiza en ambientes cálidos, aumentando la pérdida de agua. Esto puede conducir aún más a la deshidratación si el atleta no se rehidrata adecuadamente. En este sentido, la evidencia científica ha identificado a personas que son consideradas bebedores bajos (es decir, personas que están expuestas a una baja ingesta regular de agua) y grandes bebedores (es decir, personas que están expuestas a una alta ingesta regular de agua). Estas diferencias en la ingesta de agua conducen a diferentes respuestas fisiológicas, como los niveles séricos de arginina vasopresina (AVP) y también en los estados de ánimo. Aunque no se han establecido pautas específicas de ingesta total de agua para atletas, en comparación con las pautas de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria para la ingesta de agua en adultos sanos, no cumplen con las pautas, específicamente cuando se consideran necesidades de hidratación más altas. Como se mencionó antes, la AVP se ha utilizado para distinguir a los bebedores bajos de los grandes bebedores, es decir, la AVP plasmática elevada en los bebedores bajos, lo que sugiere deshidratación intracelular.

De hecho, los cambios en el agua corporal total (TBW) y sus compartimentos [es decir, el agua intracelular (ICW) y el agua extracelular (ECW)] se han estudiado con respecto a su impacto en el rendimiento deportivo. Silva y sus colegas observaron que los atletas de judo que disminuían el TBW, es decir, al disminuir el ICW, eran los que disminuían la potencia de la parte superior del cuerpo, independientemente de los cambios en el peso y el tejido blando y magro de los brazos. Además, ICW fue el único compartimento de agua corporal cuyas reducciones explicaron la mayor probabilidad de perder >2% de la fuerza máxima del antebrazo, independientemente de los cambios en el peso y el tejido blando magro de los brazos. Finalmente, ICW también fue considerado el principal predictor de fuerza y ​​altura de salto durante la temporada en atletas de nivel nacional. Así, la ICW y la hidratación celular parecen jugar un papel relevante en la potencia y la fuerza atlética, aunque se necesita más investigación para vincular estos compartimentos de fluidos estructurales con cambios en el estado de hidratación y su conexión con la función neuromuscular.

Por último, las pruebas de hidratación se han considerado un tema controvertido y, a pesar de que existe un importante cuerpo de investigación, no existe un protocolo claro con respecto a las mejores prácticas para evaluar el estado de hidratación en los atletas. Además, también se necesitan nuevos métodos que proporcionen el estado de hidratación de manera segura, precisa, confiable y factible. El análisis de impedancia bioeléctrica (BI) es una técnica alternativa para este contexto específico. El método BI utiliza los componentes de impedancia: resistencia (R) y reactancia (Xc). También se proporciona el ángulo de fase (PhA), que representa un indicador relevante de la salud celular y la funcionalidad muscular, pero falta investigación sobre la utilidad de este marcador para rastrear la fuerza/potencia en atletas expuestos a cambios a corto plazo en el estado de hidratación.

Para resumir, hay una falta de protocolos basados ​​en evidencia con la metodología más avanzada para probar los efectos de modificar la ingesta de agua en la función neuromuscular usando análisis EMG en la población atlética. Además, los diseños experimentales actualmente disponibles presentan limitaciones metodológicas para evaluar el estado de hidratación y los compartimentos de agua corporal. Por lo tanto, para superar las deficiencias, se requiere investigación innovadora con tecnología de punta. Por lo tanto, nuestro objetivo principal es determinar los efectos de los cambios de hidratación (es decir, una intervención de 4 días dirigida a aumentos en la ingesta de agua y deshidratación aguda) sobre la fuerza y ​​la potencia (con análisis EMG para la respuesta neuromuscular) de los atletas. Los objetivos secundarios incluyen: i) comparar los efectos de la deshidratación aguda sobre la función neuromuscular antes y después de la intervención; ii) analizar los efectos de la intervención sobre la hidratación de TBW, ECW, ICW y masa libre de grasa (FFM); iii) analizar los efectos de los cambios de hidratación (es decir, una intervención de 4 días dirigida a aumentos en la ingesta de agua y deshidratación aguda) en varios índices de hidratación (osmolalidad sérica, saliva y urinaria) y marcadores bioquímicos (AVP y concentración de sodio); iv) probar la utilidad de los parámetros brutos de IB segmentarios y de cuerpo entero para detectar la deshidratación aguda utilizando la osmolalidad sérica como técnica de referencia; v) explorar si el PhA se puede utilizar como marcador de la función neuromuscular;

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Lisboa, Portugal, 1495-751
        • Reclutamiento
        • Faculdade Motricidade Humana
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 31 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas altamente entrenados (es decir, participando en campeonatos nacionales e internacionales y/o ≥6 h de entrenamiento por semana)
  • Atletas considerados bebedores bajos (es decir, ingesta total de agua ≤ 35ml/kg/)
  • Edad entre 18 y 35 años
  • Vivir en Lisboa y/o sus alrededores
  • Todas las mujeres deben tener un ciclo menstrual normal (autoinformado) (es decir, ciclos a intervalos medios de menos de 35 días)
  • Finalización del examen médico deportivo.

Criterio de exclusión:

  • Ingesta total de agua superior a 35ml/kg/día.
  • Historial clínico compatible con enfermedad por calor por esfuerzo (es decir, golpe de calor, agotamiento por calor, hipertermia, entre otros eventos que sugieren una respuesta deficiente a entornos térmicamente desafiantes)
  • Tomar medicamentos que alteran el equilibrio normal de líquidos y electrolitos, la osmolalidad plasmática, la osmolalidad urinaria o la respuesta cronotrópica al ejercicio (p. ej., diuréticos, antidiuréticos, laxantes, anticonceptivos orales, medicamentos para controlar la presión arterial (39)
  • Presentar trastornos metabólicos autoinformados o mal funcionamiento de las glándulas salivales
  • Estado de tabaquismo activo
  • No estar dispuesto a abstenerse de beber alcohol durante este estudio
  • Trastornos respiratorios, incluido el asma
  • Lesiones que limitarían el rendimiento del ejercicio.
  • Prótesis mecánicas
  • Embarazo/planificación de quedar embarazada en los próximos 8 meses
  • Haber estado embarazada en los últimos 6 meses o amamantando
  • No completar el registro de la ingesta dietética y la actividad física.
  • No se puede comunicar con el personal local del estudio
  • Fobia a las agujas
  • Incapacidad para completar el estudio dentro del marco de tiempo designado debido a los planes para mudarse fuera del área de estudio o la ocurrencia de períodos de competencia durante el marco de tiempo del estudio
  • Imposibilidad de asistir a las visitas/citas y medidas de evaluación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental

Durante un período de 4 días, a los participantes asignados al azar al grupo experimental se les indicará que mantengan las opciones normales de alimentos sólidos, pero que aumenten la ingesta de agua para lograr una ingesta total de agua de ≥45 ml/kg/día. Cada mañana se entregarán botellas de agua preparadas con la cantidad requerida a cada participante y se recogerán vacías al día siguiente. Se transmitirán instrucciones de beber pequeñas cantidades de agua cada hora.

El cumplimiento de las instrucciones con respecto a la ingesta de agua se determinará mediante la devolución de las botellas, el análisis de los registros diarios de alimentos, la evaluación del flujo de agua (es decir, la recolección de orina después de que los sujetos reciban la dosis de deuterio) y las preguntas de detección diarias. Estas muestras se entregarán en la mañana siguiente durante una visita diaria al laboratorio para recolectar muestras de orina y saliva, así como la evaluación de IB. El cuarto día, los participantes realizarán una evaluación de la función neuromuscular.

A los participantes asignados aleatoriamente al grupo experimental se les indicará que mantengan sus opciones habituales de alimentos sólidos y que aumenten la ingesta de agua para lograr una ingesta total de agua de ≥45 ml/kg/día.
Sin intervención: Grupo de control
A los participantes asignados aleatoriamente al grupo de control se les indicará que mantengan opciones normales de alimentos sólidos e ingesta de agua en función de su ingesta promedio informada en los registros de alimentos. Se determinará el cumplimiento de las instrucciones con respecto a la ingesta de agua y se realizarán las evaluaciones como se mencionó anteriormente para el grupo experimental.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Máxima contracción isométrica voluntaria - Extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 3 semanas

Para la fuerza de la parte inferior del cuerpo, los participantes serán evaluados en un dinamómetro isocinético Biodex System 3 Pro (Biodex Medical Systems, Shirley, NY). Los participantes permanecerán sentados con los cinturones colocados en el tórax, abdomen, muslo y arriba de la rodilla del lado que se está evaluando para limitar el movimiento de la rodilla.

Cada sesión de evaluación comenzará con un calentamiento dinámico, que consistirá en 5 minutos de cicloergometría submáxima a 25 W, seguidos de 5 minutos de descanso antes de comenzar el protocolo de evaluación. Primero, una extensión de rodilla voluntaria MVIC 5-s (rodilla a 70° para la extensión). Se proporcionará a cada participante un estímulo verbal y una retroalimentación audible del software del dinamómetro.

3 semanas
Máxima contracción isométrica voluntaria - Flexión de rodilla
Periodo de tiempo: 3 semanas
Después de la contracción isométrica voluntaria máxima para la extensión de la rodilla, se les pedirá a los participantes que realicen una flexión voluntaria de la rodilla de MVIC 5-s (30o para la flexión). Esta prueba se realizará con 3min de pausa después de la MVIC de extensión de rodilla.
3 semanas
Tasa de desarrollo de torque (RTD) para extensión y flexión de rodilla
Periodo de tiempo: 3 semanas
Tanto en MVIC para la extensión como para la flexión de la rodilla, se indicará a los participantes que eviten cualquier contramovimiento antes de la prueba y se les pedirá que ejerzan su fuerza máxima lo más rápido y fuerte posible, para obtener tanto el par máximo como la tasa de desarrollo del par (RTD) . Se proporcionará a cada participante un estímulo verbal y una retroalimentación audible del software del dinamómetro.
3 semanas
5 repeticiones isométricas submáximas de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se medirán 5 repeticiones isométricas submáximas a partir de la MVIC de referencia y la MVIC de ese día: 1) 30 s al 20 % de la MVIC; 2) 30s al 40% de MVIC; 3) 10s al 60% de MVIC; 4) 10s al 80% de MVIC; 5) 10s al 100% de MVIC. Entre repeticiones se realizará una pausa de 1 min entre repeticiones mientras que se realizará una pausa de 3 min entre series.
3 semanas
Tarea de fatiga
Periodo de tiempo: 3 semanas
Por último, y tras una pausa de 5 min, los participantes realizarán una contracción isométrica al 40% de la MVIC (medida en el día) hasta el agotamiento. Se considerará agotamiento si se observa una disminución de más del 10 % de la MVIC durante más de 10 s.
3 semanas
Señales EMG - Raíz cuadrática media
Periodo de tiempo: 3 semanas
Durante la evaluación de la fuerza de las piernas, se registrarán señales EMG (EMG Delsys Trigno Avanti, Delsys Incorporated, EE. UU.) de los músculos vasto lateral (VL), recto femoral (RF), vasto medial (VM) y bíceps femoral (BF). de acuerdo con los lineamientos de la EMG de Superficie para la Evaluación No Invasiva de los Músculos (SENIAM). Los electrodos se colocarán antes de los 5 min de reposo posteriores al calentamiento dinámico. Las señales EMG de cada músculo se preamplificarán (ganancia 1000), se filtrarán con paso de banda (20-450 Hz) y se convertirán A/D a 1 kHz (MP100, BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA). Se utilizará el software AcqKnowledge 4.3.1 para la recopilación y el procesamiento de datos (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA).
3 semanas
Señales EMG - Frecuencia de potencia media
Periodo de tiempo: 3 semanas
Durante la evaluación de la fuerza de las piernas, se registrarán señales EMG (EMG Delsys Trigno Avanti, Delsys Incorporated, EE. UU.) de los músculos vasto lateral (VL), recto femoral (RF), vasto medial (VM) y bíceps femoral (BF). de acuerdo con los lineamientos de la EMG de Superficie para la Evaluación No Invasiva de los Músculos (SENIAM). Los electrodos se colocarán antes de los 5 min de reposo posteriores al calentamiento dinámico. Las señales EMG de cada músculo se preamplificarán (ganancia 1000), se filtrarán con paso de banda (20-450 Hz) y se convertirán A/D a 1 kHz (MP100, BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA). Se utilizará el software AcqKnowledge 4.3.1 para la recopilación y el procesamiento de datos (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA).
3 semanas
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 3 semanas
La prueba de fuerza de agarre mide la contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC) de los músculos de la mano y el antebrazo. El agarre manual se realizará con un dinamómetro manual portátil (TSD121C; Biopac Systems, Goleta, CA, EE. UU.). Los participantes serán evaluados en ambas manos alternativamente, en posición de pie. Previo a la prueba, se ajustará el dinamómetro de agarre al tamaño de la mano de cada sujeto. La evaluación de la fuerza de prensión manual se realizará con el sujeto de pie con los brazos en una posición neutra (a medio camino entre la posición supina y la de pronación). Cada participante será evaluado en ambas manos alternativamente hasta llegar a 3 intentos por cada mano. En cada intento, el sujeto ejercerá la máxima fuerza de prensión en el dinamómetro de empuñadura con la mano evaluada durante 5 s. Después de cada intento, habrá un período de descanso de 60 s que se utilizará tanto para la recuperación como para cambiar el dinamómetro de empuñadura a la mano contraria.
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Registros de alimentos
Periodo de tiempo: 3 semanas
Un dietista capacitado calculará la ingesta total de agua habitual del atleta (es decir, la suma del agua presente en las bebidas y el agua en los alimentos) con base en un registro de alimentos de 3 días no consecutivos. Antes de completar los registros de alimentos, un dietista registrado proporcionará instrucciones escritas utilizando pautas específicas, imágenes de los tamaños de las porciones y ejemplos de errores comunes al registrar la ingesta dietética. Para la estimación de las porciones ingeridas se utilizará la guía de Alimentos Portuguesa. Para la conversión del aporte de agua de los alimentos, se utilizará el paquete de software Food Processor Plus® (ESHA Research, EE. UU.) por un dietista registrado.
3 semanas
Prueba de aptitud cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: 3 semanas

Un fisiólogo del ejercicio capacitado realizará una prueba de aptitud cardiorrespiratoria máxima utilizando una prueba incremental en una cinta rodante de velocidad variable e inclinación (Pulsar 3p, HP Cosmos, Nussdorf-Traunstein, Alemania). Los participantes realizarán la prueba incremental hasta el agotamiento para determinar su VO2max y el VERMONT. La prueba comenzará con un período sentado de 5 min seguido de un calentamiento de 1 min a 8 kmh-1 con aumentos consecutivos de 1 kmh-1 por minuto hasta el agotamiento. La recuperación consistió en una caminata de 3 min a una velocidad de 2,4 kmh-1 y una pendiente del 2,5 %.

Las mediciones de gases espirados se realizarán mediante un carro metabólico respiración a respiración (QUARK RMR, versión 9.1, Cosmed, Roma, Italia). Los datos de VO2 y frecuencia cardíaca, obtenidos a lo largo de la prueba de ejercicio graduada, se mostrarán en promedios de 20 s. El VO2 más alto alcanzado al final de la prueba se aceptará como VO2máx si se observó una meseta en el VO2 con un aumento en la velocidad de la cinta ergométrica.

3 semanas
Osmolaridad plasmática
Periodo de tiempo: 3 semanas
La osmolalidad del plasma (mOsm/kg) se evaluará utilizando el osmómetro (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Canadá). Las muestras de sangre se extraerán de una vena antecubital a través de una venopunción única y se recolectarán en tubos EDTA de suero y plasma. Todas las muestras de sangre se centrifugarán a 5000 rpm durante 15 min a -4 °C. La osmolalidad sérica se medirá inmediatamente después de la centrifugación.
3 semanas
Osmolalidad de la orina
Periodo de tiempo: 3 semanas

La osmolalidad de la orina (mOsm/kg) se evaluará utilizando el osmómetro (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Canadá). La osmolalidad de la orina (Uosm) es una medida del número de partículas disueltas por unidad de agua en la orina. La osmolalidad de la muestra de orina refleja la actividad de autorregulación de los mecanismos de concentración o dilución renal durante un período de 24 horas. Los participantes recibirán un recipiente para recolectar y almacenar su orina.

Las muestras de sangre se extraerán de una vena antecubital a través de una venopunción única y se recolectarán en tubos EDTA de suero y plasma. Todas las muestras de sangre se centrifugarán a 5000 rpm durante 15 min a -4 °C. La osmolalidad sérica se medirá inmediatamente después de la centrifugación.

3 semanas
Osmolalidad de la saliva
Periodo de tiempo: 3 semanas
La saliva (mOsm/kg) se evaluará utilizando el osmómetro (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Canadá). Para la recolección de muestras de saliva, los sujetos proporcionarán saliva no estimulada sentándose en silencio durante 2 minutos, permitiendo que la saliva se acumule pasivamente en la boca. Luego, los participantes sostendrán una salivette y le quitarán el tapón. Retirarán el hisopo del sallivete inclinando el recipiente, de manera que el hisopo caiga directamente en la boca. Para recoger la saliva, se enrollarán el hisopo en la boca hasta que sientan que ya no pueden evitar tragar la saliva producida. Se les indicará que no toquen el hisopo con los dedos durante este proceso.
3 semanas
Sed y sequedad de boca
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se obtendrán escalas de calificación analógicas visuales de sed y sequedad de boca. Los participantes responderán a dos preguntas colocando una marca en una línea de 10 cm según sus análisis subjetivos. Los extremos de la línea de la sed representan "Nada de sed" y "Tengo mucha sed" y la pregunta es "¿Cuánta sed sientes ahora?". Para la sequedad de boca, la pregunta es "¿Qué tan seca se siente tu boca ahora?" y los participantes marcarán la línea entre estos extremos que representan "Nada seco" y "Muy seco".
3 semanas
Arginina vasopresina sérica
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se recolectarán muestras de sangre para evaluar la AVP sérica a través de ELISA.
3 semanas
Concentración sérica de sodio
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se recolectarán muestras de sangre para evaluar la concentración sérica de sodio mediante espectrometría de llama.
3 semanas
Agua corporal total
Periodo de tiempo: 3 semanas
El agua corporal total (TBW) se medirá por dilución de deuterio utilizando un espectrómetro de masas de proporción de isótopos estables Hydra (PDZ, Europa Scientific, Reino Unido). Tras un ayuno de 12h, se recogerá la primera muestra de orina. Cada participante tomará una dosis oral de 0,1g de 2H2O al 99,9% por kg de peso corporal (Sigma-Aldrich;St. Luis, MO). Después de un período de equilibrio de 4 horas, durante el cual no se consumirán alimentos ni bebidas, se recolectará una muestra de orina, así como una muestra de orina a las 5 horas. Las muestras de orina y de dosis diluidas se prepararán para el análisis 1H/2H.
3 semanas
Agua extracelular
Periodo de tiempo: 3 semanas
A través de la dilución de bromuro de sodio (NaBr), será posible la determinación de ECW. Después de la recolección de una muestra de saliva, se le pedirá a cada participante que beba 0,030 g de 99,0 % NaBr (Sigma-Aldrich; St. Louis, MO) por kg de peso corporal, diluido en 50 mL de agua destilada desionizada. Después de un período de equilibrio de 3 h, durante el cual no se consumirán alimentos ni bebidas, se recolectará una muestra de saliva. Las muestras de saliva se recogerán en salivetas. Luego, las muestras serán centrifugadas y congeladas para análisis posteriores.
3 semanas
Agua intracelular
Periodo de tiempo: 3 semanas
El agua intracelular (ICW) se determinará como la diferencia entre TBW y ECW usando las técnicas de dilución (ICW=TBW-ECW).
3 semanas
Ángulo de fase
Periodo de tiempo: 3 semanas
El BI de cuerpo entero y segmentario se aplicará utilizando el AKERN BIA 101/BIVA PRO, un dispositivo de análisis de impedancia bioeléctrica (BIA) de frecuencia única sensible a la fase que mide el PhA.
3 semanas
Impedancia
Periodo de tiempo: 3 semanas
El BI de cuerpo entero y segmentario se aplicará utilizando el AKERN BIA 101/BIVA PRO, un dispositivo de análisis de impedancia bioeléctrica (BIA) de frecuencia única sensible a la fase que mide la impedancia (Z)
3 semanas
Resistencia
Periodo de tiempo: 3 semanas
El BI de cuerpo entero y segmentario se aplicará utilizando el AKERN BIA 101/BIVA PRO, un dispositivo de análisis de impedancia bioeléctrica (BIA) de frecuencia única sensible a la fase que mide el PhA y la impedancia (Z) y luego calcula la resistencia.
3 semanas
Resistencia reactiva
Periodo de tiempo: 3 semanas
El BI de cuerpo entero y segmentario se aplicará utilizando el AKERN BIA 101/BIVA PRO, un dispositivo de análisis de impedancia bioeléctrica (BIA) de frecuencia única sensible a la fase que mide el PhA y la impedancia (Z) y luego calcula la reactancia.
3 semanas
Análisis Vectorial de Bioimpedancia Clásico (BIVA)
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se realizará BIVA clásico, es decir, normalizando los parámetros R y Xc para la estatura (H) en metros. La longitud del vector se calculará como las hipotenusas de los valores de impedancia individuales. El PhA se calculará como el arco tangente de Xc/R × 180°/π. Antes de cada prueba, se comprobará la calibración del analizador.
3 semanas
Grasa corporal
Periodo de tiempo: 3 semanas

La masa grasa (FM), un componente molecular, se calcula a partir de modelos matemáticos, un modelo de referencia de 4 compartimentos, como se describe a continuación:

FM (kg) = 2.748×BV - 0.699×TBW + 1.129×Mo - 2.051×BW, donde BV es el volumen corporal (L) obtenido por pletismografía de desplazamiento de aire (ADP, descrito más adelante), TBW (kg) a través de técnicas de dilución (como descrito anteriormente), Mo es el mineral óseo (kg) obtenido por absorciometría de rayos X de energía dual (DXA, descrito más adelante) y BW es el peso corporal (kg). En consecuencia, FFM se calcula como FM menos BW. En este modelo, los minerales blandos (Ms), un componente molecular pequeño, se calculan como 0,00129*TBW.

3 semanas
Volumen corporal
Periodo de tiempo: 3 semanas
El volumen corporal será evaluado por ADP (BOD PODs, Life Measurement Inc., Concord, CA, EE. UU.). Cada sujeto usará un traje de baño y su masa corporal se medirá con una precisión de 100 g mediante una balanza electrónica conectada a la computadora del pletismógrafo. El volumen corporal se calculará con base en el BV inicial corregido por el volumen de gas torácico y un artefacto de área de superficie computado automáticamente. El volumen de gas torácico medido se obtendrá en todos los sujetos.
3 semanas
Contenido mineral óseo
Periodo de tiempo: 3 semanas
El contenido mineral óseo se estimará mediante DXA (Hologic Explorer-W, MA, EE. UU.). La atenuación de los rayos X pulsa entre 70 y 140 kV sincrónicamente con la frecuencia de línea para cada píxel de la imagen escaneada. El técnico de laboratorio ejecutará los análisis de acuerdo con el manual del operador utilizando el protocolo de análisis estándar y considerando las recomendaciones presentes en la literatura. Teniendo en cuenta que el contenido mineral óseo (BMC) representa hueso calcinado, el BMC se convertirá en Mo corporal total multiplicándolo por 1,0436.
3 semanas
Masa libre de grasa
Periodo de tiempo: 3 semanas

Después de la determinación de la FM, la FFM se obtiene restando la FM de la masa corporal. A medida que se determinan los componentes moleculares principales, la proteína también se resta de FFM (Proteína = FFM-TBW-Mo-Ms). La densidad del FFM (FFMd) también se calcula como:

FFMd = 1/((TBW/0,9937)+(Mo/2,982)+(Ms/3,317)+(Proteína/1,34)) Por lo tanto, la hidratación de la FFM se puede calcular como TBW/FFM. Este valor se utilizará como referencia para probar la validez del algoritmo propuesto en el dispositivo AKERN BIA.

3 semanas
Perfil estado de ánimo
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se aplicará el cuestionario de perfil de estados de ánimo (POMS) para evaluar distintos estados de ánimo. Este cuestionario se aplicará al inicio del estudio, antes y después de los protocolos de deshidratación y después de la intervención de 4 días. El POMS es una escala autoadministrada de 5 puntos que evalúa varios estados de ánimo.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Analiza Silva, PhD, Faculdade Motricidade Humana

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

31 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir