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Auswirkungen von Hydratationsänderungen auf die neuromuskuläre Funktion von Sportlern (H2OAthletes)

28. Mai 2024 aktualisiert von: Faculdade de Motricidade Humana

Auswirkungen von Hydratationsänderungen auf die neuromuskuläre Funktion von Sportlern mit geringer Wasseraufnahme

Größere Muskelkraft und Kraft sind relevante Eigenschaften für sportlichen Erfolg und eine verringerte Verletzungsrate. Es ist bekannt, dass Dehydrierung die Muskelkraft und -kraft beeinträchtigt, obwohl die Erklärung für diesen Zusammenhang nicht ganz klar ist. Neben morphologischen Faktoren hängt die Kraftproduktion auch von neuralen Faktoren ab, die wiederum durch Dehydrierung beeinflusst werden können. Einige Studien untersuchten die Auswirkungen von Dehydration auf die neuromuskuläre Funktion mittels Elektromyographie (EMG)-Analyse. Es besteht jedoch kein Konsens zwischen diesen Studien.

Außerdem kann Bewegung den Wasserhaushalt stören. Dies kann weiter zu Dehydrierung führen, wenn der Athlet nicht richtig rehydriert. In diesem Sinne haben die wissenschaftlichen Beweise Menschen identifiziert, die als geringe Trinker gelten und möglicherweise anfälliger für Zellschrumpfung sind, was möglicherweise Gesundheit und Leistungsfähigkeit beeinträchtigt. Daher wäre zu erwarten, dass Athleten, die regelmäßig einer geringeren Wasseraufnahme ausgesetzt sind, positive Auswirkungen sowohl auf die Leistung als auch auf die Gesundheit haben würden, wenn eine höhere Wasseraufnahme gefördert würde, nämlich eine verbesserte neuromuskuläre Funktion durch eine verbesserte Zellhydratation. Allerdings muss jeder potenzielle Nutzen einer erhöhten Wasseraufnahme für die neuromuskuläre Funktion noch anhand gut konzipierter experimenteller Studien und modernster Methoden bestimmt werden.

Schließlich gibt es keinen Konsens bezüglich der Diagnose von Dehydration bei Sportlern. Die Identifizierung einfacher Indizes zur Messung der Dehydrierung bei Sportlern ist von entscheidender Bedeutung, da viele möglicherweise falsch diagnostiziert werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Sportler sind auf Muskelkraft angewiesen, da diese mit einer höheren Rate an Kraftentwicklung und Muskelkraft, allgemeiner und spezifischer sportlicher Leistungsfähigkeit und verringerten Verletzungsraten verbunden ist. Es gibt wissenschaftliche Beweise, die zeigen, dass ein hypohydrierter Zustand [d. h. 2 bis 3 % des Verlusts der Körpermasse (BML), der auf Wasserverlust zurückzuführen ist] die Muskelkraft und -leistung beeinträchtigt. Wie sich diese Reduktion auf die sportliche Leistung auswirkt, bleibt jedoch fraglich.

Wir wissen, dass die Muskelkraftentwicklung aus einer Kombination von morphologischen (Muskelquerschnittsfläche, Muskelarchitektur und muskulotendinöse Steifheit) und neuralen Faktoren (Rekrutierung motorischer Einheiten, Synchronisation und Feuerfrequenz) abgeleitet wird. Somit können neuronale Faktoren eine mögliche Erklärung für die Auswirkungen der Dehydratation sein. Tatsächlich ist diese Beziehung biologisch plausibel, da Dehydration die Elektrolytkonzentration (insbesondere Kalium und Natrium) innerhalb der intra- und extrazellulären Räume beeinflussen kann, was zu einer Veränderung des elektrochemischen Membranpotentials führt.

Obwohl einige Studien die Auswirkungen von Hydratationsänderungen auf die neuromuskuläre Funktion mittels Elektromyographie (EMG)-Analyse getestet haben, gibt es immer noch keinen Konsens zwischen ihnen. Einige Autoren zeigten Auswirkungen der Dehydratation auf die Muskelausdauer und das EMG-Signal, einschließlich einer Verringerung der mittleren EMG-Leistungsfrequenz (MPF) und einer beschleunigten quadratischen Mittelwertrate (RMS), was möglicherweise eine verringerte Membranerregbarkeit und eine beschleunigte zentral vermittelte Regulierung der motorischen Einheit bedeutet Aktivität. Während andere keine Auswirkung der Dehydration auf die EMG-Werte fanden. Daher sind experimentelle Studien mit gut konzipierten Studien und modernster Technologie erforderlich, um die Auswirkungen einer akuten Dehydration auf die neuromuskuläre Funktion, insbesondere bei Sportlern, besser zu verstehen.

Die Aufrechterhaltung eines euhydratisierten Zustands ist entscheidend für das ordnungsgemäße physiologische Funktionieren des Körpers, was durch physiologische Faktoren und Verhaltensfaktoren erreicht wird. Bewegung kann jedoch den Wasserhaushalt stören, insbesondere wenn sie in heißen Umgebungen durchgeführt wird, und den Wasserverlust erhöhen. Dies kann weiter zu Dehydrierung führen, wenn der Athlet nicht richtig rehydriert. In diesem Sinne haben die wissenschaftlichen Erkenntnisse Menschen identifiziert, die als niedrige Trinker (d. h. Personen, die einer geringen regelmäßigen Wasseraufnahme ausgesetzt sind) und hohe Trinker (d. h. Personen, die einer hohen regelmäßigen Wasseraufnahme ausgesetzt sind) gelten. Diese Unterschiede in der Wasseraufnahme führen zu unterschiedlichen physiologischen Reaktionen wie Serum-Arginin-Vasopressin (AVP)-Spiegeln und auch zu Stimmungszuständen. Obwohl für Sportler keine spezifischen Richtlinien für die Gesamtwasseraufnahme festgelegt wurden, erfüllen sie im Vergleich zu den Richtlinien der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit für die Wasseraufnahme bei gesunden Erwachsenen nicht die Richtlinien, insbesondere wenn ein höherer Flüssigkeitsbedarf berücksichtigt wird. Wie zuvor erwähnt, wurde AVP verwendet, um niedrige Trinker von hohen Trinkern zu unterscheiden, nämlich erhöhtes Plasma-AVP bei niedrigen Trinkern, was auf eine intrazelluläre Dehydratation hindeutet.

Tatsächlich wurden Veränderungen des Gesamtkörperwassers (TBW) und seiner Kompartimente [d. h. intrazelluläres Wasser (ICW) und extrazelluläres Wasser (ECW)] hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf die sportliche Leistung untersucht. Silva und Kollegen beobachteten, dass Judo-Athleten, die den TBW verringerten, nämlich durch Verringerung des ICW, diejenigen waren, die die Kraft des Oberkörpers verringerten, unabhängig von Änderungen des Gewichts und des mageren Weichgewebes der Arme. Außerdem war ICW das einzige Körperwasserkompartiment, dessen Reduktionen die höhere Wahrscheinlichkeit eines Verlusts von > 2 % der Maximalkraft des Unterarms erklärten, unabhängig von Änderungen des Gewichts und des mageren Weichgewebes der Arme. Schließlich galt ICW auch als wichtigster Prädiktor für Kraft und Sprunghöhe über die Saison bei Athleten auf nationaler Ebene. Daher scheinen ICW und zelluläre Hydratation eine relevante Rolle bei der sportlichen Kraft und Kraft zu spielen, obwohl weitere Forschung erforderlich ist, um diese strukturellen Flüssigkeitskompartimente mit Änderungen des Hydratationsstatus und seiner Verbindung mit der neuromuskulären Funktion zu verknüpfen.

Zu guter Letzt gelten Flüssigkeitstests als kontroverses Thema, und trotz umfangreicher Forschungsergebnisse gibt es kein klares Protokoll für die beste Vorgehensweise zur Beurteilung des Flüssigkeitsstatus bei Sportlern. Darüber hinaus werden auch neue Methoden benötigt, die den Hydratationsstatus sicher, genau, zuverlässig und durchführbar bereitstellen. Die bioelektrische Impedanzanalyse (BI) ist eine alternative Technik für diesen spezifischen Kontext. Das BI-Verfahren verwendet die Komponenten der Impedanz: Widerstand (R) und Reaktanz (Xc). Der Phasenwinkel (PhA) wird ebenfalls bereitgestellt und stellt einen relevanten Indikator für die Zellgesundheit und Muskelfunktionalität dar, aber es fehlt die Forschung zur Nützlichkeit dieses Markers zur Verfolgung der Kraft/Leistung bei Sportlern, die kurzfristigen Änderungen des Flüssigkeitsstatus ausgesetzt sind.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es an evidenzbasierten Protokollen mit modernster Methodik mangelt, um die Auswirkungen einer Änderung der Wasseraufnahme auf die neuromuskuläre Funktion mithilfe von EMG-Analysen bei Sportlern zu testen. Darüber hinaus weisen die derzeit verfügbaren experimentellen Designs methodische Einschränkungen bei der Bewertung des Hydratationsstatus und der Körperwasserkompartimente auf. Um die Mängel zu überwinden, ist daher innovative Forschung mit Spitzentechnologie erforderlich. Unser primäres Ziel ist es daher, die Auswirkungen von Hydratationsänderungen (d. h. eine 4-tägige Intervention, die auf eine Erhöhung der Wasseraufnahme und akute Dehydratation abzielt) auf die Kraft und Leistung (mit EMG-Analyse für die neuromuskuläre Reaktion) von Athleten zu bestimmen. Zu den sekundären Zielen gehören: i) Vergleich der Auswirkungen einer akuten Dehydratation auf die neuromuskuläre Funktion vor und nach der Intervention; ii) die Auswirkungen der Intervention auf TBW, ECW, ICW und fettfreie Masse (FFM)-Hydratation zu analysieren; iii) um die Auswirkungen von Hydratationsänderungen (d. h. eine 4-tägige Intervention, die auf eine Erhöhung der Wasseraufnahme und akute Dehydratation abzielt) auf mehrere Hydratationsindizes (Serum-, Speichel- und Urinosmolalität) und biochemische Marker (AVP- und Natriumkonzentration) zu analysieren; iv) um die Nützlichkeit von Segment- und Ganzkörper-Roh-BI-Parametern beim Nachweis einer akuten Dehydratation unter Verwendung der Serumosmolalität als Referenztechnik zu testen; v) zu untersuchen, ob PhA als Marker der neuromuskulären Funktion verwendet werden kann;

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hochtrainierte Athleten (d.h. Teilnahme an nationalen und internationalen Meisterschaften und/oder ≥6 h Training pro Woche)
  • Athleten gelten als wenig Trinker (d. h. Gesamtwasseraufnahme ≤ 35 ml/kg/)
  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Leben in Lissabon und/oder Umgebung
  • Alle Frauen sollten einen (selbstberichteten) normalen Menstruationszyklus haben (d. h. Zyklen in mittleren Abständen von weniger als 35 Tagen).
  • Abschluss der sportärztlichen Untersuchung

Ausschlusskriterien:

  • Gesamtwasseraufnahme über 35 ml/kg/Tag.
  • Klinische Vorgeschichte, die mit Hitzebelastungskrankheit vereinbar ist (d. h. Hitzschlag, Hitzeerschöpfung, Hyperthermie, neben anderen Ereignissen, die auf eine schlechte Reaktion auf thermisch herausfordernde Umgebungen hindeuten)
  • Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie das normale Flüssigkeits-Elektrolyt-Gleichgewicht, die Plasmaosmolalität, die Harnosmolalität oder die chronotrope Reaktion auf körperliche Betätigung verändern (z. B. Diuretika, Antidiuretika, Abführmittel, orale Kontrazeptiva, Medikamente zur Blutdruckkontrolle (39)
  • Ausstellen von selbstberichteten Stoffwechselstörungen oder Fehlfunktionen der Speicheldrüsen
  • Aktiver Raucherstatus
  • Nicht bereit, während dieser Studie auf Alkohol zu verzichten
  • Atemwegserkrankungen, einschließlich Asthma
  • Verletzungen, die die Trainingsleistung einschränken würden
  • Mechanische Prothesen
  • Schwangerschaft/Planung, innerhalb der nächsten 8 Monate schwanger zu werden
  • Schwangerschaft innerhalb der letzten 6 Monate oder Stillzeit
  • Versäumnis, die Aufzeichnung der Nahrungsaufnahme und der körperlichen Aktivität abzuschließen
  • Kann nicht mit lokalem Studienpersonal kommunizieren
  • Nadelphobie
  • Unfähigkeit, die Studie innerhalb des festgelegten Zeitrahmens abzuschließen, da geplant ist, das Studiengebiet zu verlassen, oder während des Studienzeitraums Wettbewerbsperioden auftreten
  • Unfähigkeit, an den Besuchen/Terminen und Auswertungsmessungen teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe

Über einen Zeitraum von 4 Tagen werden die der experimentellen Gruppe zufällig zugewiesenen Teilnehmer angewiesen, ihre normale Auswahl an fester Nahrung beizubehalten, aber die Wasseraufnahme zu erhöhen, um eine Gesamtwasseraufnahme von ≥ 45 ml/kg/Tag zu erreichen. Vorbereitete Wasserflaschen mit der erforderlichen Menge werden jeden Morgen an jeden Teilnehmer ausgegeben und am nächsten Tag leer eingesammelt. Anweisungen, stündlich kleine Mengen Wasser zu trinken, werden übermittelt.

Die Einhaltung der Anweisungen zur Wasseraufnahme wird durch die Rückgabe von Trinkflaschen, die Analyse der täglichen Ernährungsaufzeichnungen, die Bewertung des Wasserflusses (d. h. das Sammeln von Urin nach einer Dosis von Deuterium) und tägliche Screening-Fragen bestimmt. Diese Proben werden am nächsten Morgen während eines täglichen Laborbesuchs geliefert, um Urin- und Speichelproben sowie eine BI-Bewertung zu sammeln. Am 4. Tag führen die Teilnehmer eine neuromuskuläre Funktionsbewertung durch.

Die der experimentellen Gruppe zufällig zugewiesenen Teilnehmer werden angewiesen, ihre gewohnte Auswahl fester Nahrungsmittel beizubehalten und die Wasseraufnahme zu erhöhen, um eine Gesamtwasseraufnahme von ≥ 45 ml/kg/Tag zu erreichen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer, die zufällig der Kontrollgruppe zugeteilt werden, werden angewiesen, ihre normale Auswahl an fester Nahrung und ihre normale Wasseraufnahme basierend auf ihrer durchschnittlichen Aufnahme, die in den Lebensmittelaufzeichnungen angegeben ist, beizubehalten. Die Einhaltung der Anweisungen zur Wasseraufnahme wird bestimmt und es werden Bewertungen durchgeführt, wie zuvor für die Versuchsgruppe erwähnt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale freiwillige isometrische Kontraktion - Kniestreckung
Zeitfenster: 3 Wochen

Für die Unterkörperkraft werden die Teilnehmer auf einem isokinetischen Dynamometer Biodex System 3 Pro (Biodex Medical Systems, Shirley, NY) bewertet. Die Teilnehmer bleiben sitzen, wobei die Gurte auf Brustkorb, Bauch, Oberschenkel und über dem Knie auf der Seite positioniert sind, die bewertet wird, um die Kniebewegung zu begrenzen.

Jede Testsitzung beginnt mit einem dynamischen Aufwärmen, bestehend aus 5 Minuten submaximaler Fahrradergometrie bei 25 W, gefolgt von 5 Minuten Ruhe, bevor das Testprotokoll beginnt. Zuerst eine freiwillige MVIC 5-s-Kniestreckung (Knie bei 70o für die Streckung). Jedem Teilnehmer wird eine verbale Ermutigung und ein akustisches Feedback von der Dynamometer-Software gegeben.

3 Wochen
Maximale freiwillige isometrische Kontraktion - Kniebeugung
Zeitfenster: 3 Wochen
Nach der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion für die Kniestreckung werden die Teilnehmer gebeten, eine freiwillige MVIC 5-s-Kniebeugung (30o für die Beugung) durchzuführen. Dieser Test wird mit 3 Minuten Pause nach der MVIC der Kniestreckung durchgeführt.
3 Wochen
Geschwindigkeit der Drehmomententwicklung (RTD) für Kniestreckung und -beugung
Zeitfenster: 3 Wochen
Sowohl bei MVIC für Kniestreckung als auch für Kniebeugung werden die Teilnehmer angewiesen, vor dem Test jede Gegenbewegung zu vermeiden, und werden gebeten, ihre maximale Kraft so schnell und hart wie möglich auszuüben, um sowohl ein maximales Drehmoment als auch eine maximale Drehmomententwicklung (RTD) zu erreichen. . Jedem Teilnehmer wird eine verbale Ermutigung und ein akustisches Feedback von der Dynamometer-Software gegeben.
3 Wochen
5 submaximale isometrische Wiederholungen der Kniestreckung
Zeitfenster: 3 Wochen
5 submaximale isometrische Wiederholungen werden von der MVIC der Grundlinie und der MVIC dieses Tages gemessen: 1) 30 Sekunden bei 20 % der MVIC; 2) 30 s bei 40 % MVIC; 3) 10 s bei 60 % MVIC; 4) 10 s bei 80 % MVIC; 5) 10 s bei 100 % von MVIC. Zwischen den Wiederholungen wird eine Pause von 1 Minute zwischen den Wiederholungen durchgeführt, während eine Pause von 3 Minuten zwischen den Sätzen durchgeführt wird.
3 Wochen
Ermüdungsaufgabe
Zeitfenster: 3 Wochen
Zuletzt und nach einer Pause von 5 Minuten führen die Teilnehmer eine isometrische Kontraktion bei 40 % der MVIC (am Tag gemessen) bis zur Erschöpfung durch. Erschöpfung wird in Betracht gezogen, wenn eine Abnahme von mehr als 10 % der MVIC für mehr als 10 Sekunden beobachtet wird.
3 Wochen
EMG-Signale - Root mean square
Zeitfenster: 3 Wochen
Während der Kraftmessung der Beine werden EMG-Signale von den Muskeln Vastus lateralis (VL), Rectus femoris (RF), Vastus medialis (VM) und Bizeps femoris (BF) aufgezeichnet (EMG Delsys Trigno Avanti, Delsys Incorporated, USA). nach den Richtlinien des Surface EMG for the Non-invasive Assessment of Muscles (SENIAM). Die Elektroden werden vor den 5 Minuten Ruhezeit nach dem dynamischen Aufwärmen platziert. EMG-Signale von jedem Muskel werden vorverstärkt (Verstärkung 1000), bandpassgefiltert (20–450 Hz) und A/D-gewandelt bei 1 kHz (MP100, BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA). AcqKnowledge 4.3.1-Software wird für die Datenerfassung und -verarbeitung verwendet (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA).
3 Wochen
EMG-Signale - Mittlere Leistungsfrequenz
Zeitfenster: 3 Wochen
Während der Kraftmessung der Beine werden EMG-Signale von den Muskeln Vastus lateralis (VL), Rectus femoris (RF), Vastus medialis (VM) und Bizeps femoris (BF) aufgezeichnet (EMG Delsys Trigno Avanti, Delsys Incorporated, USA). nach den Richtlinien des Surface EMG for the Non-invasive Assessment of Muscles (SENIAM). Die Elektroden werden vor den 5 Minuten Ruhezeit nach dem dynamischen Aufwärmen platziert. EMG-Signale von jedem Muskel werden vorverstärkt (Verstärkung 1000), bandpassgefiltert (20–450 Hz) und A/D-gewandelt bei 1 kHz (MP100, BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA). AcqKnowledge 4.3.1-Software wird für die Datenerfassung und -verarbeitung verwendet (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA).
3 Wochen
Griffstärke
Zeitfenster: 3 Wochen
Der Handgriffkrafttest misst die maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC) der Hand- und Unterarmmuskulatur. Der Handgriff wird unter Verwendung eines tragbaren Handdynamometers (TSD121C; Biopac Systems, Goleta, CA, USA) durchgeführt. Die Teilnehmer werden abwechselnd an beiden Händen im Stehen bewertet. Vor dem Test wird der Griffdynamometer auf die Handgröße der Probanden eingestellt. Die Bewertung der Handgriffstärke wird durchgeführt, während der Proband mit den Armen in einer neutralen Position steht (auf halbem Weg zwischen Rücken- und Pronationsposition). Jeder Teilnehmer wird abwechselnd an beiden Händen bewertet, bis er 3 Versuche für jede Hand erreicht hat. Bei jedem Versuch übt der Proband mit der bewerteten Hand 5 Sekunden lang die maximale Griffstärke auf dem Handgriff-Dynamometer aus. Nach jedem Versuch gibt es eine Ruhezeit von 60 Sekunden, die sowohl zur Erholung als auch zum Wechseln des Handgriff-Dynamometers auf die andere Hand verwendet wird.
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufzeichnungen über Lebensmittel
Zeitfenster: 3 Wochen
Ein ausgebildeter Ernährungsberater berechnet die gewohnheitsmäßige Gesamtwasseraufnahme des Athleten (d. h. die Summe des Wassers in Getränken und des Wassers in Nahrungsmitteln) basierend auf einer Ernährungsaufzeichnung von 3 nicht aufeinanderfolgenden Tagen. Vor dem Ausfüllen der Lebensmittelaufzeichnungen gibt ein registrierter Ernährungsberater schriftliche Anweisungen mit spezifischen Richtlinien, Bildern von Portionsgrößen und Beispielen für häufige Fehler bei der Aufzeichnung der Nahrungsaufnahme. Der portugiesische Lebensmittelführer wird für die Schätzung der aufgenommenen Portionen verwendet. Für die Umrechnung des Wasserbeitrags aus Lebensmitteln wird das Softwarepaket Food Processor Plus® (ESHA Research, USA) von einem registrierten Ernährungsberater verwendet.
3 Wochen
Kardiorespiratorischer Fitnesstest
Zeitfenster: 3 Wochen

Ein ausgebildeter Sportphysiologe führt einen maximalen kardiorespiratorischen Fitnesstest mit einem inkrementellen Test auf einem Laufband mit variabler Geschwindigkeit und Steigung durch (Pulsar 3p, HP Cosmos, Nussdorf-Traunstein, Deutschland). Die Teilnehmer führen den inkrementellen Test bis zur Erschöpfung durch, um ihre VO2max und die zu bestimmen VT. Der Test beginnt mit einer 5-minütigen Sitzphase, gefolgt von einer 1-minütigen Aufwärmphase bei 8 kmh-1 mit aufeinanderfolgenden Steigerungen von 1 kmh-1 pro Minute bis zur Erschöpfung. Die Erholung bestand aus einem 3-minütigen Spaziergang mit einer Geschwindigkeit von 2,4 km/h und einer Steigung von 2,5 %.

Ausgeatmete Gasmessungen werden unter Verwendung eines Atemzug-für-Atemzug-Stoffwechselwagens (QUARK RMR, Version 9.1, Cosmed, Rom, Italien) durchgeführt. Die während des abgestuften Belastungstests erhaltenen VO2- und Herzfrequenzdaten werden als 20-Sekunden-Durchschnittswerte angezeigt. Die höchste am Ende des Tests erreichte VO2 wird als VO2max akzeptiert, wenn ein Plateau der VO2 bei einer Erhöhung der Laufbandgeschwindigkeit beobachtet wurde.

3 Wochen
Plasma-Osmolalität
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Plasmaosmolalität (mOsm/kg) wird unter Verwendung des Osmometers (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Kanada) bewertet. Blutproben werden aus einer antekubitalen Vene über eine einzelne Venenpunktion entnommen und in Serum- und Plasma-EDTA-Röhrchen gesammelt. Alle Blutproben werden bei 5000 U/min für 15 min bei -4°C zentrifugiert. Die Serumosmolalität wird unmittelbar nach der Zentrifugation gemessen.
3 Wochen
Osmolalität des Urins
Zeitfenster: 3 Wochen

Die Urinosmolalität (mOsm/kg) wird unter Verwendung des Osmometers (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Kanada) bewertet. Die Urinosmolalität (Uosm) ist ein Maß für die Anzahl gelöster Partikel pro Wassereinheit im Urin. Die Osmolalität der Urinprobe spiegelt die selbstregulierende Aktivität der renalen Konzentrations- oder Verdünnungsmechanismen während eines 24-Stunden-Zeitraums wider. Die Teilnehmer erhalten einen Behälter zum Sammeln und Aufbewahren ihres Urins.

Blutproben werden aus einer antekubitalen Vene über eine einzelne Venenpunktion entnommen und in Serum- und Plasma-EDTA-Röhrchen gesammelt. Alle Blutproben werden bei 5000 U/min für 15 min bei -4°C zentrifugiert. Die Serumosmolalität wird unmittelbar nach der Zentrifugation gemessen.

3 Wochen
Osmolalität des Speichels
Zeitfenster: 3 Wochen
Speichel (mOsm/kg) wird unter Verwendung des Osmometers (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Kanada) bewertet. Für die Speichelprobenentnahme geben die Probanden dann unstimulierten Speichel ab, indem sie 2 Minuten lang ruhig sitzen und dem Speichel erlauben, sich passiv im Mund anzusammeln. Dann halten die Teilnehmer einen Speichel und entfernen den Stopfen. Sie entfernen den Tupfer aus dem Speichel, indem sie den Behälter kippen, sodass der Tupfer direkt in den Mund fällt. Um Speichel zu sammeln, rollen sie den Tupfer in ihrem Mund, bis sie das Gefühl haben, dass sie es nicht mehr verhindern können, den produzierten Speichel zu schlucken. Sie werden angewiesen, den Tupfer während dieses Vorgangs nicht mit den Fingern zu berühren.
3 Wochen
Durst und Mundtrockenheit
Zeitfenster: 3 Wochen
visuelle analoge Bewertungsskalen für Durst und Mundtrockenheit werden erhalten. Die Teilnehmer beantworten zwei Fragen, indem sie gemäß ihrer subjektiven Analyse eine Markierung auf einer 10-cm-Linie setzen. Die Enden der Durstlinie stellen "überhaupt keinen Durst" und "ich bin sehr durstig" dar und die Frage lautet "Wie durstig fühlen Sie sich jetzt?". Bei Mundtrockenheit lautet die Frage: "Wie trocken fühlt sich Ihr Mund jetzt an?" und die Teilnehmer markieren die Linie zwischen diesen Enden, die "überhaupt nicht trocken" und "sehr trocken" darstellen.
3 Wochen
Serum-Arginin-Vasopressin
Zeitfenster: 3 Wochen
Es werden Blutproben entnommen, um das Serum-AVP durch ELISA zu bestimmen.
3 Wochen
Natriumkonzentration im Serum
Zeitfenster: 3 Wochen
Es werden Blutproben entnommen, um die Natriumkonzentration im Serum durch Flammenspektrometrie zu bestimmen
3 Wochen
Gesamtkörperwasser
Zeitfenster: 3 Wochen
Das Gesamtkörperwasser (TBW) wird durch Deuteriumverdünnung unter Verwendung eines Hydra-Stabilisotopenverhältnis-Massenspektrometers (PDZ, Europa Scientific, UK) gemessen. Nach einer 12-stündigen Fastenzeit wird die erste Urinprobe gesammelt. Jeder Teilnehmer nimmt eine orale Dosis von 0,1 g 99,9% 2H2O pro kg Körpergewicht (Sigma-Aldrich;St. Ludwig, MO). Nach einer 4-stündigen Äquilibrierungszeit, in der keine Nahrung oder Getränke konsumiert werden, wird eine Urinprobe sowie eine Urinprobe um 5 Uhr gesammelt. Urin- und verdünnte Dosisproben werden für die 1H/2H-Analyse vorbereitet.
3 Wochen
Extrazelluläres Wasser
Zeitfenster: 3 Wochen
Durch die Verdünnung von Natriumbromid (NaBr) wird die ECW-Bestimmung möglich. Nach Entnahme einer Speichelprobe wird jeder Teilnehmer gebeten, 0,030 g 99,0 % NaBr (Sigma-Aldrich; St. Louis, MO) pro kg Körpergewicht, verdünnt in 50 ml destilliertem entionisiertem Wasser. Nach einer 3-stündigen Äquilibrierungsperiode, in der keine Nahrung oder Getränke konsumiert werden, wird eine Speichelprobe entnommen. Speichelproben werden in Salivetten gesammelt. Anschließend werden die Proben zentrifugiert und für spätere Analysen eingefroren.
3 Wochen
Intrazelluläres Wasser
Zeitfenster: 3 Wochen
Das intrazelluläre Wasser (ICW) wird als Differenz zwischen TBW und ECW unter Verwendung der Verdünnungstechniken bestimmt (ICW=TBW-ECW).
3 Wochen
Phasenwinkel
Zeitfenster: 3 Wochen
Ganzkörper- und segmentale BI werden mit dem AKERN BIA 101/BIVA PRO angewendet, einem phasenempfindlichen Gerät zur bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA) mit einer einzigen Frequenz, das PhA misst.
3 Wochen
Impedanz
Zeitfenster: 3 Wochen
Ganzkörper- und segmentale BI werden mit dem AKERN BIA 101/BIVA PRO angewendet, einem phasenempfindlichen Gerät zur bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA) mit einer einzigen Frequenz, das die Impedanz (Z) misst.
3 Wochen
Widerstand
Zeitfenster: 3 Wochen
Ganzkörper- und segmentale BI werden mit dem AKERN BIA 101/BIVA PRO angewendet, einem phasenempfindlichen Gerät zur bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA) mit einer einzigen Frequenz, das PhA und Impedanz (Z) misst und dann den Widerstand berechnet.
3 Wochen
Reaktanz
Zeitfenster: 3 Wochen
Ganzkörper- und segmentale BI werden mit dem AKERN BIA 101/BIVA PRO angewendet, einem phasenempfindlichen bioelektrischen Einzelfrequenz-Impedanzanalysegerät (BIA), das PhA und Impedanz (Z) misst und dann die Reaktanz berechnet.
3 Wochen
Klassische Bioimpedanz-Vektoranalyse (BIVA)
Zeitfenster: 3 Wochen
Klassische BIVA wird durchgeführt, d.h. Normalisierung der R- und Xc-Parameter für Statur (H) in Metern. Die Länge des Vektors wird als Hypotenusen der einzelnen Impedanzwerte berechnet. Der PhA wird als Arkustangens von Xc/R × 180°/π berechnet. Vor jedem Test wird der Analysator auf Kalibrierung überprüft.
3 Wochen
Fette Masse
Zeitfenster: 3 Wochen

Die Fettmasse (FM), eine molekulare Komponente, wird aus mathematischen Modellen berechnet, einem 4-Kompartiment-Referenzmodell, wie unten beschrieben:

FM (kg) = 2,748 × BV – 0,699 × TBW + 1,129 × Mo – 2,051 × BW, wobei BV das Körpervolumen (L) ist, das durch Luftverdrängungsplethysmographie (ADP, unten beschrieben) erhalten wird, TBW (kg) durch Verdünnungstechniken (wie zuvor beschrieben), Mo ist Knochenmineral (kg), erhalten durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA, unten beschrieben), und BW ist Körpergewicht (kg). Dementsprechend wird FFM als FM minus BW berechnet. In diesem Modell werden weiche Mineralien (Ms), eine kleinmolekulare Komponente, als 0,00129*TBW berechnet.

3 Wochen
Körpervolumen
Zeitfenster: 3 Wochen
Das Körpervolumen wird durch ADP (BOD PODs, Life Measurement Inc., Concord, CA, USA) bestimmt. Jeder Proband trägt einen Badeanzug und seine Körpermasse wird auf 100 g genau mit einer elektronischen Waage gemessen, die mit dem Plethysmograph-Computer verbunden ist. Das Körpervolumen wird basierend auf dem anfänglichen BV, korrigiert um das thorakale Gasvolumen, und einem automatisch berechneten Oberflächenartefakt berechnet. Das gemessene thorakale Gasvolumen wird bei allen Probanden erhalten.
3 Wochen
Knochenmineralgehalt
Zeitfenster: 3 Wochen
Der Knochenmineralgehalt wird mit DXA (Hologic Explorer-W, MA, USA) geschätzt. Die Dämpfung der Röntgenstrahlen pulsiert zwischen 70 und 140 kV synchron mit der Zeilenfrequenz für jedes Pixel des gescannten Bildes. Der Labortechniker führt die Analysen gemäß dem Bedienerhandbuch unter Verwendung des Standard-Analyseprotokolls und unter Berücksichtigung der in der Literatur enthaltenen Empfehlungen durch. In Anbetracht dessen, dass der Knochenmineralgehalt (BMC) aschigen Knochen darstellt, wird BMC in Ganzkörper-Mo umgewandelt, indem es mit 1,0436 multipliziert wird.
3 Wochen
Fettfreie Masse
Zeitfenster: 3 Wochen

Nach der Bestimmung von FM wird FFM durch Subtrahieren von FM von der Körpermasse erhalten. Da die molekularen Hauptkomponenten bestimmt werden, wird auch Protein von FFM abgezogen (Protein = FFM-TBW-Mo-Ms). Die Dichte des FFM (FFMd) wird ebenfalls berechnet als:

FFMd = 1/((TBW/0,9937)+(Mo/2,982)+(Ms/3,317)+(Protein/1,34)) Somit kann die Hydratation des FFM als TBW/FFM berechnet werden. Dieser Wert wird als Referenz verwendet, um die Gültigkeit des im AKERN BIA-Gerät vorgeschlagenen Algorithmus zu testen.

3 Wochen
Stimmungslage profilieren
Zeitfenster: 3 Wochen
Der Profil-der-Stimmungszustands-Fragebogen (POMS) wird angewendet, um unterschiedliche Stimmungszustände zu bewerten. Dieser Fragebogen wird zu Studienbeginn, vor und nach den Dehydrierungsprotokollen und nach der 4-tägigen Intervention angewendet. Die POMS ist eine selbstverwaltete 5-Punkte-Skala, die verschiedene Stimmungszustände bewertet.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Analiza Silva, PhD, Faculdade Motricidade Humana

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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