Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nesteytysmuutosten vaikutukset urheilijoiden hermo-lihastoimintoihin (H2OAthletes)

tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Faculdade de Motricidade Humana

Nesteytysmuutosten vaikutukset urheilijoiden hermo-lihastoimintoihin, joilla on alhainen vedenotto

Suurempi lihasvoima ja voima ovat tärkeitä ominaisuuksia urheilullisen menestyksen ja loukkaantumisten vähenemisen kannalta. Tiedetään, että nestehukka heikentää lihasvoimaa ja voimaa, vaikka selitys tälle yhteydelle ei ole täysin selvä. Morfologisten tekijöiden lisäksi voimantuotanto riippuu myös hermostotekijöistä, joihin nestehukka voi puolestaan ​​vaikuttaa. Jotkut tutkimukset testasivat kuivumisen vaikutuksia hermo-lihastoimintoihin käyttämällä elektromyografia (EMG) -analyysiä. Näissä tutkimuksissa ei kuitenkaan ole yksimielisyyttä.

Lisäksi liikunta voi häiritä vesitasapainoa. Tämä voi edelleen johtaa kuivumiseen, jos urheilija ei rehydratoi kunnolla. Tässä mielessä tieteellinen näyttö on tunnistanut ihmiset, joiden katsotaan käyttävän vähän alkoholia ja jotka saattavat olla alttiimpia solujen kutistumiselle, mikä saattaa heikentää terveyttä ja suorituskykyä. Näin ollen olisi odotettavissa, että urheilijoilla, jotka altistuvat säännöllisesti pienemmille veden saantimäärille, olisi myönteisiä vaikutuksia sekä suorituskykyyn että terveyteen, jos edistettäisiin runsaampaa veden nauttimista, nimittäin parantunut hermo-lihastoiminta lisääntyneen soluhydraation kautta. Veden saannin lisäämisen mahdollinen hyöty hermo-lihastoiminnan kannalta on kuitenkin vielä määritettävä käyttämällä hyvin suunniteltuja kokeellisia tutkimuksia ja huippuluokan menetelmiä.

Lopuksi ei ole yksimielisyyttä urheilijoiden kuivumisen diagnoosista. Yksinkertaisten indeksien tunnistaminen urheilijoiden kuivumisen mittaamiseksi on ratkaisevan tärkeää, koska monet voivat olla epätarkkoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Urheilijat ovat riippuvaisia ​​lihasvoimasta, koska se liittyy voimakkaampaan voimankehitykseen ja lihasvoimaan, yleisiin ja erityisiin urheilutaitojen suorituskykyyn ja loukkaantumisten vähenemiseen. On tieteellistä näyttöä siitä, että hypohydratoitunut tila [eli 2–3 % kehon massan menetyksestä (BML) johtuu veden menetyksestä] heikentää lihasvoimaa ja voimaa. Kuitenkin, kuinka tämä vähennys vaikuttaa urheilulliseen suorituskykyyn, jää epäselväksi.

Tiedämme, että lihasvoiman kehitys johtuu morfologisten (lihasten poikkileikkauspinta-ala, lihasten arkkitehtuuri ja lihasten jäykkyys) ja hermotekijöiden (motorisen yksikön rekrytointi, synkronointi ja laukaisutaajuus) yhdistelmästä. Siten hermotekijät voivat olla yksi mahdollinen selitys kuivumisen vaikutuksille. Itse asiassa tälle suhteelle on biologinen uskottavuus, koska dehydraatio voi vaikuttaa elektrolyytin (erityisesti kaliumin ja natriumin) pitoisuuteen solunsisäisissä ja ekstrasellulaarisissa tiloissa, mikä johtaa kalvon sähkökemiallisen potentiaalin muutokseen.

Vaikka joissakin tutkimuksissa on testattu hydraatiomuutosten vaikutuksia hermo-lihastoimintoihin käyttämällä elektromyografia (EMG) -analyysiä, yksimielisyyttä ei vieläkään ole. Jotkut kirjoittajat osoittivat kuivumisen vaikutuksia lihasten kestävyyteen ja EMG-signaaliin, mukaan lukien EMG-keskitehotaajuuden (MPF) aleneminen ja kiihtynyt neliökeskiarvo (RMS), mikä mahdollisesti tarkoitti vähentynyttä kalvon kiihtyneisyyttä ja kiihtynyttä keskusvälitteistä motorisen yksikön säätelyä. toiminta. Toiset eivät havainneet kuivumisen vaikutusta EMG-arvoihin. Näin ollen tarvitaan kokeellisia tutkimuksia, joissa käytetään hyvin suunniteltuja kokeita ja huipputeknologiaa, jotta voidaan paremmin ymmärtää akuutin kuivumisen vaikutuksia hermo-lihastoimintoihin, erityisesti urheilijoilla.

Euhydratoituneen tilan ylläpitäminen on elintärkeää kehon asianmukaiselle fysiologiselle toiminnalle, joka saavutetaan fysiologisten ja käyttäytymistekijöiden avulla. Harjoittelu voi kuitenkin häiritä vesitasapainoa erityisesti kuumassa ympäristössä, mikä lisää vesihävikkiä. Tämä voi edelleen johtaa kuivumiseen, jos urheilija ei rehydratoi kunnolla. Tässä mielessä tieteelliset todisteet ovat tunnistaneet ihmiset, joita pidetään vähän juovina (eli ihmiset, jotka ovat alttiina vähäiselle säännölliselle vedensaajille) ja runsaasti juovia (eli ihmiset, jotka altistuvat runsaalle säännölliselle vedensaajille). Nämä erot veden saannissa johtavat erilaisiin fysiologisiin vasteisiin, kuten seerumin arginiinivasopressiinin (AVP) tasoihin ja myös mielialatiloihin. Vaikka urheilijoille ei ole vahvistettu erityisiä kokonaisvedensaantiohjeita, ne eivät täytä ohjeita, kun niitä verrataan Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaisen ohjeisiin terveiden aikuisten vedensaannista, varsinkaan kun otetaan huomioon suurempi nesteytystarpe. Kuten aiemmin mainittiin, AVP:tä on käytetty erottamaan vähän juovat juovat paljon juovista, nimittäin kohonnut plasman AVP vähän juovilla, mikä viittaa solunsisäiseen dehydraatioon.

Itse asiassa muutoksia kehon kokonaisvedessä (TBW) ja sen osissa [eli solunsisäisessä vedessä (ICW) ja ekstrasellulaarisessa vedessä (ECW)] on tutkittu niiden vaikutusta urheilusuoritukseen. Silva ja kollegat havaitsivat, että judo-urheilijat, jotka vähentävät TBW:tä, nimittäin vähentämällä ICW:tä, vähensivät ylävartalon voimaa riippumatta painon ja käsivarsien laihan pehmytkudoksen muutoksista. ICW oli myös ainoa kehon vesiosasto, jonka vähennykset selittivät suuremman todennäköisyyden menettää yli 2 % kyynärvarren maksimivoimasta riippumatta painon ja käsivarsien laihan pehmytkudoksen muutoksista. Lopuksi ICW:tä pidettiin myös kansallisen tason urheilijoiden pääasiallisena voiman ja hyppykorkeuden ennustajana kauden aikana. Siten ICW:llä ja solujen nesteytymisellä näyttää olevan olennainen rooli urheilullisessa tehossa ja voimassa, vaikka lisätutkimusta tarvitaan näiden rakenteellisten nesteosastojen yhdistämiseksi hydraatiotilan muutoksiin ja sen yhteyteen hermo-lihastoimintoihin.

Lopuksi, nesteytystestausta on pidetty kiistanalaisena aiheena, ja huolimatta olemassa olevasta huomattavasta tutkimuksesta, ei ole olemassa selkeää protokollaa parhaista käytännöistä urheilijoiden nesteytystilan arvioimiseksi. Lisäksi tarvitaan uusia menetelmiä, jotka antavat nesteytystilan turvallisesti, tarkasti, luotettavasti ja toteuttamiskelpoisesti. Bioelektrinen impedanssianalyysi (BI) on vaihtoehtoinen tekniikka tähän erityiseen kontekstiin. BI-menetelmässä hyödynnetään impedanssin komponentteja: resistanssi (R) ja reaktanssi (Xc). Saatavilla on myös vaihekulma (PhA), joka edustaa olennaista solujen terveyden ja lihasten toiminnan indikaattoria, mutta tämän markkerin hyödyllisyydestä ei ole tutkimusta urheilijoiden voiman/voiman seurantaan, joka on alttiina lyhytaikaisille nesteytystilan muutoksille.

Yhteenvetona voidaan todeta, ettei ole olemassa näyttöön perustuvia protokollia, joissa on huippuluokan metodologia, jotta voitaisiin testata vedenoton muuttamisen vaikutuksia hermo-lihastoimintoihin käyttämällä EMG-analyysiä urheilijaväestössä. Lisäksi tällä hetkellä saatavilla olevissa kokeellisissa suunnitelmissa on metodologisia rajoituksia nesteytystilan ja kehon vesiosien arvioinnissa. Siksi puutteiden voittamiseksi tarvitaan innovatiivista tutkimusta huipputeknologialla. Siksi ensisijaisena tavoitteemme on määrittää nesteytysmuutosten (eli 4 päivän interventio, joka kohdistuu vedenkulutuksen nousuun ja akuuttiin kuivumiseen) vaikutukset urheilijoiden vahvuuteen ja tehoon (EMG-analyysillä hermo-lihasvasteeseen). Toissijaisia ​​tavoitteita ovat: i) verrata akuutin dehydraation vaikutuksia hermo-lihastoimintoihin ennen ja jälkeen interventiota; ii) analysoida toimenpiteen vaikutukset TBW:hen, ECW:hen, ICW:hen ja rasvattomaan massaan (FFM) hydraatioon; iii) analysoida hydraatiomuutosten (eli 4 päivän interventio, joka kohdistuu vedenoton nousuun ja akuuttiin dehydraatioon) vaikutuksia useisiin hydraatioindekseihin (seerumin, syljen ja virtsan osmolaliteetti) ja biokemiallisiin markkereihin (AVP ja natriumpitoisuus); iv) testata segmentaalisten ja koko kehon raaka-BI-parametrien käyttökelpoisuutta akuutin dehydraation havaitsemisessa käyttämällä seerumin osmolaliteettia vertailutekniikana; v) tutkia, voidaanko PhA:ta käyttää hermo-lihastoiminnan markkerina;

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Lisboa, Portugali, 1495-751
        • Rekrytointi
        • Faculdade Motricidade Humana
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 31 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Korkeasti koulutetut urheilijat (eli osallistuvat kansallisiin ja kansainvälisiin mestaruuskilpailuihin ja/tai ≥6 tuntia harjoittelua viikossa)
  • Urheilijat, joiden katsotaan juovan vähän (eli kokonaisvedenkulutus ≤ 35 ml/kg/)
  • Ikä 18-35 vuotta
  • Asuminen Lissabonissa ja/tai sen ympäristössä
  • Kaikilla naisilla tulisi olla (itse ilmoittama) normaali kuukautiskierto (eli kuukautiskierron mediaanivälit ovat alle 35 päivää)
  • Urheilun lääkärintarkastuksen suorittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Veden kokonaiskulutus yli 35 ml/kg/vrk.
  • Kliininen historia, joka on yhteensopiva rasituksen aiheuttaman lämpösairauden kanssa (eli lämpöhalvaus, lämpöuupumus, hypertermia ja muut tapahtumat, jotka viittaavat huonoon vasteeseen termisesti haastaviin ympäristöihin)
  • Sellaisten lääkkeiden ottaminen, joiden tiedetään muuttavan normaalia neste-elektrolyyttitasapainoa, plasman osmolaliteettia, virtsan osmolaliteettia tai kronotrooppista vastetta harjoitteluun (esim. diureetit, antidiureetit, laksatiivit, oraaliset ehkäisylääkkeet, verenpainetta säätelevät lääkkeet (39)
  • Sinulla on itse ilmoittamia aineenvaihduntahäiriöitä tai sylkirauhasten toimintahäiriö
  • Aktiivinen tupakointitila
  • Ei halua pidättäytyä alkoholista tämän tutkimuksen aikana
  • Hengityselinten sairaudet, mukaan lukien astma
  • Vammat, jotka rajoittaisivat harjoituksen suorituskykyä
  • Mekaaniset proteesit
  • Raskaus / raskaaksi tulemisen suunnitteleminen seuraavan 8 kuukauden aikana
  • Ollut raskaana viimeisen 6 kuukauden aikana tai imetät
  • Ruokavalion ja fyysisen aktiivisuuden kirjaamisen suorittamatta jättäminen
  • Ei pysty kommunikoimaan paikallisen tutkimushenkilökunnan kanssa
  • Neulafobia
  • Opintojen suorittamatta jättäminen määräajassa johtuen suunnitelmista muuttaa tutkimusalueelta tai kilpailujaksojen esiintyminen opiskeluaikana
  • Kyvyttömyys osallistua vierailuihin/tapaamisiin ja arviointimittauksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Neljän päivän aikana koeryhmään satunnaisesti määrättyjä osallistujia neuvotaan säilyttämään normaalit kiinteät ruokavalinnat, mutta lisäämään veden saantia, jotta kokonaisveden saanti on ≥ 45 ml/kg/vrk. Jokaiselle osallistujalle jaetaan joka aamu valmiit vesipullot tarvittavalla määrällä ja kerätään tyhjinä seuraavana päivänä. Ohjeet juomaan pieniä määriä vettä tunnin välein lähetetään.

Vedenottoa koskevien ohjeiden noudattaminen määräytyy juomapullojen palauttamisen, päivittäisten ruokatietojen analysoinnin, vesivirran arvioinnin (eli virtsan keräämisen deuteriumannoksen jälkeen) ja päivittäisten seulontakysymysten perusteella. Nämä näytteet toimitetaan seuraavana aamuna päivittäisen laboratoriokäynnin aikana virtsa- ja sylkinäytteiden keräämiseksi sekä BI-arvioimiseksi. Neljäntenä päivänä osallistujat suorittavat hermo-lihastoiminnan arvioinnin.

Satunnaisesti koeryhmään jaettuja osallistujia neuvotaan säilyttämään tavanomaiset kiinteän ruoan valinnat ja lisäämään veden saantia saavuttaakseen veden kokonaissaannin ≥ 45 ml/kg/vrk.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään satunnaistettuja osallistujia ohjeistetaan ylläpitämään normaaleja kiinteän ruoan valintoja ja juomaan vettä ravintokirjanpitoon raportoitujen keskimääräisten saamistensa perusteella. Vedenottoa koskevien ohjeiden noudattaminen selvitetään ja arvioinnit suoritetaan kuten aiemmin koeryhmän osalta mainittiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin vapaaehtoinen isometrinen supistuminen - Polven ojennus
Aikaikkuna: 3 viikkoa

Alavartalon vahvuus mitataan Biodex System 3 Pro -isokineettisellä dynamometrillä (Biodex Medical Systems, Shirley, NY). Osallistujat pysyvät istuvat vyöt rintakehässä, vatsassa, reidessä ja polven yläpuolella sillä puolella, jota arvioidaan polven liikkeen rajoittamiseksi.

Jokainen testausistunto alkaa dynaamisella lämmittelyllä, joka koostuu 5 minuutin submaksimaalisesta sykliergometriasta, joka on asetettu 25 W:iin, mitä seuraa 5 minuutin lepo ennen testausprotokollan aloittamista. Ensin MVIC 5-s vapaaehtoinen polvenpidennys (polvi 70 asteen kulmassa). Jokaiselle osallistujalle annetaan suullista rohkaisua ja äänipalautetta dynamometrin ohjelmistosta.

3 viikkoa
Suurin vapaaehtoinen isometrinen supistuminen - Polven koukistus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Polven venytyksen suurimman vapaaehtoisen isometrisen supistuksen jälkeen osallistujia pyydetään suorittamaan MVIC 5-s vapaaehtoinen polven koukistus (30o koukistus). Tämä testi suoritetaan 3 minuutin tauolla polven venytyksen MVIC:n jälkeen.
3 viikkoa
Vääntömomentin kehitysnopeus (RTD) polven venytykseen ja taivutukseen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Sekä polven venytyksen että taivutuksen MVIC:ssä osallistujia neuvotaan välttämään vastaliikettä ennen testiä ja heitä pyydetään kohdistamaan maksimivoimansa mahdollisimman nopeasti ja lujasti, jotta saavutetaan sekä maksimaalinen vääntömomentti että vääntömomentin kehitysnopeus (RTD). . Jokaiselle osallistujalle annetaan suullista rohkaisua ja äänipalautetta dynamometrin ohjelmistosta.
3 viikkoa
5 submaksimaalista isometristä toistoa polven venyttelyssä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
5 submaksimaalista isometristä toistoa mitataan lähtötilanteen MVIC:stä ja kyseisen päivän MVIC:stä: 1) 30 s 20 % MVIC:stä; 2) 30s 40 %:lla MVIC:stä; 3) 10 s 60 %:lla MVIC:stä; 4) 10 s 80 %:lla MVIC:stä; 5) 10s 100 % MVIC:stä. Toistojen välillä pidetään 1 minuutin tauko toistojen välillä ja 3 minuutin tauko sarjojen välillä.
3 viikkoa
Väsymystehtävä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Viimeisenä ja 5 minuutin tauon jälkeen osallistujat tekevät isometrisen supistuksen 40 %:lla MVIC:stä (päivänä mitattuna) uupumukseen asti. Uupumus harkitaan, jos havaitaan yli 10 %:n lasku MVIC:ssä yli 10 sekunnin ajan.
3 viikkoa
EMG-signaalit - Neliön keskiarvo
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Jalkojen voimanarvioinnin aikana EMG-signaalit tallennetaan (EMG Delsys Trigno Avanti, Delsys Incorporated, USA) vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF), vastus medialis (VM) ja biceps femoris (BF) lihaksista. Surface EMG for the Non-invassive Assessment of Muscles (SENIAM) ohjeiden mukaisesti. Elektrodit asetetaan ennen 5 minuutin lepoa dynaamisen lämmittelyn jälkeen. Jokaisen lihaksen EMG-signaalit esivahvistetaan (vahvistus 1000), kaistanpäästösuodatetaan (20-450 Hz) ja A/D muunnetaan 1 kHz:llä (MP100, BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA). Tietojen keräämiseen ja käsittelyyn käytetään AcqKnowledge 4.3.1 -ohjelmistoa (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA).
3 viikkoa
EMG-signaalit - Keskimääräinen tehotaajuus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Jalkojen voimanarvioinnin aikana EMG-signaalit tallennetaan (EMG Delsys Trigno Avanti, Delsys Incorporated, USA) vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF), vastus medialis (VM) ja biceps femoris (BF) lihaksista. Surface EMG for the Non-invassive Assessment of Muscles (SENIAM) ohjeiden mukaisesti. Elektrodit asetetaan ennen 5 minuutin lepoa dynaamisen lämmittelyn jälkeen. Jokaisen lihaksen EMG-signaalit esivahvistetaan (vahvistus 1000), kaistanpäästösuodatetaan (20-450 Hz) ja A/D muunnetaan 1 kHz:llä (MP100, BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA). Tietojen keräämiseen ja käsittelyyn käytetään AcqKnowledge 4.3.1 -ohjelmistoa (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA).
3 viikkoa
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Kädensijan vahvuustesti mittaa käden ja kyynärvarren lihasten maksimaalista vapaaehtoista isometristä supistumista (MVIC). Kädensija suoritetaan kannettavalla käsidynamometrillä (TSD121C; Biopac Systems, Goleta, CA, USA). Osallistujat arvioidaan molemmista käsistä vuorotellen, seisoma-asennossa. Ennen testiä pitodynamometri säädetään kunkin kohteen käden koon mukaan. Kädensijan voimanarviointi suoritetaan koehenkilön seisoessa kädet neutraalissa asennossa (puolivälissä makuuasennon ja pronaatioasennon välillä). Jokainen osallistuja arvioidaan molemmista käsistä vuorotellen, kunnes saavuttaa 3 yritystä kummassakin kädessä. Jokaisella yrityksellä tutkittava kohdistaa maksimaalisen pitovoiman kahvadynamometriin arvioidulla kädellä 5 sekunnin ajan. Jokaisen yrityksen jälkeen on 60 s lepojakso, jota käytetään sekä palautumiseen että kahvadynamometrin vaihtamiseen vastakkaiseen käteen.
3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokaennätykset
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Koulutettu ravitsemusterapeutti laskee urheilijan tavanomaisen kokonaisvedensaannin (eli juomissa olevan veden ja elintarvikkeissa olevan veden summan) kolmen ei-peräkkäisen päivän ruokaennätyksen perusteella. Ennen ruokapöytäkirjan täyttämistä rekisteröity ravitsemusterapeutti antaa kirjalliset ohjeet erityisten ohjeiden avulla, kuvia annoskoosta ja esimerkkejä yleisistä virheistä ruokavalion kirjaamisessa. Portugalilaista ruokaopasta käytetään nieltyjen annosten arvioinnissa. Ruoasta saatavan veden osuuden muuntamiseen rekisteröity ravitsemusterapeutti käyttää Food Processor Plus® -ohjelmistopakettia (ESHA Research, USA).
3 viikkoa
Cardiorespiratory Fitness Test
Aikaikkuna: 3 viikkoa

Koulutettu harjoitusfysiologi suorittaa maksimaalisen kardiorespiratorisen kuntotestin käyttämällä inkrementaalitestiä vaihtelevalla nopeudella ja kaltevalla juoksumatolla (Pulsar 3p, HP Cosmos, Nussdorf-Traunstein, Saksa). Osallistujat suorittavat inkrementaalisen testin uupumukseen saakka määrittääkseen VO2max-arvonsa ja VT. Testi alkaa 5 minuutin istumajaksolla, jota seuraa 1 minuutin lämmittely nopeudella 8 kmh-1 ja peräkkäiset lisäykset 1 kmh-1 minuutissa uupumukseen asti. Palautuminen koostui 3 minuutin kävelystä 2,4 kmh-1 nopeudella ja 2,5 prosentin arvosanasta.

Vanhentuneet kaasumittaukset tehdään hengitys-hengitys-aineenvaihduntakärryllä (QUARK RMR, versio 9.1, Cosmed, Rooma, Italia). Arvostetussa rasitustestissä saadut VO2- ja syketiedot näytetään 20 sekunnin keskiarvoina. Testin lopussa saavutettu korkein VO2 hyväksytään VO2max-arvoksi, jos VO2:ssa havaitaan tasanne juoksumaton nopeuden lisääntyessä.

3 viikkoa
Plasman osmolaliteetti
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Plasman osmolaliteetti (mOsm/kg) arvioidaan käyttämällä osmometriä (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Kanada). Verinäytteet otetaan kyynärpäälaskimosta yhden venepunktion kautta ja kerätään seerumi- ja plasma-EDTA-putkiin. Kaikki verinäytteet sentrifugoidaan nopeudella 5000 rpm 15 minuuttia -4 °C:ssa. Seerumin osmolaliteetti mitataan välittömästi sentrifugoinnin jälkeen.
3 viikkoa
Virtsan osmolaliteetti
Aikaikkuna: 3 viikkoa

Virtsan osmolaliteetti (mOsm/kg) arvioidaan osmometrillä (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Kanada). Virtsan osmolaliteetti (Uosm) on mitta, joka kuvaa liuenneiden hiukkasten lukumäärää virtsan vesiyksikköä kohti. Virtsanäytteen osmolaliteetti heijastaa munuaispitoisuuden tai laimennusmekanismien itsesäätelyä 24 tunnin aikana. Osallistujat saavat säiliön virtsansa keräämistä ja säilyttämistä varten.

Verinäytteet otetaan kyynärpäälaskimosta yhden venepunktion kautta ja kerätään seerumi- ja plasma-EDTA-putkiin. Kaikki verinäytteet sentrifugoidaan nopeudella 5000 rpm 15 minuuttia -4 °C:ssa. Seerumin osmolaliteetti mitataan välittömästi sentrifugoinnin jälkeen.

3 viikkoa
Syljen osmolaliteetti
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Sylki (mOsm/kg) arvioidaan osmometrillä (Mod OSMO1, Advanced Instruments, Kanada). Sylkinäytteenottoa varten koehenkilöt tuottavat sitten stimuloimatonta sylkeä istumalla hiljaa 2 minuuttia, jolloin sylki kerääntyy passiivisesti suuhun. Sitten osallistujat pitävät salivettia ja poistavat sen tulpan. Ne poistavat vanupuikon sallivetesta kallistamalla säiliötä, jolloin vanupuikko putoaa suoraan suuhun. Syljen keräämiseksi he pyörittävät vanupuikkoa suussaan, kunnes he tuntevat, etteivät he enää voi estää itseään nielemästä muodostunutta sylkeä. Heitä neuvotaan olemaan koskettamatta vanupuikkoa sormilla tämän prosessin aikana.
3 viikkoa
Jano ja suun kuivuminen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
janon ja suun kuivuuden visuaaliset analogiset luokitusasteikot saadaan. Osallistujat vastaavat kahteen kysymykseen asettamalla merkin 10 cm:n viivalle subjektiivisen analyysinsa mukaan. Janorivin päät edustavat "Ei ollenkaan janoinen" ja "Olen erittäin janoinen" ja kysymys on "Kuinka janoinen sinulla on nyt?". Suun kuivumisen osalta kysymys on "Kuinka kuivalta suusi tuntuu nyt?" ja osallistujat merkitsevät näiden päiden välisen viivan, jotka edustavat "ei ollenkaan kuivaa" ja "erittäin kuivaa".
3 viikkoa
Seerumin arginiini vasopressiini
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Verinäytteet kerätään seerumin AVP:n arvioimiseksi ELISA-menetelmällä.
3 viikkoa
Seerumin natriumpitoisuus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Verinäytteet otetaan seerumin natriumpitoisuuden arvioimiseksi liekkispektrometrialla
3 viikkoa
Koko kehon vesi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Kehon kokonaisvesi (TBW) mitataan deuteriumlaimennuksella käyttäen Hydra-stabiilin isotooppisuhteen massaspektrometriä (PDZ, Europa Scientific, UK). 12 tunnin paaston jälkeen otetaan ensimmäinen virtsanäyte. Jokainen osallistuja ottaa suun kautta annoksen 0,1 g 99,9 % 2H2O:ta painokiloa kohden (Sigma-Aldrich; St. Louis, MO). 4 tunnin tasapainotusjakson jälkeen, jonka aikana ei nautita ruokaa tai juomaa, otetaan virtsanäyte sekä virtsanäyte 5 tunnin kohdalla. Virtsa- ja laimennetut annosnäytteet valmistetaan 1H/2H-analyysiä varten.
3 viikkoa
Solunulkoinen vesi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Natriumbromidin (NaBr) laimentamisen avulla on mahdollista määrittää ECW. Sylkinäytteen ottamisen jälkeen jokaista osallistujaa pyydetään juomaan 0,030 g 99,0 %. NaBr (Sigma-Aldrich; St. Louis, MO) painokiloa kohden laimennettuna 50 ml:aan tislattua deionisoitua vettä. 3 tunnin tasapainotusjakson jälkeen, jonka aikana ei nautita ruokaa tai juomaa, otetaan sylkinäyte. Sylkinäytteet kerätään sylkeihin. Sitten näytteet sentrifugoidaan ja pakastetaan jälkianalyysejä varten.
3 viikkoa
Solunsisäinen vesi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Solunsisäinen vesi (ICW) määritetään TBW:n ja ECW:n välisenä erona käyttämällä laimennustekniikoita (ICW = TBW-ECW).
3 viikkoa
Vaihekulma
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Koko kehon ja segmenttien BI:tä sovelletaan AKERN BIA 101/BIVA PRO:lla, joka on vaiheherkkä yksitaajuinen bioelektrinen impedanssianalyysi (BIA), joka mittaa PhA:ta.
3 viikkoa
Impedanssi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Koko kehon ja segmenttien BI:tä sovelletaan AKERN BIA 101/BIVA PRO:lla, joka on vaiheherkkä yksitaajuinen bioelektrinen impedanssianalyysi (BIA), joka mittaa impedanssia (Z).
3 viikkoa
Resistanssi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Koko kehon ja segmenttien BI:tä sovelletaan AKERN BIA 101/BIVA PRO:lla, joka on vaiheherkkä yksitaajuinen biosähköinen impedanssianalyysi (BIA), joka mittaa PhA:n ja impedanssin (Z) ja laskee sitten resistanssin.
3 viikkoa
Reaktanssi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Koko kehon ja segmenttien BI:tä sovelletaan AKERN BIA 101/BIVA PRO:lla, joka on vaiheherkkä yksitaajuinen biosähköinen impedanssianalyysi (BIA), joka mittaa PhA:n ja impedanssin (Z) ja laskee sitten reaktanssin.
3 viikkoa
Klassinen bioimpedanssivektorianalyysi (BIVA)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Suoritetaan klassinen BIVA, eli normalisoidaan R- ja Xc-parametrit pituudelle (H) metreinä. Vektorin pituus lasketaan yksittäisten impedanssiarvojen hypotenuusina. PhA lasketaan arkkitangenttina Xc/R × 180°/π. Ennen jokaista testiä analysaattorin kalibrointi tarkistetaan.
3 viikkoa
Rasvamassaa
Aikaikkuna: 3 viikkoa

Rasvamassa (FM), molekyylikomponentti, lasketaan matemaattisista malleista, neljän osaston vertailumallista, kuten alla on kuvattu:

FM (kg) = 2,748 × BV - 0,699 × TBW + 1,129 × Mo - 2,051 × BW, jossa BV on kehon tilavuus (L), joka on saatu ilmansyrjäytyspletysmografialla (ADP, kuvattu alla), TBW (kg) laimennustekniikoilla (kuten edellä kuvattu), Mo on luumineraali (kg), joka on saatu kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA, kuvattu alla), ja BW on ruumiinpaino (kg). Vastaavasti FFM lasketaan FM miinus BW. Tässä mallissa pehmeät mineraalit (Ms), pienimolekyylinen komponentti, lasketaan muodossa 0,00129*TBW.

3 viikkoa
Kehon tilavuus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Kehon tilavuuden arvioi ADP (BOD PODs, Life Measurement Inc., Concord, CA, USA). Jokaisella koehenkilöllä on uimapuku ja heidän painonsa mitataan 100 g:n tarkkuudella pletysmografitietokoneeseen kytketyllä elektronisella vaa'alla. Kehon tilavuus lasketaan rintakehän kaasutilavuudella korjatun alkuperäisen BV:n ja automaattisesti lasketun pinta-alan artefaktin perusteella. Mitattu rintakehän kaasutilavuus saadaan kaikista aiheista.
3 viikkoa
Luun mineraalipitoisuus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Luun mineraalipitoisuus arvioidaan DXA:lla (Hologic Explorer-W, MA, USA). Röntgensäteiden vaimennus pulssi 70 - 140 kV välillä synkronisesti skannatun kuvan kunkin pikselin viivataajuuden kanssa. Laboratorioteknikko suorittaa analyysit käyttäjän käsikirjan mukaisesti käyttäen standardia analyysiprotokollaa ja huomioiden kirjallisuuden suositukset. Koska luun mineraalipitoisuus (BMC) edustaa tuhkattua luuta, BMC muunnetaan koko kehon Mo:ksi kertomalla se luvulla 1,0436.
3 viikkoa
Rasvaton massa
Aikaikkuna: 3 viikkoa

FM:n määrityksen jälkeen FFM saadaan vähentämällä FM kehon massasta. Kun päämolekyylikomponentit määritetään, myös proteiini vähennetään FFM:stä (Protein = FFM-TBW-Mo-Ms). FFM:n tiheys (FFMd) lasketaan myös seuraavasti:

FFMd = 1/((TBW/0,9937)+(Mo/2,982)+(Ms/3,317)+(proteiini/1,34)) Siten FFM:n hydraatio voidaan laskea muodossa TBW/FFM. Tätä arvoa käytetään viitteenä testattaessa AKERN BIA -laitteessa ehdotetun algoritmin kelpoisuutta.

3 viikkoa
Profiilin mielialan tila
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Mielialatilojen profiili (POMS) -kyselylomaketta käytetään erilaisten mielialatilojen arvioimiseen. Tätä kyselylomaketta sovelletaan lähtötilanteessa, ennen ja jälkeen dehydraatioprotokollien sekä 4 päivän toimenpiteen jälkeen. POMS on 5-pisteinen itsehallinnollinen asteikko, joka arvioi erilaisia ​​mielialatiloja.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Analiza Silva, PhD, Faculdade Motricidade Humana

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa