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多発性硬化症患者における精神医学的併存疾患の臨床的相関

2022年5月15日 更新者:Esraa Mamdouh Ramadan、Sohag University

多発性硬化症 (MS) に関連する多くの神経精神異常。 これらは大きく 2 つのカテゴリーに分けられます: 気分、感情、および行動の障害と、認知に影響を与える異常です。 前者に関しては、疫学、現象学、および病因論が、うつ病、双極性障害、多幸感、病的な笑いと泣き、MSに起因する精神病の症候群について説明されています。

最後に、これらすべての障害に関連する治療法を概説し、臨床医を導くためのアルゴリズムを提供することに関して、トランスレーショナル リサーチが不足していることが判明したことを指摘します。 一般的な精神医学から得られたガイドラインは、神経疾患の患者に常に最も効果的であるとは限りませんが、依然として広く適用されています.

この不均衡に対処する将来の研究の重要性が強調されており、神経精神医学的後遺症はMSに関連する罹患率を大幅に増加させます.(1) 多発性硬化症 (MS) の神経精神医学の進化は、一連の一連の出来事が 1 世紀以上にわたって展開されており、他の神経疾患の歴史的パラダイムを提供しています。障害を定義します。

その後の数十年間、診断基準は、新しい技術からのデータによって補足されたさらなる観察によって洗練されています。 精神状態の変化は、ほとんど通知されずに過ぎ去ったり、見過ごされたりします。

.常に、データはこの疾患に不可欠な主要な精神医学的問題を明らかにし、その後、いくつかの例外を除いて、臨床研究は中止されます。 神経精神医学における二重盲検プラセボ対照治療試験はほとんどなく、新たに認識された行動異常を治療するための証拠に基づくアプローチを提供しています。

MS における大うつ病の生涯有病率は約 50% です (2)。 メタアナリシスは、これが他の神経疾患よりも高く(3)、基準点にもよるが、一般集団の 3 倍から 10 倍であることを示唆している(4)。 MS うつ病症候群の基本的な現象学は一次性うつ病に見られるものと重複しますが、特定の症状はより典型的であり、他の症状はあまり一般的ではありません。 したがって、過敏性、落胆、および欲求不満は、罪悪感や自尊心の欠如よりも気分の落ち込みを伴う可能性が高い(5)。 不眠症、食欲不振、集中力や記憶力の低下などの症状は、うつ病または多発性硬化症に等しく起因する可能性があることを覚えておくことも重要です。

うつ病は、非常に多くの MS 患者が自傷行為を考える重要な理由です。自殺願望は、MS 患者の約 30% に発生し、うつ病および社会的孤立の存在と重症度に関連しています (

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:hazim k ibraheem, professor
  • 電話番号:01020044243

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

多発性硬化症患者

説明

包含基準:

  • MSの診断は、改訂されたマクドナルドの基準2010に従って病歴から臨床的に確立されます.次の精神障害;うつ病、不安症、治療に関してDSM5による診断基準を満たす、1年からソハグ大学病院の精神神経科の外来患者クリニックで- 2022 年 6 月から 2023 年 1 月 2 日

除外基準:

  • 以下の患者は研究から除外されます

    1. msの診断は明確ではありません
    2. 非常に不安定
    3. 拒否された同意

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多発性硬化症患者のうつ病
時間枠:8ヶ月
病院の不安とうつ病は、うつ病のアンケートを0から21までスケールします
8ヶ月
多発性硬化症患者の不安
時間枠:8ヶ月
病院の不安とうつ病は、不安のアンケートを0から21までスケールします
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月15日

最初の投稿 (実際)

2022年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月15日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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