脊椎圧迫骨折による背中の痛みを軽減するための指導用 Web ベースのヘルスケア アプリの影響
2022年5月18日 更新者：Pei-Hung Liao、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
国立台北看護健康科学大学
骨粗鬆症による骨折患者の増加が予想される中、痛みの緩和と身体機能の改善を目的とした専門的な健康教育教材の設計と使用がますます急務となっています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、脊椎圧迫骨折の女性のためのウェブベースの動的な痛みの緩和指示を設計しました。
指示を行う前日、1 か月後、3 か月後の患者の痛みの評価データを収集しました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- Cheng Hsin General Hospital
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Taipei、台湾
- National Taipei University of Nursing and Health Science
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Peito
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Taipei、Peito、台湾、112
- National Taipei University of Nursing and Health Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
閉経後の女性
説明
包含基準:
- 閉経後の女性
除外基準:
- 閉経後の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コントロール
定期的な介護指導
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この研究は、脊椎圧迫骨折の女性のためのウェブベースの動的な痛みの緩和指示を設計しました。
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有効期限
背中の痛みを和らげるためのウェブアプリのヘルスケアの指示
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この研究は、脊椎圧迫骨折の女性のためのウェブベースの動的な痛みの緩和指示を設計しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰痛の比較と群間の生活の質
時間枠：3ヶ月
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F介入の1か月後の対照群と実験群の追跡観察、および介入前に収集されたデータと介入の2か月後のデータとの有意差
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pei-Hung Liao、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月12日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月18日
最初の投稿 (実際)
2022年5月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月18日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。