Der Einfluss einer webbasierten Gesundheits-App zur Anleitung zur Linderung von Rückenschmerzen durch Wirbelsäulenkompressionsfrakturen
18. Mai 2022 aktualisiert von: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
National Taipei University of Nursing and Health Science
Mit dem erwarteten Anstieg von Patienten mit Osteoporose-induzierten Frakturen ist es immer dringender geworden, spezialisierte Gesundheitserziehungsmaterialien zu entwickeln und zu verwenden, die darauf abzielen, Schmerzen zu lindern und Körperfunktionen zu verbessern
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie entwarf webbasierte Anweisungen zur dynamischen Schmerzlinderung für Frauen mit Wirbelsäulenkompressionsfrakturen.
Wir haben die Schmerzbewertungsdaten der Patienten am Tag vor, einen Monat danach und drei Monate nach Bereitstellung der Anweisungen erhoben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Cheng Hsin General Hospital
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Peito
-
Taipei, Peito, Taiwan, 112
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen nach der Menopause
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen nach der Menopause
Ausschlusskriterien:
- Frauen nach der Menopause
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kontrolle
regelmäßige Pflegehinweise
|
Diese Studie entwarf webbasierte Anweisungen zur dynamischen Schmerzlinderung für Frauen mit Wirbelsäulenkompressionsfrakturen.
|
|
Ablauf
Web-App-Gesundheitsanweisungen zur Linderung von Rückenschmerzen
|
Diese Studie entwarf webbasierte Anweisungen zur dynamischen Schmerzlinderung für Frauen mit Wirbelsäulenkompressionsfrakturen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vergleich von Rückenschmerzen und Lebensqualität zwischen den Gruppen
Zeitfenster: 3 Monate
|
Follow-up-Beobachtungen der Kontroll- und Experimentalgruppe einen Monat nach der f-Intervention sowie ein signifikanter Unterschied zwischen den Daten, die vor der Intervention erhoben wurden, und zwei Monate nach der Intervention
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Mai 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 108A-16
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .