Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av en instruksjonsbasert nettbasert helseapp for å lindre ryggsmerter fra spinal kompresjonsfrakturer

18. mai 2022 oppdatert av: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

National Taipei University of Nursing and Health Science

Med den forventede økningen av pasienter med osteoporose-induserte brudd, har det blitt stadig mer presserende å designe og bruke spesialisert helseundervisningsmateriell rettet mot å lindre smerte og forbedre kroppsfunksjoner

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Denne studien utviklet nettbaserte dynamiske smertelindringsinstruksjoner for kvinner med brudd på spinalkompresjon. Vi samlet inn pasientenes smertevurderingsdata dagen før, en måned etter og tre måneder etter å ha gitt instruksjonene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Cheng Hsin General Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • National Taipei university of nursing and health science
    • Peito
      • Taipei, Peito, Taiwan, 112
        • National Taipei university of nursing and health science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

postmenopausale kvinner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • postmenopausale kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • postmenopausale kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kontroll
vanlige sykepleieinstrukser
Denne studien utviklet nettbaserte dynamiske smertelindringsinstruksjoner for kvinner med brudd på spinalkompresjon.
Utløp
web-app helsetjenester instruksjoner for å lindre ryggsmerter
Denne studien utviklet nettbaserte dynamiske smertelindringsinstruksjoner for kvinner med brudd på spinalkompresjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av ryggsmerter, og kvalitativ av livet mellom grupper
Tidsramme: 3 måneder
Oppfølgingsobservasjoner av kontroll- og forsøksgruppene en måned etter f-intervensjonen, samt en signifikant forskjell mellom dataene samlet inn før intervensjonen og to måneder etter intervensjonen
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mai 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 108A-16

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggsmerter Nedre rygg Kronisk

3
Abonnere