O impacto de um aplicativo de saúde instrucional baseado na Web para aliviar a dor nas costas de fraturas por compressão da coluna vertebral
18 de maio de 2022 atualizado por: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Universidade Nacional de Enfermagem e Ciências da Saúde de Taipei
Com o aumento esperado de pacientes com fraturas induzidas por osteoporose, tornou-se cada vez mais urgente projetar e usar materiais de educação em saúde especializados destinados a aliviar a dor e melhorar as funções corporais
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo projetou instruções dinâmicas de alívio da dor baseadas na web para mulheres com fraturas por compressão da coluna vertebral.
Coletamos dados de classificação de dor dos pacientes no dia anterior, um mês depois e três meses depois de fornecer as instruções.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Cheng Hsin General Hospital
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Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
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Peito
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Taipei, Peito, Taiwan, 112
- National Taipei University of Nursing and Health Science
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres pós-menopáusicas
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres pós-menopáusicas
Critério de exclusão:
- Mulheres pós-menopáusicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ao controle
instruções regulares de cuidados de enfermagem
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Este estudo projetou instruções dinâmicas de alívio da dor baseadas na web para mulheres com fraturas por compressão da coluna vertebral.
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Expiração
instruções de saúde do aplicativo da web para aliviar a dor nas costas
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Este estudo projetou instruções dinâmicas de alívio da dor baseadas na web para mulheres com fraturas por compressão da coluna vertebral.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação de dor nas costas e qualidade de vida entre os grupos
Prazo: 3 meses
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Observações de acompanhamento dos grupos controle e experimental um mês após a intervenção f, bem como uma diferença significativa entre os dados coletados antes da intervenção e dois meses após a intervenção
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de maio de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
23 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 108A-16
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .