Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en instruktionswebbaserad hälsovårdsapp för att lindra ryggsmärta från ryggradskompressionsfrakturer

18 maj 2022 uppdaterad av: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

National Taipei University of Nursing and Health Science

Med den förväntade ökningen av patienter med osteoporosinducerade frakturer har det blivit alltmer angeläget att utforma och använda specialiserat hälsoundervisningsmaterial som syftar till att lindra smärta och förbättra kroppsfunktionerna

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie utformade webbaserade dynamiska smärtlindringsinstruktioner för kvinnor med ryggradskompressionsfrakturer. Vi samlade in patienternas smärtvärderingsdata dagen före, en månad efter och tre månader efter att ha tillhandahållit instruktionerna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Cheng Hsin General Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • National Taipei university of nursing and health science
    • Peito
      • Taipei, Peito, Taiwan, 112
        • National Taipei university of nursing and health science

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

postmenopausala kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • postmenopausala kvinnor

Exklusions kriterier:

  • postmenopausala kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollera
regelbundna omvårdnadsinstruktioner
Enhet: webbapp sjukvårdsinstruktioner för att lindra ryggsmärtor
Denna studie utformade webbaserade dynamiska smärtlindringsinstruktioner för kvinnor med ryggradskompressionsfrakturer.
Utgångsdatum
webbapp sjukvårdsinstruktioner för att lindra ryggsmärtor
Enhet: webbapp sjukvårdsinstruktioner för att lindra ryggsmärtor
Denna studie utformade webbaserade dynamiska smärtlindringsinstruktioner för kvinnor med ryggradskompressionsfrakturer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av ryggsmärtor och kvalitativa av livet mellan grupper
Tidsram: 3 månader
Uppföljningsobservationer av kontroll- och experimentgrupperna en månad efter f-interventionen, samt en signifikant skillnad mellan data som samlats in före interventionen och två månader efter interventionen
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Samarbetspartners

Cheng-Hsin General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 maj 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2022

Första postat (Faktisk)

23 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 108A-16

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggsmärta Nedre delen av ryggen Kronisk

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera