El impacto de una aplicación educativa de atención médica basada en la web para aliviar el dolor de espalda causado por fracturas por compresión de la columna
18 de mayo de 2022 actualizado por: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Universidad Nacional de Enfermería y Ciencias de la Salud de Taipei
Con el aumento esperado de pacientes con fracturas inducidas por osteoporosis, se ha vuelto cada vez más urgente diseñar y utilizar materiales de educación para la salud especializados destinados a aliviar el dolor y mejorar las funciones corporales.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio diseñó instrucciones dinámicas de alivio del dolor basadas en la web para mujeres con fracturas por compresión de la columna.
Recopilamos los datos de calificación del dolor de los pacientes el día anterior, un mes después y tres meses después de proporcionar las instrucciones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- Cheng Hsin General Hospital
-
Taipei, Taiwán
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Peito
-
Taipei, Peito, Taiwán, 112
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
mujeres postmenopáusicas
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres postmenopáusicas
Criterio de exclusión:
- mujeres postmenopáusicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
control
instrucciones regulares de cuidado de enfermería
|
Este estudio diseñó instrucciones dinámicas de alivio del dolor basadas en la web para mujeres con fracturas por compresión de la columna.
|
|
Caducidad
instrucciones de atención médica de la aplicación web para aliviar el dolor de espalda
|
Este estudio diseñó instrucciones dinámicas de alivio del dolor basadas en la web para mujeres con fracturas por compresión de la columna.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comparación de dolor de espalda y calidad de vida entre grupos.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Observaciones de seguimiento de los grupos control y experimental un mes después de la intervención f, así como una diferencia significativa entre los datos recopilados antes de la intervención y dos meses después de la intervención
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de mayo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 108A-16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .