- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05386212
Wpływ instruktażowej internetowej aplikacji opieki zdrowotnej na łagodzenie bólu pleców spowodowanego kompresyjnymi złamaniami kręgosłupa
18 maja 2022 zaktualizowane przez: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Narodowy Uniwersytet Pielęgniarstwa i Nauk o Zdrowiu w Tajpej
Wraz ze spodziewanym wzrostem liczby pacjentów ze złamaniami wywołanymi osteoporozą, coraz pilniejsze staje się projektowanie i stosowanie specjalistycznych materiałów edukacyjnych mających na celu łagodzenie bólu i poprawę funkcji organizmu
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Szczegółowy opis
W ramach tego badania opracowano internetowe instrukcje dynamicznego uśmierzania bólu dla kobiet ze złamaniami kompresyjnymi kręgosłupa.
Zebraliśmy dane dotyczące oceny bólu pacjentów dzień przed, miesiąc po i trzy miesiące po przekazaniu instrukcji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Cheng Hsin General Hospital
-
Taipei, Tajwan
- National Taipei university of nursing and health science
-
-
Peito
-
Taipei, Peito, Tajwan, 112
- National Taipei university of nursing and health science
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
45 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiet po menopauzie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiet po menopauzie
Kryteria wyłączenia:
- Kobiet po menopauzie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
kontrola
regularne instrukcje pielęgnacyjne
|
W ramach tego badania opracowano internetowe instrukcje dynamicznego uśmierzania bólu dla kobiet ze złamaniami kompresyjnymi kręgosłupa.
|
Wygaśnięcie
instrukcje dotyczące opieki zdrowotnej w aplikacji internetowej dotyczące łagodzenia bólu pleców
|
W ramach tego badania opracowano internetowe instrukcje dynamicznego uśmierzania bólu dla kobiet ze złamaniami kompresyjnymi kręgosłupa.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Porównanie bólu pleców i jakości życia między grupami
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Obserwacje kontrolne grupy kontrolnej i eksperymentalnej miesiąc po interwencji f oraz istotna różnica między danymi zebranymi przed interwencją a dwoma miesiącami po interwencji
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 108A-16
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból pleców Przewlekły ból dolnej części pleców
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ZakończonySkuteczność i tolerancja B-Back® na syndrom wypalenia zawodowegoFrancja
-
Herlev HospitalZakończonyChoroba niedokrwienna serca | Biofeed Back Guided Zarządzanie stresemDania