Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ instruktażowej internetowej aplikacji opieki zdrowotnej na łagodzenie bólu pleców spowodowanego kompresyjnymi złamaniami kręgosłupa

18 maja 2022 zaktualizowane przez: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Narodowy Uniwersytet Pielęgniarstwa i Nauk o Zdrowiu w Tajpej

Wraz ze spodziewanym wzrostem liczby pacjentów ze złamaniami wywołanymi osteoporozą, coraz pilniejsze staje się projektowanie i stosowanie specjalistycznych materiałów edukacyjnych mających na celu łagodzenie bólu i poprawę funkcji organizmu

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W ramach tego badania opracowano internetowe instrukcje dynamicznego uśmierzania bólu dla kobiet ze złamaniami kompresyjnymi kręgosłupa. Zebraliśmy dane dotyczące oceny bólu pacjentów dzień przed, miesiąc po i trzy miesiące po przekazaniu instrukcji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • Cheng Hsin General Hospital
      • Taipei, Tajwan
        • National Taipei university of nursing and health science
    • Peito
      • Taipei, Peito, Tajwan, 112
        • National Taipei university of nursing and health science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiet po menopauzie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiet po menopauzie

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiet po menopauzie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kontrola
regularne instrukcje pielęgnacyjne
W ramach tego badania opracowano internetowe instrukcje dynamicznego uśmierzania bólu dla kobiet ze złamaniami kompresyjnymi kręgosłupa.
Wygaśnięcie
instrukcje dotyczące opieki zdrowotnej w aplikacji internetowej dotyczące łagodzenia bólu pleców
W ramach tego badania opracowano internetowe instrukcje dynamicznego uśmierzania bólu dla kobiet ze złamaniami kompresyjnymi kręgosłupa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie bólu pleców i jakości życia między grupami
Ramy czasowe: 3 miesiące
Obserwacje kontrolne grupy kontrolnej i eksperymentalnej miesiąc po interwencji f oraz istotna różnica między danymi zebranymi przed interwencją a dwoma miesiącami po interwencji
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 108A-16

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pleców Przewlekły ból dolnej części pleców

3
Subskrybuj