Opettavan web-pohjaisen terveydenhuoltosovelluksen vaikutus selkäkipujen lievittämiseen selkärangan puristusmurtumilla
keskiviikko 18. toukokuuta 2022 päivittänyt: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Taipein kansallinen hoito- ja terveystieteiden yliopisto
Osteoporoosin aiheuttamien murtumapotilaiden määrän odotettavissa olevan kasvun myötä on tullut entistä kiireellisemmäksi suunnitella ja käyttää erityisiä terveyskasvatusmateriaaleja, joiden tarkoituksena on lievittää kipua ja parantaa kehon toimintoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suunnitteli web-pohjaisia dynaamisia kivunlievitysohjeita naisille, joilla on selkärangan puristusmurtumia.
Keräsimme potilaiden kipuluokitustiedot päivää ennen, kuukausi sen jälkeen ja kolme kuukautta ohjeiden antamisen jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Cheng Hsin General Hospital
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Peito
-
Taipei, Peito, Taiwan, 112
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
postmenopausaalisilla naisilla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- postmenopausaalisilla naisilla
Poissulkemiskriteerit:
- postmenopausaalisilla naisilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ohjata
säännölliset hoito-ohjeet
|
Tämä tutkimus suunnitteli web-pohjaisia dynaamisia kivunlievitysohjeita naisille, joilla on selkärangan puristusmurtumia.
|
|
Vanheneminen
web-sovelluksen terveydenhuollon ohjeet selkäkipujen lievittämiseen
|
Tämä tutkimus suunnitteli web-pohjaisia dynaamisia kivunlievitysohjeita naisille, joilla on selkärangan puristusmurtumia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selkäkipujen ja elämänlaadun vertailu ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kontrolli- ja koeryhmien seurantahavainnot kuukauden kuluttua f interventiosta sekä merkittävä ero ennen interventiota kerättyjen tietojen ja kahden kuukauden kuluttua interventiosta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 12. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 108A-16
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .