L'impatto di un'app sanitaria basata sul Web per alleviare il mal di schiena da fratture da compressione spinale
18 maggio 2022 aggiornato da: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Università nazionale di infermieristica e scienze della salute di Taipei
Con il previsto aumento di pazienti con fratture indotte da osteoporosi, è diventato sempre più urgente progettare e utilizzare materiali specializzati di educazione sanitaria volti ad alleviare il dolore e migliorare le funzioni corporee
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio ha progettato istruzioni dinamiche per alleviare il dolore basate sul web per le donne con fratture da compressione spinale.
Abbiamo raccolto i dati sulla valutazione del dolore dei pazienti il giorno prima, un mese dopo e tre mesi dopo aver fornito le istruzioni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- Cheng Hsin General Hospital
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Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
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Peito
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Taipei, Peito, Taiwan, 112
- National Taipei University of Nursing and Health Science
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
donne in postmenopausa
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne in postmenopausa
Criteri di esclusione:
- donne in postmenopausa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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controllo
regolari istruzioni per l'assistenza infermieristica
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Questo studio ha progettato istruzioni dinamiche per alleviare il dolore basate sul web per le donne con fratture da compressione spinale.
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Scadenza
istruzioni sanitarie dell'app web per alleviare il mal di schiena
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Questo studio ha progettato istruzioni dinamiche per alleviare il dolore basate sul web per le donne con fratture da compressione spinale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Confronto del mal di schiena e qualitativo della vita tra i gruppi
Lasso di tempo: 3 mesi
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Osservazioni di follow-up dei gruppi di controllo e sperimentali un mese dopo l'intervento f, nonché una differenza significativa tra i dati raccolti prima dell'intervento e due mesi dopo l'intervento
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 maggio 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
23 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 108A-16
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .