Virkningen af en instruktions webbaseret sundhedsapp til lindring af rygsmerter fra spinal kompressionsfrakturer
18. maj 2022 opdateret af: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
National Taipei University of Nursing and Health Science
Med den forventede stigning i patienter med osteoporose-inducerede frakturer, er det blevet mere og mere presserende at designe og bruge specialiseret sundhedsundervisningsmateriale med det formål at lindre smerter og forbedre kropsfunktioner
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse designet webbaserede dynamiske smertelindringsinstruktioner til kvinder med spinal kompressionsfrakturer.
Vi indsamlede patienters smertevurderingsdata dagen før, en måned efter og tre måneder efter at have givet instruktionerne.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
250
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Cheng Hsin General Hospital
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Peito
-
Taipei, Peito, Taiwan, 112
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
postmenopausale kvinder
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- postmenopausale kvinder
Ekskluderingskriterier:
- postmenopausale kvinder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
styring
almindelige sygeplejeanvisninger
|
Denne undersøgelse designet webbaserede dynamiske smertelindringsinstruktioner til kvinder med spinal kompressionsfrakturer.
|
|
Udløb
web app sundhedsvejledning til lindring af rygsmerter
|
Denne undersøgelse designet webbaserede dynamiske smertelindringsinstruktioner til kvinder med spinal kompressionsfrakturer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af rygsmerter og kvalitativ af livet mellem grupper
Tidsramme: 3 måneder
|
Opfølgningsobservationer af kontrol- og forsøgsgruppen en måned efter f-interventionen, samt en signifikant forskel mellem de indsamlede data før interventionen og to måneder efter interventionen
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. maj 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
23. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 108A-16
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .