リンパ腫における [18F]-FDG PET/CT と PET/MRI の直接比較
2023年3月2日 更新者：Xuejuan Wang、Peking University Cancer Hospital & Institute
リンパ腫における 18F-FDG PET/CT および PET/MRI の性能の調査
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この研究では、研究者は 18F-FDG PET (PET/CT および PET/MR) による結節性および結節外性リンパ腫病変の取り込みを評価しました。
治療前に、すべての患者は全身 18F-FDG PET/CT および PET/MR を受けます。
メソッドの効率は、リンパ節 (LN) と臓器の関与の診断で比較されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Card Holder's Billing State / Province
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Beijing、Card Holder's Billing State / Province、中国、100142
- 募集
- Peking University Cancer Hospital
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コンタクト：
- xuetao Chen, MD
- 電話番号：18811175970
- メール：chenxuetaoer@163.com
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コンタクト：
- Xue juan Wang, MD
- 電話番号：86 010 88196363
- メール：xuejuan_wang@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～80年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病理学的にリンパ腫と診断された患者
説明
包含基準:
- 病理学的にリンパ腫と診断された; -PET / CT検査後にPET / MRIを受けるための書面によるインフォームドコンセント。 癌計画された化学療法または免疫療法スキーム。 12週間以上の生存期待
除外基準:
- 30 分間仰向けになれない。臨床研究者への参加を拒否します。重度の肝臓または腎臓の機能障害 妊娠または授乳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SUVマックス
時間枠：150日
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各時点ウィンドウ (SUV) における対象の標的病変または疑わしい腫瘍に対する 18F-FDG PET/CT および PET/MRI の標準化された取り込み値
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150日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Zhi Yang, PhD、Peking University Cancer Hospital & Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月15日
一次修了 (予想される)
2023年4月15日
研究の完了 (予想される)
2023年12月15日
試験登録日
最初に提出
2022年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月22日
最初の投稿 (実際)
2022年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月2日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。