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Confronto testa a testa tra [18F]-FDG PET/CT e PET/MRI nei linfomi

2 marzo 2023 aggiornato da: Xuejuan Wang, Peking University Cancer Hospital & Institute
Indagare le prestazioni di 18F-FDG PET/CT e PET/MRI nei linfomi

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

In questo studio i ricercatori hanno valutato l'assorbimento delle lesioni del linfoma nodale ed extranodale mediante 18F-FDG PET (PET/CT e PET/MR). Prima del trattamento, tutti i pazienti saranno sottoposti a PET/TC e PET/RM con 18F-FDG di tutto il corpo. L'efficienza dei metodi è stata confrontata nella diagnosi del coinvolgimento dei linfonodi (LN) e degli organi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Card Holder's Billing State / Province
      • Beijing, Card Holder's Billing State / Province, Cina, 100142
        • Reclutamento
        • Peking university cancer hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti diagnosticati patologicamente come linfoma

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • patologicamente diagnosticato come linfoma; Consenso informato scritto per ricevere PET/MRI dopo esami PET/TC. schema di chemioterapia o immunoterapia programmato per il cancro. sopravvivenza attesa ≥ 12 settimane

Criteri di esclusione:

  • non può stare supino per mezz'ora; rifiutare di unirsi al ricercatore clinico; grave disfunzione epatica o renale gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SUV max
Lasso di tempo: 150 giorni
Valore di captazione standardizzato di 18F-FDG PET/CT e PET/MRI per lesione target del soggetto o sospetto tumore in ciascuna finestra temporale (SUV)
150 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University Cancer Hospital & Institute

Investigatori

  • Direttore dello studio: Zhi Yang, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2019

Completamento primario (Anticipato)

15 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

15 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • XW-PET/CT &PET/MRI-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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