- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05390632
Kopf-an-Kopf-Vergleich zwischen [18F]-FDG-PET/CT und PET/MRT bei Lymphomen
2. März 2023 aktualisiert von: Xuejuan Wang, Peking University Cancer Hospital & Institute
Untersuchung der Leistungsfähigkeit von 18F-FDG PET/CT und PET/MRT bei Lymphomen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie bewerteten die Prüfärzte die Aufnahme nodaler und extranodaler Lymphomläsionen durch 18F-FDG-PET (PET/CT und PET/MR).
Vor der Behandlung werden alle Patienten einer Ganzkörper-18F-FDG-PET/CT und PET/MR unterzogen.
Die Effizienz der Methoden wurde bei der Diagnose von Lymphknoten (LN) und Organbefall verglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Card Holder's Billing State / Province
-
Beijing, Card Holder's Billing State / Province, China, 100142
- Rekrutierung
- Peking University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- xuetao Chen, MD
- Telefonnummer: 18811175970
- E-Mail: chenxuetaoer@163.com
-
Kontakt:
- Xue juan Wang, MD
- Telefonnummer: 86 010 88196363
- E-Mail: xuejuan_wang@hotmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen pathologisch ein Lymphom diagnostiziert wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- pathologisch als Lymphom diagnostiziert; Schriftliche Einverständniserklärung zum Erhalt von PET/MRT nach PET/CT-Untersuchungen. Krebs geplante Chemotherapie oder Immuntherapie. erwartetes Überleben ≥ 12 Wochen
Ausschlusskriterien:
- kann nicht eine halbe Stunde auf dem Rücken liegen; sich weigern, dem klinischen Forscher beizutreten; schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung Schwangerschaft oder Stillzeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
SUVmax
Zeitfenster: 150 Tage
|
Standardisierter Aufnahmewert von 18F-FDG PET/CT und PET/MRT für die Zielläsion des Probanden oder vermuteten Tumors in jedem Zeitpunktfenster (SUV)
|
150 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Zhi Yang, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
15. April 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
15. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- XW-PET/CT &PET/MRI-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur PET/MRT
-
Biotronik, Inc.AbgeschlossenMagnetresonanztomographie (MRI); HerzschrittmacherVereinigte Staaten
-
University Hospital Inselspital, BerneRekrutierung
-
Centre Georges Francois LeclercAktiv, nicht rekrutierend
-
Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire...AbgeschlossenSchock | Zerebraler Perfusionsdruck | Vasopressor-Wirkstoffe | Magnetresonanztomographie (MRI), funktionellKanada
-
University of CincinnatiAktiv, nicht rekrutierend
-
Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI)Beendet
-
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General HospitalAnmeldung auf Einladung
-
University of CincinnatiNational Cancer Institute (NCI); Ohio Third FrontierAktiv, nicht rekrutierendPET/CT-BildgebungVereinigte Staaten
-
National Taiwan University HospitalUnbekanntMR-PET-BildgebungTaiwan
-
Washington University School of MedicineSiemens Corporation, Corporate TechnologyRekrutierung