- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05390632
림프종에서 [18F]-FDG PET/CT와 PET/MRI의 일대일 비교
2023년 3월 2일 업데이트: Xuejuan Wang, Peking University Cancer Hospital & Institute
림프종에서 18F-FDG PET/CT 및 PET/MRI의 성능 조사
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
이 연구에서 연구자들은 18F-FDG PET(PET/CT 및 PET/MR)에 의한 결절성 및 림프절외 림프종 병변 흡수를 평가했습니다.
치료 전에 모든 환자는 전신 18F-FDG PET/CT 및 PET/MR을 받게 됩니다.
림프절(LN)과 장기 침범의 진단에서 방법의 효율성을 비교했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Card Holder's Billing State / Province
-
Beijing, Card Holder's Billing State / Province, 중국, 100142
- 모병
- Peking University Cancer Hospital
-
연락하다:
- xuetao Chen, MD
- 전화번호: 18811175970
- 이메일: chenxuetaoer@163.com
-
연락하다:
- Xue juan Wang, MD
- 전화번호: 86 010 88196363
- 이메일: xuejuan_wang@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
병리학적으로 림프종으로 진단된 환자
설명
포함 기준:
- 병리학적으로 림프종으로 진단됨; PET/CT 검사 후 PET/MRI를 받기 위한 서면 동의서. 암 계획 화학 요법 또는 면역 요법 체계. 예상 생존 기간 ≥ 12주
제외 기준:
- 30분 동안 누워 있을 수 없습니다. 임상 연구원 참여를 거부합니다. 심각한 간 또는 신장 기능 장애 임신 또는 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
SUV맥스
기간: 150일
|
각 시점 창(SUV)에서 피험자 또는 의심되는 종양의 표적 병변에 대한 18F-FDG PET/CT 및 PET/MRI의 표준화된 흡수 값
|
150일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Zhi Yang, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 15일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- XW-PET/CT &PET/MRI-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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