[18F]-FDG PET/CT 和 PET/MRI 在淋巴瘤中的头对头比较
2023年3月2日 更新者：Xuejuan Wang、Peking University Cancer Hospital & Institute
研究 18F-FDG PET/CT 和 PET/MRI 在淋巴瘤中的表现
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
在这项研究中，研究人员通过 18F-FDG PET（PET/CT 和 PET/MR）评估了结节和结外淋巴瘤病变的摄取情况。
在治疗之前，所有患者都将接受全身 18F-FDG PET/CT 和 PET/MR 检查。
比较了这些方法在诊断淋巴结 (LN) 和器官受累方面的效率。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Card Holder's Billing State / Province
-
Beijing、Card Holder's Billing State / Province、中国、100142
- 招聘中
- Peking University Cancer Hospital
-
接触：
- xuetao Chen, MD
- 电话号码：18811175970
- 邮箱：chenxuetaoer@163.com
-
接触：
- Xue juan Wang, MD
- 电话号码：86 010 88196363
- 邮箱：xuejuan_wang@hotmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 80年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
病理诊断为淋巴瘤的患者
描述
纳入标准：
- 病理诊断为淋巴瘤；在 PET/CT 检查后接受 PET/MRI 的书面知情同意书。 癌症计划化疗或免疫治疗方案。 预期生存期 ≥ 12 周
排除标准：
- 不能仰卧半小时；拒绝加入临床研究者；严重的肝或肾功能障碍怀孕或哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
SUV最大
大体时间：150天
|
18F-FDG PET/CT和PET/MRI对受试者或疑似肿瘤靶病灶在各时间点窗口（SUV）的标准化摄取值
|
150天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Zhi Yang, PhD、Peking University Cancer Hospital & Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月15日
初级完成 (预期的)
2023年4月15日
研究完成 (预期的)
2023年12月15日
研究注册日期
首次提交
2022年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月22日
首次发布 (实际的)
2022年5月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月2日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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