- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05390632
[18F]-FDG PET/CT:n ja PET/MRI:n välinen vertailu lymfoomassa
torstai 2. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Xuejuan Wang, Peking University Cancer Hospital & Institute
18F-FDG PET/CT:n ja PET/MRI:n suorituskyvyn tutkiminen lymfoomissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat 18F-FDG PET:n (PET/CT ja PET/MR) solmukudos- ja ekstranodaalisten lymfoomavaurioiden ottoa.
Ennen hoitoa kaikille potilaille tehdään koko kehon 18F-FDG PET/CT ja PET/MR.
Menetelmien tehokkuutta verrattiin imusolmukkeiden (LN) ja elinhäiriöiden diagnosoinnissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Card Holder's Billing State / Province
-
Beijing, Card Holder's Billing State / Province, Kiina, 100142
- Rekrytointi
- Peking University Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- xuetao Chen, MD
- Puhelinnumero: 18811175970
- Sähköposti: chenxuetaoer@163.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Xue juan Wang, MD
- Puhelinnumero: 86 010 88196363
- Sähköposti: xuejuan_wang@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on patologisesti diagnosoitu lymfooma
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- patologisesti diagnosoitu lymfooma; Kirjallinen tietoinen suostumus PET/MRI:n saamiseen PET/TT-tutkimusten jälkeen. syövän suunniteltu kemoterapia tai immunoterapia. odotettu elossaoloaika ≥ 12 viikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- ei voi makaa selällään puoli tuntia; kieltäytyä liittymästä kliinisen tutkijan palvelukseen; vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta raskaus tai imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
SUVmax
Aikaikkuna: 150 päivää
|
18F-FDG PET/CT:n ja PET/MRI:n standardisoitu ottoarvo kohteen kohdeleesiolle tai epäillylle kasvaimelle kussakin aikapisteikkunassa (SUV)
|
150 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Zhi Yang, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 15. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- XW-PET/CT &PET/MRI-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset PET/MRI
-
National Taiwan University HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanValmisRintasyöpä | Kemoterapian vaikutus | PET-kuvantaminen | Moniparametrinen magneettikuvaus | Diffuusiopainotettu MRI
-
University of EdinburghBritish Heart FoundationValmisSepelvaltimotauti | MRI | Sydän-ja verisuonitauti | Magneettikuvaus | Positroniemissiotomografia | PET-skannausYhdistynyt kuningaskunta
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekrytointi
-
Centre Georges Francois LeclercAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of CincinnatiAktiivinen, ei rekrytointi
-
Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI)Lopetettu
-
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General HospitalIlmoittautuminen kutsusta
-
University of CincinnatiNational Cancer Institute (NCI); Ohio Third FrontierAktiivinen, ei rekrytointiPET/CT-kuvantaminenYhdysvallat
-
National Taiwan University HospitalTuntematonMR-PET-kuvantaminenTaiwan