進行波経頭蓋電気刺激 (TravelingTES)
2026年7月29日 更新者：University of Minnesota
認知障害の治療のための精密経頭蓋電気刺激
この研究では、進行波経頭蓋交流電流刺激 (tACS) が成人のワーキング メモリ パフォーマンスに与える影響を評価します。
調査の概要
詳細な説明
経頭蓋交流電流刺激 (tACS) は、頭皮を介して弱い時変電流を適用することにより、脳内の神経電気活動を非侵襲的に変化させることができます。
電気的脳活動の複雑なパターンは、進行波の形を取ることができます。これは、新皮質を通じて徐々に伝播する空間的に一貫した脳のリズムです。
進行波は、脳内の情報の流れの一時的な調整に不可欠です。
新しい進行波経頭蓋交流刺激 (tACS) アプローチを使用して、研究者は成人の作業記憶性能と脳電気生理学に対する前頭から頭頂および頭頂から前頭への進行波の影響を調査します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18 歳から 45 歳までの年齢。
- 自信のあるレベルの英語力。
除外基準:
- 慢性神経障害または精神障害の病歴または証拠。
- 頭、首、または胸部の金属または電気インプラント。
- 意識喪失を伴う頭部外傷の病歴。
- -継続的な薬理学的治療を必要とする急性または慢性の病状。
- 妊娠中または授乳中。
- アルコールまたは薬物中毒。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Frontoparietal Slow Theta (4 Hz, 45° phase)
This condition represents one of the four active stimulation conditions administered in a randomized, triple-blind, sham-controlled, within-subject crossover study.
Each participant completed two study sessions separated by a minimum 48-hour washout period.
During each session, participants received two active stimulation blocks separated by one sham stimulation block.
Across both sessions, all participants received all four active stimulation conditions.
Randomization determined only the crossover sequence (i.e., which two active conditions were administered during each session and the order in which the four active conditions were delivered across the four active stimulation blocks).
This condition corresponds to frontoparietal traveling-wave tACS at 4 Hz with a 45° phase difference.
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前頭葉と頭頂葉の脳領域に対する非侵襲性の多電極経頭蓋交流刺激 (tACS)。
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実験的：Frontoparietal Slow Theta (4 Hz, 315° phase)
This condition represents one of the four active stimulation conditions administered as part of the same randomized within-subject crossover design described above.
All participants received this condition; only the randomized crossover sequence differed across participants.
This condition corresponds to parietofrontal traveling-wave tACS at 4 Hz with a 315° phase difference.
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前頭葉と頭頂葉の脳領域に対する非侵襲性の多電極経頭蓋交流刺激 (tACS)。
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実験的：Parietofrontal Fast Theta (7 Hz, 45° phase)
This condition represents one of the four active stimulation conditions administered as part of the same randomized within-subject crossover design described above.
All participants received this condition; only the randomized crossover sequence differed across participants.
This condition corresponds to frontoparietal traveling-wave tACS at 7 Hz with a 45° phase difference.
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前頭葉と頭頂葉の脳領域に対する非侵襲性の多電極経頭蓋交流刺激 (tACS)。
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実験的：Experimental: Parietofrontal Fast Theta (7 Hz, 315° phase)
This condition represents one of the four active stimulation conditions administered as part of the same randomized within-subject crossover design described above.
All participants received this condition; only the randomized crossover sequence differed across participants.
This condition corresponds to parietofrontal traveling-wave tACS at 7 Hz with a 315° phase difference.
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前頭葉と頭頂葉の脳領域に対する非侵襲性の多電極経頭蓋交流刺激 (tACS)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Working Memory Accuracy (N-back Task)
時間枠：During each stimulation block (approximately 20 minutes per block) in two study sessions conducted on separate days and separated by a minimum 48-hour washout period.
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Accuracy (proportion of correct responses) during performance of the N-back working memory task within each stimulation block.
Values represent absolute task performance during active or sham stimulation in a within-subject crossover design.
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During each stimulation block (approximately 20 minutes per block) in two study sessions conducted on separate days and separated by a minimum 48-hour washout period.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Changes in Reaction Time
時間枠：During each stimulation block (approximately 20 minutes per block) in two study sessions conducted on separate days and separated by a minimum 48-hour washout period.
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Reaction time (milliseconds) during performance of the N-back working memory task within each stimulation block.
Values represent absolute reaction time during active or sham stimulation conditions in a within-subject crossover design
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During each stimulation block (approximately 20 minutes per block) in two study sessions conducted on separate days and separated by a minimum 48-hour washout period.
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Theta-band Frontoparietal EEG Phase Connectivity (dwPLI)
時間枠：Resting-state EEG was recorded immediately before and immediately after each stimulation block in two sessions conducted on separate days (≥48-hour washout).
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Frontoparietal phase synchronization in the theta band (4-7 Hz), quantified using the debiased weighted Phase-Lag Index (dwPLI) between frontal and parietal electrode pairs.
Connectivity values range from 0 to 1, with higher values indicating stronger phase synchronization
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Resting-state EEG was recorded immediately before and immediately after each stimulation block in two sessions conducted on separate days (≥48-hour washout).
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ivan Alekseichuk, PhD、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月5日
一次修了 (実際)
2025年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月26日
最初の投稿 (実際)
2022年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月29日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00002876
- 30064 (その他の助成金/資金番号：Brain & Behavior Research Foundation)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
前処理されたデータへの完全または部分的なアクセスは、教育的および科学的目的のために、認められた研究、医療、および教育機関の教職員/研究スタッフへの要求に応じて提供されます。
リクエストは機関の電子メールで送信する必要があり、学習資料とともに保存されます。
リクエストには、科学的または教育的目的の簡単な説明を含める必要があります。
IPD 共有時間枠
データは、研究が終了した後 (6 か月以内) に要求があった場合にのみ共有されます。
IPD 共有アクセス基準
アクセスを受け取るには、科学的または教育的目的の簡単な説明を含む機関の電子メールを介して研究調査員に連絡する必要があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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