진행파 경두개 전기 자극 (TravelingTES)
2026년 7월 29일 업데이트: University of Minnesota
인지 장애 치료를 위한 정밀 경두개 전기 자극
이 연구는 성인의 작업 기억 성능에 대한 진행파 경두개 교류 자극(tACS)의 영향을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
경두개 교류 자극(tACS)은 두피를 통해 약한 시변 전류를 적용하여 뇌의 신경전기 활동을 비침습적으로 변경할 수 있습니다.
전기 뇌 활동의 복잡한 패턴은 이동파(신피질을 통해 점진적으로 전파되는 공간적으로 일관된 뇌 리듬)의 형태를 취할 수 있습니다.
진행파는 뇌의 정보 흐름의 시간적 조정에 매우 중요합니다.
새로운 진행파 경두개 교류 자극(tACS) 접근법을 사용하여 연구자들은 성인의 작업 기억 성능과 뇌 전기생리학에 대한 전두엽에서 정수리 및 정수리에서 전두엽으로의 진행파의 효과를 탐구할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 45세 사이의 연령.
- 자신감 있는 영어 수준.
제외 기준:
- 만성 신경학적 또는 정신 장애의 병력 또는 증거.
- 머리, 목 또는 가슴 부위의 금속 또는 전기 이식.
- 의식 상실을 동반한 두부 손상 병력.
- 지속적인 약물 치료가 필요한 모든 급성 또는 만성 질환.
- 임신 또는 모유 수유.
- 알코올 또는 약물 중독.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Frontoparietal Slow Theta (4 Hz, 45° phase)
This condition represents one of the four active stimulation conditions administered in a randomized, triple-blind, sham-controlled, within-subject crossover study.
Each participant completed two study sessions separated by a minimum 48-hour washout period.
During each session, participants received two active stimulation blocks separated by one sham stimulation block.
Across both sessions, all participants received all four active stimulation conditions.
Randomization determined only the crossover sequence (i.e., which two active conditions were administered during each session and the order in which the four active conditions were delivered across the four active stimulation blocks).
This condition corresponds to frontoparietal traveling-wave tACS at 4 Hz with a 45° phase difference.
|
전두엽 및 정수리 뇌 영역에 대한 비침습적 다중 전극 경두개 교류 자극(tACS).
|
|
실험적: Frontoparietal Slow Theta (4 Hz, 315° phase)
This condition represents one of the four active stimulation conditions administered as part of the same randomized within-subject crossover design described above.
All participants received this condition; only the randomized crossover sequence differed across participants.
This condition corresponds to parietofrontal traveling-wave tACS at 4 Hz with a 315° phase difference.
|
전두엽 및 정수리 뇌 영역에 대한 비침습적 다중 전극 경두개 교류 자극(tACS).
|
|
실험적: Parietofrontal Fast Theta (7 Hz, 45° phase)
This condition represents one of the four active stimulation conditions administered as part of the same randomized within-subject crossover design described above.
All participants received this condition; only the randomized crossover sequence differed across participants.
This condition corresponds to frontoparietal traveling-wave tACS at 7 Hz with a 45° phase difference.
|
전두엽 및 정수리 뇌 영역에 대한 비침습적 다중 전극 경두개 교류 자극(tACS).
|
|
실험적: Experimental: Parietofrontal Fast Theta (7 Hz, 315° phase)
This condition represents one of the four active stimulation conditions administered as part of the same randomized within-subject crossover design described above.
All participants received this condition; only the randomized crossover sequence differed across participants.
This condition corresponds to parietofrontal traveling-wave tACS at 7 Hz with a 315° phase difference.
|
전두엽 및 정수리 뇌 영역에 대한 비침습적 다중 전극 경두개 교류 자극(tACS).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Working Memory Accuracy (N-back Task)
기간: During each stimulation block (approximately 20 minutes per block) in two study sessions conducted on separate days and separated by a minimum 48-hour washout period.
|
Accuracy (proportion of correct responses) during performance of the N-back working memory task within each stimulation block.
Values represent absolute task performance during active or sham stimulation in a within-subject crossover design.
|
During each stimulation block (approximately 20 minutes per block) in two study sessions conducted on separate days and separated by a minimum 48-hour washout period.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Changes in Reaction Time
기간: During each stimulation block (approximately 20 minutes per block) in two study sessions conducted on separate days and separated by a minimum 48-hour washout period.
|
Reaction time (milliseconds) during performance of the N-back working memory task within each stimulation block.
Values represent absolute reaction time during active or sham stimulation conditions in a within-subject crossover design
|
During each stimulation block (approximately 20 minutes per block) in two study sessions conducted on separate days and separated by a minimum 48-hour washout period.
|
|
Theta-band Frontoparietal EEG Phase Connectivity (dwPLI)
기간: Resting-state EEG was recorded immediately before and immediately after each stimulation block in two sessions conducted on separate days (≥48-hour washout).
|
Frontoparietal phase synchronization in the theta band (4-7 Hz), quantified using the debiased weighted Phase-Lag Index (dwPLI) between frontal and parietal electrode pairs.
Connectivity values range from 0 to 1, with higher values indicating stronger phase synchronization
|
Resting-state EEG was recorded immediately before and immediately after each stimulation block in two sessions conducted on separate days (≥48-hour washout).
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ivan Alekseichuk, PhD, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00002876
- 30064 (기타 보조금/기금 번호: Brain & Behavior Research Foundation)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
사전 처리된 데이터에 대한 전체 또는 부분 액세스는 교육 및 과학적 목적을 위해 인정된 연구, 의료 및 교육 기관의 교수진/연구 직원에게 요청 시 제공됩니다.
요청은 기관 이메일을 통해 보내야 하며 학습 자료와 함께 저장됩니다.
요청에는 과학적 또는 교육적 목표에 대한 간단한 설명이 포함되어야 합니다.
IPD 공유 기간
데이터는 연구가 종료된 후(6개월 이내) 요청 시에만 공유됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
액세스 권한을 받으려면 연구 조사관에게 과학적 또는 교육적 목표에 대한 간략한 설명이 포함된 기관 이메일을 통해 연락해야 합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .