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仙腸関節機能不全患者におけるマリガン動員法とマッケンジー運動の比較

2022年6月1日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
仙腸関節機能不全患者におけるマリガン動員法とマッケンジー運動の比較

調査の概要

詳細な説明

仙腸関節機能不全患者におけるマリガン動員法とマッケンジー演習の比較を決定する。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Lahore、パキスタン
        • Social Security hospital Manga road Raiwind.,Chaudary Muhammad Akram research and teaching hospital.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの年齢(29)
  • 男性も女性も腰が痛い。 (17)
  • 臀部への放散を伴うまたは伴わない仙腸関節 (PSIS) の痛み (30)
  • 発症から4~12週間以内に急性/亜急性の痛みがあり、4つの臨床検査のうち少なくとも3つが陽性.(14)

除外基準:

  • 背中の正中線の痛み、腰椎狭窄、腰椎神経根症、脊椎すべり症、椎間板関連の痛み、SIJD を伴う妊娠中の女性(29)、下肢の病状または股関節骨折、関節リウマチ(17)
  • 整形外科手術の病歴、および強直性脊椎炎などの状態。(14)
  • 脊髄レミネクトミー
  • 関節固定術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マリガン動員
マリガン動員のテクニックを使う
マリガン動員のテクニックを使う
実験的:マッケンジー演習
マッケンジー演習の使用
マッケンジー演習の使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マリガン動員テクニック
時間枠:6ヶ月
29 セラピストによってモビリゼーションが適用され、患者によってエンドレンジへのアクティブな生理学的動きが適用された参加者。 10回の繰り返しでマリガン動員。 3セット。 ビジュアル アナログ スケールを使用した Oswestry 障害アンケート (最小の場合は 0、最大の場合は 10)
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マッケンジー演習
時間枠:6ヵ月
29 介入技術のある参加者 うつぶせに横になります。 肩が肘より上になるように前腕で支え、2 ~ 3 分間保持し、上半身を下げます。 1日8回まで繰り返します。 ビジュアル アナログ スケールを使用した修正された Oswestry 障害アンケート (最小の場合は 0、最大の場合は 10)
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年6月1日

一次修了 (予期された)

2022年8月1日

研究の完了 (予期された)

2022年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月1日

最初の投稿 (実際)

2022年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月1日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DPT/Batch-Fall17/515

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

マリガン動員の臨床試験

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