Vergelijking van Mulligan-mobilisatietechniek en Mckenzie-oefeningen bij patiënten met sacro-illiale gewrichtsdisfunctie
1 juni 2022 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergelijking van de Mulligan-mobilisatietechniek en Mckenzie-oefeningen bij patiënten met sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de vergelijking te bepalen van de Mulligan-mobilisatietechniek en McKenzie-oefeningen bij een patiënt met sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
58
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Zunaira Ahmad, DPT
- Telefoonnummer: +923094596366
- E-mail: dptm-f17-015@superior.edu.pk
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Social Security hospital Manga road Raiwind.,Chaudary Muhammad Akram research and teaching hospital.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18 en 65 jaar.(29)
- Zowel mannelijk als vrouwelijk en pijn in de lage rug. (17)
- Pijn in het sacro-iliacale gewricht (PSIS) met of zonder uitstralend naar de billen.(30)
- Met acute/subacute pijn binnen 4-12 weken na aanvang en ten minste drie van de vier klinische testen positief.(14)
Uitsluitingscriteria:
- Rugpijn in de middellijn, houtstenose, houtradiculopathie, spondylolisthesis, schijfgerelateerde pijn, zwangere vrouwen met SIJD(29), elke pathologie van de onderste ledematen of heupfractuur, reumatoïde artritis(17)
- Geschiedenis van elke orthopedische operatie en aandoeningen zoals spondylitis ankylopoetica.(14)
- Spinale leminectomie
- artodese
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Mulligan-mobilisatie
De techniek van Mulligan-mobilisatie gebruiken
|
De techniek van Mulligan-mobilisatie gebruiken
|
|
EXPERIMENTEEL: Mckenzie-oefeningen
Mckenzie-oefeningen gebruiken
|
Mckenzie-oefeningen gebruiken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mulligan Mobilisatie Techniek
Tijdsspanne: 6 maanden
|
29 Deelnemers met mobilisatie toegepast door een therapeut en een actieve fysiologische beweging naar het eindbereik toegepast door de patiënt.
Mulligan-mobilisatie met 10 herhalingen; 3 sets.
Oswestry invaliditeitsvragenlijst met visuele analoge schaal (0 voor minimale en 10 voor maximale pijn)
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mckenzie-oefeningen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
29 Deelnemers met interventietechniek Ga op je buik liggen.
Steun jezelf op je onderarmen met je schouders boven je ellebogen, houd 2 tot 3 minuten vast, laat je bovenlichaam zakken.
Herhaal tot acht keer per dag.
Aangepaste Oswestry-vragenlijst voor invaliditeit met visuele analoge schaal (0 voor minimum en 10 voor maximale pijn)
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 juni 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 augustus 2022
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juni 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
3 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
3 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall17/515
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .