Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Mulligan Mobilization Technique och Mckenzie-övningar bland patienter med sacroilliac joint dysfunktion

1 juni 2022 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Jämförelse av Mulligan-mobiliseringsteknik och Mckenzie-övningar bland patienter med sacroilliac-leddysfunktion

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att bestämma jämförelse av mulliganmobiliseringsteknik och McKenzie-övningar hos patienter med dysfunktion i sacroiliacaleden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

58

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Social Security hospital Manga road Raiwind.,Chaudary Muhammad Akram research and teaching hospital.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 65.(29)
  • Både män och kvinnor och smärta i ländryggen. (17)
  • Smärta i sacroiliacaleden (PSIS) med eller utan strålning till skinkorna.(30)
  • Med akut/subakut smärta inom 4-12 veckor efter debut och minst tre av fyra kliniska test positiva.(14)

Exklusions kriterier:

  • Mittlinjesmärta i ryggen, Lumber stenos, Lumber radiculopathy, Spondylolistesis, Skivrelaterad smärta, Gravida kvinnor med SIJD(29),Alla patologier i nedre extremiteter eller höftfraktur, Reumatoid artrit(17)
  • Historik om ortopedisk operation och tillstånd som ankyloserande spondylit.(14)
  • Spinal leminektomi
  • Arthodes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Mulligan mobilisering
Använder tekniken för Mulligan-mobilisering
Diagnostiskt test: Mulligan mobilisering
Använder tekniken för Mulligan-mobilisering
EXPERIMENTELL: Mckenzie övningar
Använda Mckenzie-övningar
Diagnostiskt test: Mckenzie övningar
Använda Mckenzie-övningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mulligan mobiliseringsteknik
Tidsram: 6 månader
29 deltagare med mobilisering som appliceras av en terapeut och en aktiv fysiologisk rörelse för att avsluta intervallet som appliceras av patienten. Mulligan mobilisering med 10 repetitioner; 3 set. Oswestry funktionshinder frågeformulär med visuell analog skala (0 för minimum och 10 för maximal smärta)
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mckenzie övningar
Tidsram: 6 månader
29 Deltagare med interventionsteknik Ligg ner på mage. Stå upp dig på underarmarna med axlarna ovanför armbågarna, håll i 2 till 3 minuter, sänk överkroppen. Upprepa upp till åtta gånger om dagen. Modifierat frågeformulär för funktionshinder från Oswestry med visuell analog skala (0 för minimum och 10 för maximal smärta)
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Superior University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2022

Första postat (FAKTISK)

3 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DPT/Batch-Fall17/515

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera