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Comparação da Técnica de Mobilização de Mulligan e dos Exercícios de Mckenzie em Pacientes com Disfunção da Articulação Sacroilíaca

1 de junho de 2022 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparação da Técnica de Mobilização de Mulligan e dos Exercícios de Mckenzie em Pacientes com Disfunção da Articulação Sacroilíaca

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Determinar a comparação entre a técnica de mobilização mulligan e os exercícios de McKenzie em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

58

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Lahore, Paquistão
        • Social Security hospital Manga road Raiwind.,Chaudary Muhammad Akram research and teaching hospital.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18 e 65 anos.(29)
  • Tanto masculino quanto feminino e dor na região lombar. (17)
  • Dor na articulação sacroilíaca (ESPI) com ou sem irradiação para as nádegas.(30)
  • Com dor aguda/subaguda dentro de 4-12 semanas após o início e pelo menos três dos quatro testes clínicos positivos.(14)

Critério de exclusão:

  • Dor na linha média nas costas, estenose lombar, radiculopatia lombar, espondilolistese, dor relacionada ao disco, mulheres grávidas com SIJD (29), qualquer patologia de membro inferior ou fratura de quadril, artrite reumatóide (17)
  • História de qualquer cirurgia ortopédica e condições como espondilite anquilosante.(14)
  • Leminectomia espinhal
  • artrodese

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Mobilização Mulligan
Usando a Técnica de Mobilização Mulligan
Teste de diagnostico: Mobilização Mulligan
Usando a Técnica de Mobilização Mulligan
EXPERIMENTAL: Exercícios Mckenzie
Usando os Exercícios Mckenzie
Teste de diagnostico: Exercícios Mckenzie
Usando os Exercícios Mckenzie

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Técnica de Mobilização Mulligan
Prazo: 6 meses
29 Participantes com Mobilização aplicada por um terapeuta e um movimento fisiológico ativo para final de amplitude aplicado pelo paciente. Mobilização Mulligan com 10 repetições; 3 partidas. Questionário de incapacidade de Oswestry com escala analógica visual (0 para dor mínima e 10 para dor máxima)
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exercícios Mckenzie
Prazo: 6 meses
29 Participantes com técnica de intervenção Deite-se de barriga para baixo. Apoie-se nos antebraços com os ombros acima dos cotovelos, segure por 2 a 3 minutos, abaixe a parte superior do corpo. Repita até oito vezes ao dia. Questionário de incapacidade de Oswestry modificado com escala analógica visual (0 para dor mínima e 10 para dor máxima)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Superior University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2022

Primeira postagem (REAL)

3 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

3 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DPT/Batch-Fall17/515

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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