Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av Mulligan-mobiliseringsteknikk og Mckenzie-øvelser blant pasienter med sacroilliac-ledddysfunksjon

1. juni 2022 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenligning av Mulligan-mobiliseringsteknikk og Mckenzie-øvelser blant pasienter med sacroilliac-ledddysfunksjon

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å bestemme sammenligning av mulligan mobiliseringsteknikk og McKenzie-øvelser hos pasienter med sacroiliac joint dysfunksjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

58

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Social Security hospital Manga road Raiwind.,Chaudary Muhammad Akram research and teaching hospital.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18 og 65.(29)
  • Både mannlige og kvinnelige og Smerter i korsryggen. (17)
  • Smerter i sakroiliakalleddet (PSIS) med eller uten utstråling til baken.(30)
  • Med akutte/subakutte smerter innen 4-12 uker etter debut og minst tre av fire kliniske tester positive.(14)

Ekskluderingskriterier:

  • Midtlinjesmerte i ryggen, tømmerstenose, tømmerradikulopati, spondylolistese, skiverelaterte smerter, gravide kvinner med SIJD(29), enhver patologi i underekstremiteter eller hoftebrudd, revmatoid artritt(17)
  • Historie om ortopedisk kirurgi, og tilstander som ankyloserende spondylitt.(14)
  • Spinal leminektomi
  • Arthodese

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Mulligan mobilisering
Bruke teknikken til Mulligan-mobilisering
Diagnostisk test: Mulligan mobilisering
Bruke teknikken til Mulligan-mobilisering
EKSPERIMENTELL: Mckenzie øvelser
Bruke Mckenzie-øvelser
Diagnostisk test: Mckenzie øvelser
Bruke Mckenzie-øvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mulligan mobiliseringsteknikk
Tidsramme: 6 måneder
29 Deltakere med mobilisering påført av en terapeut og en aktiv fysiologisk bevegelse til sluttområde påført av pasienten. Mulligan mobilisering med 10 repetisjoner; 3 sett. Oswestry funksjonshemming spørreskjema med visuell analog skala (0 for minimum og 10 for maksimal smerte)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mckenzie øvelser
Tidsramme: 6 måneder
29 Deltakere med intervensjonsteknikk Legg deg ned på magen. Støtt deg opp på underarmene med skuldrene over albuene, hold i 2 til 3 minutter, senk overkroppen. Gjenta opptil åtte ganger om dagen. Modifisert Oswestry funksjonshemming spørreskjema med visuell analog skala (0 for minimum og 10 for maksimal smerte)
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. juni 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. august 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall17/515

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere