Comparaison de la technique de mobilisation Mulligan et des exercices Mckenzie chez un patient présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque
1 juin 2022 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparaison de la technique de mobilisation de Mulligan et des exercices de Mckenzie chez un patient présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Déterminer la comparaison de la technique de mobilisation mulligan et des exercices McKenzie chez un patient présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
58
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zunaira Ahmad, DPT
- Numéro de téléphone: +923094596366
- E-mail: dptm-f17-015@superior.edu.pk
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- Social Security hospital Manga road Raiwind.,Chaudary Muhammad Akram research and teaching hospital.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge entre 18 et 65 ans.(29)
- Homme et femme et douleur dans le bas du dos. (17)
- Douleur dans l'articulation sacro-iliaque (PSIS) avec ou sans irradiant vers les fesses.(30)
- Avec douleur aiguë/subaiguë dans les 4 à 12 semaines suivant son apparition et au moins trois des quatre tests cliniques positifs.(14)
Critère d'exclusion:
- Douleur médiane dans le dos, sténose lombaire, radiculopathie lombaire, spondylolisthésis, douleur discale, femmes enceintes atteintes de SIJD(29), toute pathologie des membres inférieurs ou fracture de la hanche, polyarthrite rhumatoïde(17)
- Antécédents de chirurgie orthopédique et affections telles que la spondylarthrite ankylosante.(14)
- Léminectomie vertébrale
- Arthodèse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Mobilisation Mulligan
Utilisation de la technique de mobilisation Mulligan
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Utilisation de la technique de mobilisation Mulligan
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EXPÉRIMENTAL: Exercices Mckenzie
Utilisation des exercices Mckenzie
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Utilisation des exercices Mckenzie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Technique de mobilisation Mulligan
Délai: 6 mois
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29 Participants avec une mobilisation appliquée par un thérapeute et un mouvement physiologique actif jusqu'en fin de course appliqué par le patient.
Mobilisation de Mulligan avec 10 répétitions ; 3 ensembles.
Questionnaire d'invalidité d'Oswestry avec échelle visuelle analogique (0 pour minimum et 10 pour maximum de douleur)
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Exercices Mckenzie
Délai: 6 mois
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29 Participants avec technique d'intervention Allongez-vous sur le ventre.
Tenez-vous sur vos avant-bras avec vos épaules au-dessus de vos coudes, Maintenez pendant 2 à 3 minutes, Abaissez le haut du corps.
Répétez jusqu'à huit fois par jour.
Questionnaire d'invalidité d'Oswestry modifié avec échelle visuelle analogique (0 pour la douleur minimale et 10 pour la douleur maximale)
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 août 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2022
Première publication (RÉEL)
3 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
3 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall17/515
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .