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Mulligan vs Maitlandは、非特異的な首の痛みのための家庭ベースの運動をしています

2025年4月11日 更新者:Dimitrios Lytras、International Hellenic University

マリガンとメイトランドの動員技術と非特異的首の痛みのためのホームベースの運動と組み合わせた比較:ランダム化比較試験

非特異的な首の痛み(NSNP)は、複数の寄与因子を備えた一般的な筋骨格状態です。 この臨床研究の目的は、ホームベースの治療運動プログラムと併せて、メイトランドの動員技術と比較して、マリガンの短期的な影響を調査することです。 非特異的な首の痛みのある43人の成人は、それぞれ14,14人と15人の参加者の3つのグループにランダムに分割されます。 最初のグループの参加者では、頸部のマリガン動員の治療プロトコルが適用され、エクササイズのプロトコルが実行されます。 2番目のグループの参加者には、頸部地域の治療プロトコルOD Maitlandの動員が適用され、最初のグループと同じ運動プログラムが実行されます。 3番目のグループ参加者は、他のグループと同じエクササイズプロトコルのみを実行します。 最初の2つのグループは、2週間にわたって4つの動員治療を受けます。 3つのグループすべてが、2週間、毎日ホームベースのエクササイズプロトコルを実行します。 Pain in the last 24 hours with the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Pressure Pain Threshold (PPT) in the cervical region with an algometer, functional ability with the Neck Disability Index (NDI), Range of Motion (ROM) with a digital goniometer, pain catastrophizing with the Pain Catastrophizing Scale (PCS) and kinesiophobia with the Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) will be evaluated beforeそして介入後。 結果の統計分析では、SPSSプログラムを使用して、双方向の反復測定分散分析(ANOVA)が適用され、統計的有意性指数はp <.05に設定されます。

調査の概要

詳細な説明

背景:非特異的な首の痛み(NSNP)は、複数の寄与因子を備えた一般的な筋骨格状態です。 MulliganやMaitlandの動員など、さまざまな手動療法アプローチが一般的に適用され、痛みを軽減し、機能を強化します。

目的:この臨床研究の目的は、ホームベースの治療運動(TE)プログラムと併せて、メイトランド動員技術と比較して、マリガンの短期的な影響を調査することです。

方法:非特異的な首の痛みのある43人の参加者は、それぞれ14、14、15人の参加者の3つのグループにランダムに割り当てられます。 最初のグループの参加者では、マリガンの動員の治療プロトコルが頸部に適用されます。 さらに、参加者はホームベースの治療運動プログラムを実施します。 2番目のグループの参加者には、メイトランドの動員の治療プロトコルが頸部に適用され、最初のグループと同じホームベースのエクササイズプロトコルを実行します。 3番目のグループ参加者は、他のグループと同じホームベースのエクササイズプロトコルのみを実行します。 最初の2つのグループは、2週間にわたって4つの動員治療を受けます。 3つのグループすべてが、2週間、毎日ホームベースのエクササイズプロトコルを実行します。 Pain in the last 24 hours with the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Pressure Pain Threshold (PPT) in the cervical region with an algometer, functional ability with the Neck Disability Index (NDI), Range of Motion (ROM) with a digital goniometer, pain catastrophizing with the Pain Catastrophizing Scale (PCS) and kinesiophobia with the Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) will be evaluated beforeそして介入後。 結果の統計分析では、SPSSプログラムを使用して、双方向の反復測定分散分析(ANOVA)が適用され、統計的有意性指数はp <.05に設定されます。 期待される結果:この臨床研究で提案されているプロトコルは、手動療法の動員を適用することと治療運動の有益な効果を兼ね備えています。 以前の研究では、マリガンの動員は、非特異的な首の痛みによる患者の症状の改善において少し有益である可能性があります。 このため、マリガンの動員と在宅の治療運動の組み合わせは、非特異的な首の痛みの若い成人の臨床症状を改善する際にのみ、メイトランドの動員と在宅ベースの治療運動の組み合わせよりも効果的であると予想しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Thessaloniki、ギリシャ、57400
        • International Hellenic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 急性副腺頸部の痛み
  • 女性 - 男性
  • 18歳から30歳の年齢範囲
  • NPRSスコア> 2
  • 研究に参加するための書面による同意

除外基準:

  • •以前の頸部/胸部手術

    • 最近のむち打ち症(6か月以下)
    • 上部頸部病理
    • 骨粗鬆症
    • 妊娠
    • 全身性疾患または脊髄障害
    • 神経症状
    • 重度の病状、ポジティブレッドフラッグ(スパーリングテスト、ホフマンのサイン、バビンスキー反射、クローンス)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Mulligan+TE
このグループに割り当てられた参加者は、マリガンの動員の4つのセッションを受け、2週間にわたって在宅拠点の治療運動プログラムを実施します。

Mulliganの動員と在宅治療運動

プロトコルは25分間続き(Mulliganプロトコル:5分と在宅治療運動プロトコル:20分)、次のMulliganテクニックとホームエクササイズの適用が含まれます。

  • Mulliganは、患者が座っている位置にある過圧を伴う自然の麻痺グライドの動員を維持しました。
  • 4ホームベースの治療運動:頸部領域の等尺性運動、頭の撤回、胸椎回転機動性運動、斜めの頸部移動度の運動パターン。
実験的:Maitland +TE
このグループに割り当てられた参加者は、メイトランドの動員の4つのセッションを受け、2週間にわたって在宅拠点の治療運動プログラムを実施します。

このグループの参加者は、最初のグループと同じ4つのホームベースの治療運動を実施します。 さらに、5分間のMaitland Mobilization Protocolを受け取ります。

Maitlandの動員には、患者との後部の滑走があり、患者との腹部との滑走が含まれます。

アクティブコンパレータ:アクティブコンパレータ:「TE Group」。
このグループの参加者は、最初のグループと同じ4つのホームベースの治療運動のみを実行します。
このグループの参加者は、最初のグループと同じ4つのホームベースの治療運動のみを実行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧力痛みの閾値(PPT)の変化は、圧力アルゴメトリーを使用します
時間枠:前処理、週:2
圧力痛閾値(PPT)は、痛みを引き起こす最小限の圧力として定義されます。 PPTはデジタルアルゴメーターによって評価され、C7と肩甲子の間の上部腺筋筋の両側で評価されます。 アルゴメーターのゴムの先端はサイトに垂直に配置され、審査官は1kg/sの速度で徐々に増加する圧力を適用します。
前処理、週:2
デジタルゴニオメトリーによる頸部可動域の変化
時間枠:前処理、週:2
頸部屈曲、伸長、側屈、および回転の頸部ROMは、患者が座っている位置にあるデジタルゴニオメーターを使用して評価されます。 各動きは、最大の痛みのない範囲内で1回行われ、独立した理学療法士によって文書化されます
前処理、週:2
数値痛評価尺度(NPRS)の首の痛みの強度の変化
時間枠:前処理、週:2
このツールは、0(「痛みなし」)から10(「最悪の想像可能な痛み」)から11ポイントスケールです。 その結果、より高い値はより激しい痛みを示します。 参加者は、痛みの強さを最もよく表す数字を選択します。 NPRSは、臨床診療と研究における痛みの強さを測定するために一般的に使用される適切に検証されたツールです。
前処理、週:2
首の障害指数(NDI)による機能能力の変化
時間枠:治療前、週:2]
ギリシャの人口について検証された首の障害指数(NDI)は、障害を評価するために使用されます。 疼痛強度、機能的制限、および日常活動を評価する10のセクションで構成され、合計スコアは0(障害なし)から50(重度の障害)までの範囲です。
治療前、週:2]
痛みの壊滅的な壊滅的なスケール(PCS
時間枠:治療前、週:2]
痛みの壊滅的なスケール(PCS)は、痛みの壊滅的な評価に使用されます。 これは、痛みに関連する壊滅的な思考を評価するために設計された13項目のアンケートです。 スコアの範囲は0〜52で、スコアが高いほど、反mination、拡大、無力感のサブスケール全体でより大きなレベルの災害を反映しています。 ギリシャ語のバージョンは、高い信頼性を示しています(ICC = 0.85、Cronbachのα= 0.80)。
治療前、週:2]
Kinesiophobia(TSK)のタンパスケールを伴う運動恐怖症の変化
時間枠:前処理、週:2
キネオフォビアは、傷害に関連する動きと不安の恐怖を評価する17項目のアンケートであるキネオフォビア(TSK)のタンパスケールを使用して評価されます。 スコアの範囲は17〜68で、37以下は運動恐怖症が低いことを示し、37が> 37が高いキネオフォビアを表しています。 ギリシャ語のバージョンは、良好な信頼性を実証しています(Cronbachのα= 0.74、ICC = 0.78)。
前処理、週:2

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月27日

一次修了 (実際)

2025年4月5日

研究の完了 (実際)

2025年4月5日

試験登録日

最初に提出

2025年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月11日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EC-5/2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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