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Vergleich der Mulligan-Mobilisierungstechnik und der Mckenzie-Übungen bei Patienten mit Funktionsstörungen des Iliosakralgelenks

1. Juni 2022 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleich der Mulligan-Mobilisierungstechnik und der Mckenzie-Übungen bei Patienten mit Funktionsstörungen des Iliosakralgelenks

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bestimmung des Vergleichs der Mulligan-Mobilisierungstechnik und der McKenzie-Übungen bei Patienten mit Iliosakralgelenksdysfunktion.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Social Security hospital Manga road Raiwind.,Chaudary Muhammad Akram research and teaching hospital.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 65.(29)
  • Sowohl männlich als auch weiblich und Schmerzen im unteren Rücken. (17)
  • Schmerzen im Iliosakralgelenk (PSIS) mit oder ohne Ausstrahlung auf das Gesäß (30)
  • Mit akuten/subakuten Schmerzen innerhalb von 4-12 Wochen nach Beginn und mindestens drei von vier klinischen Tests positiv.(14)

Ausschlusskriterien:

  • Mittellinienschmerzen im Rücken, Lendenwirbelsäulenstenose, Lendenwirbelradikulopathie, Spondylolisthese, Bandscheibenschmerzen, Schwangere Frauen mit SIJD(29), Pathologien der unteren Gliedmaßen oder Hüftfrakturen, Rheumatoide Arthritis(17)
  • Vorgeschichte von orthopädischen Eingriffen und Erkrankungen wie Spondylitis ankylosans.(14)
  • Spinale Leminektomie
  • Arthodese

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Mulligan-Mobilisierung
Verwendung der Technik der Mulligan-Mobilisierung
Diagnosetest: Mulligan-Mobilisierung
Verwendung der Technik der Mulligan-Mobilisierung
EXPERIMENTAL: Mckenzie-Übungen
Verwenden von McKenzie-Übungen
Diagnosetest: Mckenzie-Übungen
Verwenden von McKenzie-Übungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mulligan-Mobilisierungstechnik
Zeitfenster: 6 Monate
29 Teilnehmer mit Mobilisierung durch einen Therapeuten und einer aktiven physiologischen Bewegung bis zum Endbereich durch den Patienten. Mulligan-Mobilisation mit 10 Wiederholungen; 3 Sätze. Oswestry-Behinderungsfragebogen mit visueller Analogskala (0 für minimale und 10 für maximale Schmerzen)
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mckenzie-Übungen
Zeitfenster: 6 Monate
29 Teilnehmer mit Interventionstechnik Legen Sie sich auf den Bauch. Stützen Sie sich mit Ihren Schultern über Ihren Ellbogen auf Ihren Unterarmen ab, halten Sie für 2 bis 3 Minuten, senken Sie Ihren Oberkörper ab. Wiederholen Sie dies bis zu acht Mal am Tag. Modifizierter Oswestry-Behinderungsfragebogen mit visueller Analogskala (0 für minimale und 10 für maximale Schmerzen)
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall17/515

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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