Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Mulligan-mobiliseringsteknik og Mckenzie-øvelser blandt patienter med sacroilliac-leddysfunktion

1. juni 2022 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenligning af Mulligan-mobiliseringsteknik og Mckenzie-øvelser blandt patienter med sacroilliac-leddysfunktion

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at bestemme sammenligning af mulligan mobiliseringsteknik og McKenzie-øvelser hos patienter med sacroiliacleddysfunktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

58

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Social Security hospital Manga road Raiwind.,Chaudary Muhammad Akram research and teaching hospital.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 65.(29)
  • Både mand og kvinde og smerter i lænden. (17)
  • Smerter i sacroiliakalleddet (PSIS) med eller uden udstråling til balderne.(30)
  • Med akutte/subakutte smerter inden for 4-12 uger efter debut og mindst tre af fire kliniske test positive.(14)

Ekskluderingskriterier:

  • Midtlinjesmerter i ryggen, Lumber stenose, Lumber radiculopati, Spondylolisthesis, Diskrelateret smerte, Gravide kvinder med SIJD(29),Enhver patologi i underekstremiteterne eller hoftefraktur, Reumatoid arthritis(17)
  • Anamnese med enhver ortopædisk operation og tilstande såsom ankyloserende spondylitis.(14)
  • Spinal leminektomi
  • Arthodese

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Mulligan mobilisering
Brug af Mulligan-mobiliseringsteknikken
Diagnostisk test: Mulligan mobilisering
Brug af Mulligan-mobiliseringsteknikken
EKSPERIMENTEL: Mckenzie øvelser
Brug af Mckenzie-øvelser
Diagnostisk test: Mckenzie øvelser
Brug af Mckenzie-øvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulligan mobiliseringsteknik
Tidsramme: 6 måneder
29 deltagere med mobilisering påført af en terapeut og en aktiv fysiologisk bevægelse til endeområde påført af patienten. Mulligan mobilisering med 10 gentagelser; 3 sæt. Oswestry handicapspørgeskema med visuel analog skala (0 for minimum og 10 for maksimal smerte)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mckenzie øvelser
Tidsramme: 6 måneder
29 Deltagere med interventionsteknik Læg dig på maven. Støt dig op på dine underarme med skuldrene over albuerne, hold i 2 til 3 minutter, sænk din overkrop. Gentag op til otte gange om dagen. Modificeret Oswestry handicap spørgeskema med visuel analog skala (0 for minimum og 10 for maksimal smerte)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. august 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2022

Først opslået (FAKTISKE)

3. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/Batch-Fall17/515

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Somatisk dysfunktion i sacroiliacleddet

Kliniske forsøg med Mulligan mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner