Comparación de la técnica de movilización de Mulligan y los ejercicios de Mckenzie en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca
1 de junio de 2022 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparación de la técnica de movilización de Mulligan y los ejercicios de Mckenzie en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Determinar la comparación de la técnica de movilización mulligan y los ejercicios de McKenzie en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
58
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zunaira Ahmad, DPT
- Número de teléfono: +923094596366
- Correo electrónico: dptm-f17-015@superior.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
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Lahore, Pakistán
- Social Security hospital Manga road Raiwind.,Chaudary Muhammad Akram research and teaching hospital.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 a 65 años.(29)
- Tanto masculino como femenino y Dolor en la parte baja de la espalda. (17)
- Dolor en la articulación sacroilíaca (PSIS) con o sin irradiación a los glúteos.(30)
- Con dolor agudo/subagudo dentro de las 4-12 semanas del inicio y al menos tres de cuatro pruebas clínicas positivas.(14)
Criterio de exclusión:
- Dolor en la línea media de la espalda, estenosis lumbar, radiculopatía lumbar, espondilolistesis, dolor relacionado con el disco, mujeres embarazadas con SIJD (29), cualquier patología de las extremidades inferiores o fractura de cadera, artritis reumatoide (17)
- Antecedentes de alguna cirugía ortopédica y condiciones como la espondilitis anquilosante.(14)
- Leminectomía espinal
- Arthodesis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Movilización Mulligan
Usando la técnica de movilización de Mulligan
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Usando la técnica de movilización de Mulligan
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EXPERIMENTAL: Ejercicios McKenzie
Uso de los ejercicios de Mckenzie
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Uso de los ejercicios de Mckenzie
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Técnica de movilización de Mulligan
Periodo de tiempo: 6 meses
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29 Participantes con Movilización aplicada por un terapeuta y un movimiento fisiológico activo hasta el final del rango aplicado por el paciente.
movilización Mulligan con 10 repeticiones; 3 juegos.
Cuestionario de discapacidad de Oswestry con escala analógica visual (0 para dolor mínimo y 10 para dolor máximo)
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ejercicios McKenzie
Periodo de tiempo: 6 meses
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29 Participantes con técnica de intervención Acuéstese boca abajo.
Apóyate sobre los antebrazos con los hombros por encima de los codos. Mantén la posición de 2 a 3 minutos. Baja la parte superior del cuerpo.
Repetir hasta ocho veces al día.
Cuestionario de discapacidad de Oswestry modificado con escala analógica visual (0 para dolor mínimo y 10 para dolor máximo)
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de agosto de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
3 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
3 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall17/515
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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